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1.Collins JL、Shearer BG、Oplinger JA、Lee S、Garvey EP、Salter M、Duffy C、Burnette TC、Furfine ES。(1998)N-苯基脒类作为人类神经型一氧化氮合酶的选择性抑制剂:结构活性研究和体内活性证明。化学,41(15): 2858-71.[项目管理ID:9667974]
2.Connolly S、Aberg A、Arvai A、Beaton HG、Cheshire DR、Cook AR、Cooper S、Cox D、Hamley P、Mallider P等。(2004)2-氨基吡啶作为高选择性诱导型一氧化氮合酶抑制剂。不同的结合模式依赖于氮取代。化学,47(12): 3320-3.[项目管理ID:15163211]
3.Shearer BG,Lee S,Franzmann KW,White HA,Sanders DC,Kiff RJ,Garvey EP,Furfine ES。(1997)作为人类一氧化氮合酶抑制剂的构象限制性精氨酸类似物。生物有机和药物化学快报,7: 1763-1768.内政部:10.1016/S0960-894X(97)00309-0
4.孙恩、秦玉杰、徐C、夏T、杜志伟、郑LP、李AA、孟F、张毅、张杰等。(2022)通过将SERT从DRN中的nNOS解离来设计快速起效的抗抑郁药。科学类,378(6618): 390-398.[项目管理ID:36302033]
5.Wang HY、Qin Y、Li H、Roman LJ、Martásek P、Poulos TL、Silverman RB。(2016)通过优化含吡啶连接剂的2-氨基吡啶基支架,有效和选择性地抑制人神经一氧化氮合酶。化学,59(10): 4913-25.[项目管理ID:27050842]
6.Zhang HQ、Fast W、Marletta MA、Martasek P、Silverman RB。(1997)N-ω-丙基-L-精氨酸对神经元一氧化氮合酶的有效和选择性抑制。化学,40(24): 3869-70.[项目管理ID:9397167]