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自然。作者手稿;将于2020年10月29日在PMC上市。
以最终编辑形式发布为:
自然。2020年6月;582(7810): 115–118.
2020年4月29日在线发布。 数字对象标识:10.1038/s41586-020-2232-x

扩展数据图6|

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活化的CHMP7通过其ESCRT-III结构域形成聚合物环,暴露其串联WH结构域。

,CHMP7点突变显示在开放的ESCRT-III倍中,代表聚合的CHMP7。b条,His的阴性染色EM6-SUMO-LEM2系列白色与CHMP7突变体共同孵育。比例尺为50 nm。代表3个技术复制品的图像。c(c)LEM2离心后颗粒(P)或上清液(S)的SDS-PAGE白色与野生型或突变型CHMP7孵育。有关凝胶源数据,请参见补充图1.d日,通过SDS-PAGE和考马斯蓝染色对突变型和野生型蛋白质进行颗粒蛋白定量。平均+/-标准偏差量化自n个=3个独立实验。e(电子)基于SDS-PAGE的不同LEM2比例聚合和造粒CHMP7的相对定量白色存在。红线表示粒化聚合物中CHMP7的预期分数,假设聚合物的化学计量比为1:1。平均+/-标准偏差量化自n个=3个独立实验。有关凝胶源数据,请参见补充图1.(f),脂质体上CHMP7聚合物的负染EM。刻度100 nm。用于2D平均的膜诱导CHMP7聚合物的顶部负染EM。刻度20 nm。底部,代表性2D类平均值来自顶部所示聚合物的手动颗粒。(f)代表5个技术复制品。小时,CHMP7的阴性染色EMESCRT-III公司(AA:229–453)。代表3个技术复制品。刻度20 nm。

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