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.2002年7月15日;449(1):76-87.
doi:10.1002/cne.10272。

囊泡抑制性氨基酸转运蛋白在小鼠和人视网膜中的细胞定位

附属公司

囊泡抑制性氨基酸转运蛋白在小鼠和人视网膜中的细胞定位

阿卜杜勒贾利勒·杰拉利等。 《计算机神经学杂志》. .

摘要

水平细胞通常被认为通过γ-氨基丁酸(GABA)转运蛋白介导的释放介导侧向抑制。然而,在哺乳动物视网膜中,水平细胞中未检测到GABA摄取和克隆的GABA转运体。此外,最近有报道称,将GABA和甘氨酸加载到突触小泡中的小泡抑制性氨基酸转运蛋白(VIAAT或VGAT)在水平细胞中表达。为了进一步评估哺乳动物水平细胞中的突触传递,我们用共焦显微镜和特定细胞标记物检测了VIAAT在小鼠和人类视网膜中的亚细胞分布。在小鼠外丛状层观察到VIAAT为点状结构,定位于钙结合蛋白阳性水平细胞。这些结构与突触素、PSD-95、肌营养不良蛋白和巴松免疫阳性光感受器末端紧密并列,表明VIAAT位于光感受者末端的水平细胞尖端。VIAAT阳性点也与PKCalpha免疫阳性的杆状双极细胞的凝集素标记的锥端或树突并列,表明VIAAT在杆状和锥端的水平细胞尖端表达。相比之下,在人类外丛状层中只观察到很少的点状突起,而内丛状层仍像在小鼠视网膜中一样被标记。当使用成人视网膜细胞进行培养时,通过小白蛋白免疫染色鉴定的水平细胞被发现在其末端或整个细胞中都含有VIAAT,类似于syntaxin免疫阳性细胞中的VIAAT。人类视网膜组织和培养细胞之间的这些差异归因于死后视网膜组织中的VIAAT降解。VIAAT在小鼠和人类水平细胞中的定位进一步支持抑制性递质在感光细胞末端的侧向抑制中的作用。

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