ROCK独立于肌球蛋白，调节发育中唾液腺中PAR-1b的定位。(一个)免疫印迹显示，与Y27632培养24小时的小鼠E13唾液腺中PAR-1b蛋白水平升高。量化是相对于GAPDH显示的。(B类)免疫细胞化学显示，PAR-1b（青色）优先定位于E13唾液腺OCC的基底外侧区，并在IPC中扩散。尽管PAR-1b的定位与blebbistatin处理的E13腺体中的载体对照无法区分，但Y27632的ROCK抑制导致PAR-1b对OCCs的基底外侧结构域的限制的协调丢失，并导致其在IPC的皮层积聚（箭头）。上皮细胞用E-cadherin（红色）标记，细胞核用SYBR绿色（蓝色）标记。(C)ROCK抑制的上皮芽的线剖面显示，IPC皮层PAR-1b（青色）定位错误与ROCK抑制剂诱导的基底膜（珍珠糖，红色）积聚密切相关（箭头）。比例尺：B中为5μm；10μm（单位：C）。
