图2

（A） 蛋白质复合物重叠。净化是在高严格条件下进行的（参见材料和方法)来自Swr1 TAP、Yaf9 TAP和未标记的对照菌株，通过SDS-PAGE解析并用银染色。由于Swr1-TAP纯化效率相对较低，因此与Yaf9-TAP相比，使用两倍于起始材料量的原料进行wt和Swr1-TA纯化。并非所有通过质谱鉴定的蛋白质都能在凝胶上清晰可见。箭头指向Swr1-TAP和Yaf9-TAP纯化过程中常见的蛋白质，而星号则指向通过目视检查和蛋白质大小与质谱数据的比较判断出的仅在Yaf9-TA纯化过程中发现的蛋白质。垂直条表明凝胶中该区域的蛋白质无法被清楚地分解。

（B） SWR1-Com的结构域。所示为从SMART数据库中获得的分配给SWR1-Ccom的单个蛋白质的SMART结构域表示(http://smart.embl-heidelberg.de/)。包括域名，绿色条表示线圈卷曲区域，品红色条表示低复杂性区域。Swr1p的氨基末端部分没有按比例排列。