图3。

(A类)高分辨率图像（约300 nm横向分辨率）表明，SPB下方的Lem2定位需要Csi1。Lem2-GFP和Sid4-mRFP在所有WT单元中重叠，但在85%的csi1Δ细胞。比例尺表示所有图像中的两微米。(B类)删除b季度4+恢复SPB中可检测到的Lem2-GFP点csi1Δ细胞。(C类)如中所述的可见Lem2-GFP点的FRAP图2C所示菌株的荧光回收率的非线性拟合显示Lem2-GFP在bqt4Δcsi1Δ双缺失菌株。半衰期：WT 23.11 s，n=12；bqt4Δ半衰期23.99 s，n=10；bqt4Δcsi1Δ半衰期11.24s，n=18。WT的流动分数（平台）：72%，bqt4∆: 91%,bqt4∆csi1∆: 100%. 贴合度好(R（右）²)对于WT:0.961，b季度4∆: 0.974,bqt4∆csi1∆: 0.956. 无法在中执行FRAPcsi1Δ由于SPB处缺少可见Lem2，导致出现背景。(D类)表达Bqt4-GFP和Taz1-mCherry的代表性固定细胞的SIM（横向分辨率120–150 nm）图像(E类)Man1-GFP和Taz1-mCherry，以及(F类)Lem2-GFP和Taz1-mCherry。插图显示方框区域的放大倍数。(G公司)使用Applied Biosystems softWorX软件，将Taz1和所示蛋白质之间的Co-localization量化为Pearson相关系数。