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鼠标/大鼠瘦蛋白测量套件

小册子

基础研究用ELISA套装

 

特长

  • ・微量的样品(5μL以下)可以。
  • ・有两种测量方法。
    【通常测量法】
    测量范围:0.2~12.8ng/mL(样品量5μL点)
    反应时间:一夜(4℃)+3小时(4℃)+30分钟(常温)
    【短时间测定法】
    测量范围:0.4~25.6ng/mL(样品量5μL点)
    反应时间:2小时+2小时+30分钟(全反应常温)
  • ・可作为样品使用动物的血清、血浆。
  • ・因为使用了微板的ELISA三明治法,所以不需要特别的设施和设备等,可以在通常的实验室进行测定。
MouseRatLeptin

※瓶及标签等可能会在无预告的情况下变更。

标准曲线示例

i_mouseLeptinfig 201502.gif的缩略图图像

精度

同时再现性测试 C.V.=不到10%
日差再现性试验 C.V.=不到10%
批间差再现性测试 C.V.=不到10%

配套元件构成

 品名容量数量
A 抗体固相化板 八威尔×六瓶 两包
B1 冷冻干燥鼠标皮蛋白标准品 2.56 ng 一枝
B2 冷冻干燥拉特瘦素标准品 2.56 ng 一枝
C 样品稀释液 50 mL 一枝
D 豚鼠抗瘦素抗血清 6mL用 一枝
E 酶标记抗豚鼠IgG抗体原液 8.4mL用 一枝
F 酶标抗体稀释液 3.6mL用 一枝
G 酶基质溶液(TMB溶液) 13 mL 一枝
H 反应停止液(1N硫酸) 13 mL 一枝
I 20倍浓缩清洗液(1000mL用) 50 mL 一枝
金属板用框架 一个
金属板用盖 一张

必要的器具

微型移液管 5 μL~500 μ需要L的范围。
气缸(1000mL) 用于制备清洗液。
聚丙烯软管(1.5mL) 用于制备标准曲线用瘦蛋白溶液以及稀释样品。
平板阅读器 单波长的情况:450nm
2波长的情况:需要主波长450nm、副波长610~650nm的测量。

操作步骤

1.测量准备 准备标准曲线用的瘦蛋白溶液和样品
2.一次反应 1)在板用框架上设置抗体固相化板
2)300 μ用L/威尔的清洗液洗两次
3)将样品稀释液45μ用L/韦尔分注
4)豚鼠抗瘦素抗血清50μ用L/韦尔分注
5)预先准备的标准曲线用瘦蛋白溶液或样品5μL/韦尔添加
3)在4℃静置一晚(16~20小时)后反应
3.清洗 300 μL/用威尔的清洗液清洗5次
4.二次反应 1)将酶标记抗豚鼠IgG抗体溶液100μ用L/韦尔分注
2)在4℃静置3小时后反应
5.清洗 300 μL/用威尔的清洗液清洗7次
6.酶反应 1)100酵素基质溶液μ用L/韦尔分注
2)在遮光下常温下静置30分钟后作出反应
7.反应停止 反应停止液100μL/韦尔添加
8.吸光度测量 用板读取器测量各阱的吸光度
※请在反应停止后30分钟内测量吸光度。
9.浓度计算 根据得到的吸光度计算出样品中的瘦蛋白浓度

产品一览表

产品编号 产品名称 保存温度 包装 价格
49170-80 妈妈/跨板测量脚轮
Mouse/Rat Leptin ELISA kit
冷藏 1kit ¥62,000

・“法律”、“库存”等详细信息请点击产品编号进行确认。
・购买和使用试剂时



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