扩展数据图1|

一GFP-Lamin B2和LEM2-mChr的活细胞成像；DNA用NucBlue染色，微管蛋白用SiR-tubulin检测。时间0表示完全解理沟进入。代表至少3个生物复制品中10个或更多的细胞。b条，LEM家族蛋白质中LEM结构域的多序列比对，突显了一个保守的四氨基酸序列，当在Emerin（EMD）中突变时_24米)，中断BAF绑定²⁰LEM2（LEM2）中类似突变的位置_21米)显示。比例尺2μmc（c）HeLa细胞在后期稳定表达LEM2-mCherry和EGFP-BAF活性受损。在至少3个生物复制品上拍摄的10个或更多细胞的代表性图像，用于固定和活细胞成像。刻度10μm。d日，顶部：LEM2的同源性模型_1–72-BAF-DNA复合物⁵¹，基于PDB:2BZF和PDB:2ODG^32,51中：280 nm处的吸光度与分析尺寸排除色谱的保留体积（mL）有关。列出了蛋白质或蛋白质-DNA复合物主要峰（箭头）的保留体积和预测的分子量。底部：LEM2主峰的SDS-PAGE_1–72+BAF+DNA样本。代表3个技术复制品。有关凝胶源数据，请参见补充图1.e（电子）与平均氨基酸组成相比，LEM2的LCD氨基酸百分比组成和两个亚区的组成。（f），LEM示意图_NTD公司在LEM2中，与富含SY（黄色）和富含PR（锈色）的区域相关的氨基酸替换（S、T或Y到D）_NTD公司Mim1和Mim2构造。LEM2免疫印迹评估全长迁移模式，也显示于图1e和突变LEM2-mChr通过Phos-tag SDS-PAGE分离后构建。细胞裂解物由表达外源性LEM2的G1/S-和前中期阻滞细胞制备；说明了用λ-PP处理的裂解物。来自2个生物复制品的代表性数据，每个生物复制品有1个和3个技术复制品。有关免疫印迹源数据，请参见补充图1.克，肽的氨基酸序列对应于LEM2的SY-rich和PR-rich区域。LEM2形成的浓度相关的液滴_SY公司肽，与完整LEM2收集的类似数据并列_NTD公司如中所示图1d三个技术副本的代表。小时，纯化LEM2的荧光显微镜_NTD公司带有指示的分子阴离子。2个技术复制品的图像代表。刻度2μm。