DVAR

DVAR是NCBI的人类基因组结构变异数据库——大变种>50 bp,包括插入、缺失、复制、倒位、移动元素、易位和复杂变异体。

我们的临床SV演练页面向您展示如何可视化和探索已知的临床结构变量,更普遍地是如何导航我们的资源。

德瓦尔非冗余(NR)SV文件在GITHUB上允许您比较和分析您的SV与已知的插入、删除和复制。包括教程。

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DVAR网络研讨会(2的第1部分)

DVAR网络研讨会(2的第2部分)

变量查看器中的DVAR数据

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