图3

DMPA延长了人源化小鼠对HIV-1感染的易感性窗口。Hu-mice接受2mg皮下DMPA治疗，并在DMPA后2、3或4周接受HIV-1 IVAG激发（N = 18） 确定在DMPA治疗的Hu-mice中，HIV-1敏感性窗口是否比仅在月经间期对HIV-1敏感的循环Hu-mice延长(~ 发情周期的50%）。(A类)为了证实Hu-mice受到DMPA的影响，对DMPA中的活性成分MPA在血清中进行了定量。DMPA治疗后2至4周MPA下降，且DMPA治疗的Hu-mice的MPA量显著高于对照组（N = 4） 未收到DMPA（2.8 ± 2周时为0.6，1.4 ± 4周时为0.3，0.0 ± 对照组0.0 ng/mL；P（P） < 0.0001，单向方差分析）。(B类)根据补充图，Hu-mice在DMPA后2、3和4周用HIV-1感染IVAG。¹在2（N = 4） 和3（N = 8） DMPA后4周，100%的Hu-mice患者易感染HIV-1，而DMPA后第4周（N = 6） 83%的Hu-mice易感。相比之下，只有37.5%在间歇期受到攻击的Hu-mice易受HIV-1感染（图2). (C类)在激发后5周，比较各组之间的血浆病毒滴度，并且滴度没有显著差异。DMPA后2、3或4周攻击的Hu小鼠在感染后5周具有等效的HIV-1滴度（1.1 × 10⁵ ± 4 × 10⁴, 1.1 × 10⁵ ± 3.8 × 10⁴, 2.8 × 10⁴ ± 1.2 × 10⁴HIV-1 RNA拷贝数/mL；P（P） = 0.1497单向方差分析）*P（P） ≤ 0.05. ***P（P） ≤ 0.001. A和C中的数据表示为平均值 ± SEM，B中的数据以比例（感染百分比）表示。DMPA公司去甲氧基孕酮醋酸酯，伊瓦格阴道内，公共管理硕士醋酸甲羟孕酮（DMPA的有效成分）。