表型、等位基因和疾病模型搜索

寻找突变或基因工程等位基因、转基因或QTL表型、疾病、命名法、染色体位置的变异，或等位基因类别。
小鼠表型& 小鼠模型人类疾病	表型/疾病：选择：受表型影响的解剖系统浏览：完整哺乳动物表型（MP）本体浏览：人类疾病本体（DO）提示用于使用AND、OR、AND NOT、引号、部分单词匹配，。。。示例：MP:0009754和MP:000951阿尔茨海默病DOID:178或DOID:114海马*OMIM:601419
术语 &基因组定位	基因/标记或等位基因: 示例：Pax6Sox2Yahtm1b（KOMP）染色体: cM位置: 之间示例：10.0-40.0 基因组坐标:（来自GRCm39）之间例子： 125.618-125.622兆比特 1-125618205基点 125618205-999999999基点
类别	通过从这些选项中进行选择来限制搜索。排除仅作为细胞系存在的等位基因生成方法化学诱导（ENU）化学诱导（其他）化学和辐射诱导核酸内切酶介导捕获的基因 QTL基因辐射引起的自发的有针对性的转基因转座子诱导通道属性条件就绪重组酶 RMCE就绪核酸内切酶表位标记插入表达序列人性化序列报告人转座酶转座子连接交易激活器构成活跃显性负向变形障碍可诱导的击倒改性亚型修改的监管区域空/淘汰无功能更改分子突变删除插入矢量引起的中断重复插入基因陷阱载体的插入基因间缺失基因内缺失反转不适用未指定核苷酸重复扩增核苷酸替代其他单点突变换位转座子插入未定义病毒插入项目集合 APF ENU突变 B2B/CvDC Beutler Mutagenetix公司立方英尺/平方毫米德尔塔根欧盟通信委员会欧盟通信工具 GENSAT卫星 Harwell ENU突变 IMPC公司 KOMP-CSD公司 KOMP-Regeneron公司词典发育缺陷的诱变神经科学蓝图cre 挪威通信公司昴宿星团推进器项目 RIKEN GSC ENU项目 Sanger Inst.基因陷阱研究。 Sanger miRNA敲除

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类别	通过从这些选项中进行选择来限制搜索。排除仅作为细胞系存在的等位基因生成方法化学诱导（ENU）化学诱导（其他）化学和辐射诱导核酸内切酶介导捕获的基因 QTL基因辐射引起的自发的有针对性的转基因转座子诱导通道属性条件就绪重组酶 RMCE就绪核酸内切酶表位标记插入表达序列人性化序列报告人转座酶转座子连接交易激活器构成活跃显性负向变形障碍可诱导的击倒改性亚型修改的监管区域空/淘汰无功能更改分子突变删除插入矢量引起的中断重复插入基因陷阱载体的插入基因间缺失基因内缺失反转不适用未指定核苷酸重复扩增核苷酸替代其他单点突变换位转座子插入未定义病毒插入项目集合 APF ENU突变 B2B/CvDC Beutler Mutagenetix公司立方英尺/平方毫米德尔塔根欧盟通信委员会欧盟通信工具 GENSAT卫星 Harwell ENU突变 IMPC公司 KOMP-CSD公司 KOMP-Regeneron公司词典发育缺陷的诱变神经科学蓝图cre 挪威通信公司昴宿星团推进器项目 RIKEN GSC ENU项目 Sanger Inst.基因陷阱研究。 Sanger miRNA敲除

任何
1
2
三
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
X（X）
Y（Y）
线粒体
XY（假常染色体）
未知

贡献项目：小鼠基因组数据库（MGD）、基因表达数据库（GXD）、人类癌症小鼠模型数据库（MMHCdb）（前身为小鼠肿瘤生物学（MTB））、基因本体（GO）
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