PAR-1b对于唾液腺上皮芽中的基膜蛋白沉积是必要的和充分的。(A类)免疫印迹显示，48小时后，PAR-1b和IV型胶原α1和α2链蛋白水平与GAPDH相关，但与非靶向阴性对照（NS）siRNA无关。(B类)IV型胶原（青色）的免疫细胞化学表明，完整小鼠E13唾液腺的基底膜定位随着PAR-1b的减少而减少。当用Y27632（Y）和PAR-1b siRNA处理时，岩石抑制剂诱导的内部基底膜减少。图像覆盖在DIC图像上，白色虚线表示芽的基底边缘。(C类)用PAR-1b siRNA转染或用Myc-PAR1b-KD转染的重组培养物显示，上皮芽基底周边IV型胶原沉积（红色）减少，E-cadherin（青色）去标记上皮。(D类，E类)感染Myc-PAR1b-WT的重组培养物显示，48（D）和96（E）小时后，上皮芽内IV型胶原（青色）异位表达，与PAR-1b（红色）和Myc（绿色）一致。箭头，IV型胶原积聚与myc一致。比例尺：10μm。
