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数据库变量

dbVar是NCBI的人类基因组结构变异数据库——大于50 bp的大变异,包括插入、缺失、重复、反转、移动元件、易位和复杂变异

宣布dbVar公共轨道中心!dbVar发布了一个轨道中心,其中包含临床SV普通SV。您可以在前面的链接中查看数据摘要,并使用NCBI的变体查看器或通过连接到公共dbVar中心UCSC基因组浏览器.

我们的临床SV演练页向您展示了如何可视化和探索已知的临床结构变体,以及更一般地如何导航我们的资源。

数据库变量非冗余(NR)SV文件在GitHub上,您可以将SV与已知的插入、删除和复制进行比较。包括教程。

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dbVar网络研讨会(第1部分,共2部分)

dbVar网络研讨会(第2部分,共2部分)

变体查看器中的dbVar数据

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