DMPA可降低阴道灌洗液中的HIV-1滴度，并增加外周血中活化的靶细胞。(A类)通过临床实时PCR跟踪感染10例Hu-mice患者阴道灌洗过程中的病毒动力学5（高剂量）HIV-1在间歇期（N = 14） 或服用2 mg DMPA（N = 15). DMPA治疗的感染HIV-1的Hu-mice在阴道灌洗液中的病毒滴度显著低于3（2.7 × 104 ± 8.5 × 10三DMPA与1.3 × 106 ± 8.3 × 105拷贝数/mL Diestrus；P（P） = 0.0005曼-惠特尼）和5周（1.1 × 104 ± 4.3 × 10三DMPA与9.8 × 104 ± 3.9 × 104拷贝数/mL Diestrus；P（P） = 0.0420 Mann–Whitney）IVAG感染后比Hu-mice在月经间期感染。(B类)在10周后的第1、3或5周，未观察到血浆滴度的显著差异5间情期Hu-mice的IVAG HIV-1感染（N = 14） 或在2 mg DMPA（N = 15). (C类)通过临床实时PCR跟踪感染10例Hu-mice患者阴道灌洗过程中的病毒动力学三（低剂量）HIV-1在间歇期（N = 8） 或服用2 mg DMPA（N = 9). DMPA治疗的Hu-mice感染10三HIV-1在阴道灌洗液中的病毒滴度在3（3.5）时显著降低 × 105 ± 2.3 × 105DMPA与6.5 × 106 ± 3.5 × 106份数/mL双司特鲁；P（P） = 0.0109 Mann–Whitney）周后IVAG感染，而Hu-mice在月经间期感染。(D类)在10周后的第1、3或5周，未观察到血浆滴度的显著差异三间情期Hu-mice的IVAG HIV-1感染（N = 8） 或服用2 mg DMPA（N = 9). (E类)对未感染Hu-mice的外周血进行流式细胞术，以确定DMPA对活化的循环HIV-1靶细胞（hCD45+hCD3+hCD4+hCCR5+）的影响。在4周时，DMPA处理的Hu-mice中有更多活化的靶细胞（N = 7） 与DMPA后1周相比（N = 6） 或间期（N = 6) (66.9 ± DMPA后4周5.8%，而24.5周 ± DMPA后1周6.6%与20.1 ± 4.0%间期；P（P） < 0.0001单向方差分析）。1周的时间点对应于我们用HIV-1挑战Hu-mice的典型时间，而如果Hu-mice受到挑战和感染，则4周的时间点将对应于感染的第3周*P（P） ≤ 0.05. ***P（P） ≤ 0.001. 数据以平均值表示 ± 扫描电镜。DMPA公司去甲氧基孕酮醋酸酯，Hu-mice公司人源化小鼠。
