HDLEC中FRS2α的敲低抑制VEGF-C依赖性信号传导。(A类)对照组和FRS2α敲低的HDLEC隔夜无血清，并用VEGF-C（50 ng/mL）治疗指定时间。用抗VEGFR3抗体免疫沉淀细胞裂解物（IP），并用抗对酪氨酸抗体免疫印迹。将相同的印迹剥离并用抗VEGFR3印迹。用抗VEGFR3和抗FRS2α抗体印迹输入裂解产物。(B上部)对照组和FRS2α敲低的HDLEC隔夜血清饥饿，并用VEGF-C（50 ng/mL）治疗。用p-ERK、ERK和FRS2α抗体印迹细胞裂解物。(B下部)对照组和FRS2α6F（Flag）过度表达的HDLEC隔夜血清饥饿，并用VEGF-C（50 ng/mL）治疗。用p-ERK、ERK和FRS2α抗体印迹细胞裂解物。(C类)对照组和FRS2α敲低的HDLEC隔夜无血清。细胞增殖(上部)和细胞迁移(下部)根据xCELLigence检测到的VEGF-C（50 ng/mL）谱。每孔重复加载约1000个细胞（用于细胞增殖）或25000个细胞（用来细胞迁移）(***P（P）与对照组相比<0.01）。(D类)对照组和FRS2α敲除的HUVEC隔夜血清饥饿，并用PlGF-1（50 ng/mL）治疗。用抗VEGFR1抗体免疫沉淀细胞裂解物（IP），并用抗对酪氨酸抗体免疫印迹。将相同的印迹剥离并用抗VEGFR1印迹。用抗VEGFR1和抗FRS2α抗体印迹输入裂解产物。数据如所示A类，B类、和D类基于三个独立的实验；中的数据C类基于两个独立的实验。
