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超高灵敏度“PLUS”鼠标胰岛素测量套件

使用说明书

超高灵敏度“PLUS”鼠标胰岛素测量套件
洗板时的注意事项

特长

  • 是挑战了到现在为止的配套元件不能的低胰岛素样品的数值化的高端配套元件。
  • 可以用5μL的样品进行测定。
  • 可以测量0.025~1.6ng/mL的胰岛素。
  • 作为样品可以使用动物的血清和血浆。
  • 反应时间(温度)为2小时+30分钟+40分钟(全反应常温)。
  • 因为使用了微板的ELISA三明治法,所以不需要特别的设施和设备等,可以在通常的实验室进行测定。
i mouseUSPpack 201502.jpg

※瓶及标签等可能会在无预告的情况下变更。

标准曲线示例

i mouseUSPfig 201502.gif

精度

同时再现性测试 C.V.=不到10%
日差再现性试验 C.V.=不到10%
批间差再现性测试 C.V.=不到10%

配套元件构成

 品名容量数量
A 抗体固相化板 96威尔 1包
B 冷冻干燥鼠标胰岛素标准品 2.56ng 一枝
C 标准品稀释液 3mL 一枝
D 样品稀释液。 13mL 一枝
E 酶标记抗胰岛素抗体溶液 6mL 一枝
F 酶基质溶液(TMB溶液) 13mL 一枝
G 反应停止液(1N硫酸) 13mL 一枝
H 20倍浓缩清洗液(1000mL用) 50mL 一枝
- 金属板用框架 - 一个
- 板盖儿 - 一张

必要的器具

微型移液管 需要5μL~1000μL的范围。
气缸(1000mL) 用于制备清洗液。
聚丙烯软管(1.5mL) 用于制备标准曲线用胰岛素溶液及稀释样品。
平板阅读器 单波长的情况:450nm
2波长的情况:需要主波长450nm、副波长610~650nm的测量。

操作步骤

1.测量准备 准备标准曲线用胰岛素溶液和样品
2.一次反应 1)用45μL/韦尔分注样品稀释液
2)用5μL/阱添加预先准备的标准曲线用胰岛素溶液或样品
3)常温下静置2小时后反应
3.清洗 180μL/用威尔的清洗液清洗7次
4.二次反应 1)用50μL/韦尔分注酶标记抗胰岛素抗体溶液
2)常温下静置30分钟后反应
5.清洗 180μL/用威尔的清洗液清洗7次
6.酶反应 1)用50μL/韦尔分注酶基质溶液
2)在遮光下常温下静置40分钟后作出反应
7.反应停止 用50μL/阱添加反应停止液
8.吸光度测量 用板读取器测量各阱的吸光度
※请在反应停止后30分钟内测量吸光度。
9.浓度计算 根据得到的吸光度计算出样品中的鼠标胰岛素浓度

※本配套元件中使用的半金属板与通常经常使用的微金属板相比,具有在清洗操作时容易残留液体的结构。
请参照金属板清洗时的注意事项,仔细进行清洗操作。

产品一览表

产品编号 产品名称 保存温度 包装 价格
49170-53 Massis Line测量脚手架(超高灵敏度PLUS)
Ultra sensitive“PLUS&Mouse Insulin ELISKIt”
冷藏 1kit ¥96000

・“法律”、“库存”等详细信息请点击产品编号进行确认。
・购买和使用试剂时

小册子

实验动物用・小动物研究用测量套装系列



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