抑制NF-κB/p65激活可消除CXCL12诱导的胰腺癌细胞SHH表达。将IκB-α野生型或IκBα突变质粒转染在6孔板中生长到亚融合状态的胰腺癌细胞。24 h后，用CXCL12（100 ng/ml）处理细胞8 h（NF-κB、IκB-α和p-IκBα）和24 h（SHH）。总计，核能(Nuc（数字）)和细胞质(细胞)制备提取物，并对NF-κB/p65、p-IκB-α（S32/36）和IκBα的影响(一个)和SHH(B类)通过免疫印迹分析测定。层粘连蛋白（核组分）、α-管蛋白（细胞质组分）和β-肌动蛋白（总蛋白）用作负荷对照。
