图1。

EXD2在抑制基因组不稳定性中作用的模型。EXD2加速MRN/CtIP复合体启动的DNA末端切除。随后，EXO1或DNA2与BLM结合产生更长的3′ssDNA尾部。然后将装载在ssDNA上的RPA与RAD51交换，以促进链侵入和HR。处理过的DSB末端不再适合SSA或NHEJ的底物。