小鼠/大鼠瘦素测定试剂盒
小册子
基础研究用ELISA套件
特性
- ・微量标本（5μL以下）。
- ・有两种测定方法。
【通常测定法】
测定范围：0.2～12.8 ng/mL（样品量5μL时）
反应时间：一夜（4℃）+3小时（4℃）+30分钟（常温）
【短时测定法】
测定范围：0.4～25.6ng/mL（样品量5μL时）
反应时间：2小时+2小时+30分钟（全反应常温）
- ・作为检体可以使用动物的血清、血浆。
- ・因为使用了使用微板的ELISA三明治法，所以不需要特别的设施、设备等，可以在通常的实验室进行测定。
※瓶子及标签等可能会在没有预告的情况下变更。
标准曲线示例
精度
| 同时重现性试验 |
C.V.＝小于10% |
|---|
| 日差再现性试验 |
C.V.＝小于10% |
|---|
| 批量间差再现性试验 |
C.V.＝小于10% |
|---|
套件配置
| | 品名 | 容量 | 数量 |
|---|
| A |
抗体固相板 |
8孔×6根 |
2包 |
| B1 |
冻干小鼠瘦素标准品 |
2.56ng |
一根 |
| B2 |
冻干大鼠瘦素标准品 |
2.56ng |
一根 |
| C、C |
样品稀释液 |
50 mL |
一根 |
| D |
豚鼠抗瘦素抗血清 |
6mL用 |
一根 |
| E |
酶标记抗豚鼠IgG抗体原液 |
8.4 mL用 |
一根 |
| F、F |
酶标记抗体稀释液 |
3.6 mL用 |
一根 |
| G |
酶底物溶液（TMB溶液） |
13 mL |
一根 |
| H |
反应停止液（1N硫酸） |
13 mL |
一根 |
| I |
20倍浓缩清洗液（1000mL用） |
50 mL |
一根 |
| — |
板用框架 |
— |
1个 |
| — |
板盖 |
— |
一张 |
必要的器具
| 微型吸管 |
5μL～500μ需要L的范围。 |
| 量筒（1000mL） |
用于配制清洗液。 |
| 聚丙烯管（1.5 mL） |
用于标准曲线用肝素溶液的制备及样品的稀释。 |
| 平板阅读器 |
单波长时：450nm
2波长时：需要在主波长450nm、副波长610～650nm范围内可测量的波长。 |
操作步骤
| 1.测量准备 |
准备标准曲线用肝素溶液及样品 |
|---|
| 2.一次反应 |
1）在板用框架上设置抗体固相化板
2）300μ用L/孔清洗液清洗2次
3）将检体稀释液45μ用L/孔分注
4）将豚鼠抗瘦素抗血清50μ用L/孔分注
5）将预先准备的标准曲线用肝素溶液或检体5μ以L/孔添加
3）在4℃静置过夜（16～20小时）反应 |
|---|
| 3.清洗 |
300μ用L/孔清洗液清洗5次 |
|---|
| 4.二次反应 |
1）将酶标记抗豚鼠IgG抗体溶液100μ用L/孔分注
2）在4℃静置3小时反应 |
|---|
| 5.清洗 |
300μ用L/孔清洗液清洗7次 |
|---|
| 6.酶促反应 |
1）将酶底物溶液100μ用L/孔分注
2）在遮光下常温下静置30分钟反应 |
|---|
| 7.反应停止 |
反应停止液100μ以L/孔添加 |
|---|
| 8.吸光度测定 |
用平板阅读器测量各孔的吸光度
※请在反应停止后30分钟以内测量吸光度。 |
|---|
| 9.浓度计算 |
根据得到吸光度计算出检体中的瘦素浓度 |
|---|
产品列表
| 产品编号 |
产品名称 |
保存温度 |
包装 |
价格 |
| 49170-80 |
小鼠/大鼠瘦素测定试剂盒
Mouse/Rat Leptin ELISA kit |
冷藏 |
1kit |
¥68000 |
・“法律”、“库存”等详细信息，请点击产品编号进行确认。
・购买和使用试剂时
