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PDBsum条目6cic
转至PDB代码:
氧化还原酶
PDB id
6cic公司
加载。。。
目录
蛋白质
链
公元421年。
配体
哼
×2
H4B型
×2
第7版R2
×2
高尔夫球
×2
金属
_ZN公司
水域
×754
PDB id:
6cic公司
链接
PDBe公司
RCSB公司
MMDB公司
耶拿图书馆
蛋白质体
阴极
SCOP公司
PDBSWS公司
PDBePISA公司
ProSAT项目
姓名:
氧化还原酶
标题:
人一氧化氮合酶r354a/g357d突变血红素结构域与n-(1-(2-(乙基(甲基)氨基)乙基)-1,2,3,4-四氢喹啉-6-基)噻吩-2-羧咪唑胺配合物的结构
结构:
一氧化氮合酶,大脑。
链:a,b。同义词:组成性nos,nc-nos,nosⅠ型,神经元型nos,nnos,肽基半胱氨酸s-亚硝化酶nos1,bnos。
工程设计:是的。
突变:是
资料来源:
智人。
人类。
有机体_出租车:9606。
器官:大脑。
基因:nos1。
表达单位:大肠杆菌。
表达式_系统_最大值:469008。
分辨率:
1.75Å
R系数:
0.174
无R:
0.204
作者:
H.Li、T.L.Poulos
密钥参考:
H.李
等人。
(2018)。
噻吩-2-羧咪唑类抑制异形选择性一氧化氮合酶的结构基础。
生物化学
,
57
,
6319-6325.
PubMed编号:
30335983
内政部:
10.1021年10月21日/加拿大。生物化学。8b00895
日期:
2018年2月23日
发布日期:
2018年10月31日
检查
标题
工具书类
蛋白质链
?
第29475页
(NOS1_人类)-
智人一氧化氮合酶1
序号:
结构:
序号:
结构:
序号:
结构:
公元1434年。
公元421年。
*
密钥:
PfamA域
二级结构
*
PDB和UniProt序列不同
2个残留位置(黑色
十字架)
酶反应
酶类:
E.C.1.14.13.39标准
-一氧化氮合酶(NADPH)。
[国际酶]
[ExPASy]
[KEGG](KEGG)
【布伦达】
反应:
H(H)
+
+2 L-精氨酸+3 NADPH+4 O2=4 H2O+2 L-瓜氨酸+3 NADP
+
+2一氧化氮
H(+)
+
2
×
L-精氨酸
+
三
×
NADPH公司
+
4
×
氧气
=
4
×
水
+
2
×
瓜氨酸
+
三
×
NADP(+)
+
2
×
一氧化氮
从获取的.mol文件生成的分子图
KEGG ftp站点
参考
DOI编号:
10.1021/acs.生物化学8b00895
生物化学
57
:6319-6325
(2018)
PubMed编号:
30335983
噻吩-2-羧咪唑类抑制异形选择性一氧化氮合酶的结构基础。
H.李,
R.J.Evenson,
G.克雷菲,
R.B.Silverman,
T.L.普洛斯。
摘要
神经元一氧化氮在脑内过量生成一氧化氮
合成酶(nNOS)与许多神经退行性疾病有关。
虽然抑制nNOS是一个重要的治疗目标,但重要的是不要
抑制内皮型一氧化氮合酶(eNOS),因为eNOS在
维持血管张力。
虽然可以开发nNOS选择性
氨基吡啶抑制剂,许多最有效和选择性的抑制剂
表现出较差的生物利用度特性。
我们的团队和其他人已经转向
具有潜在生物相容性的噻吩-2-羧基咪唑(T2C)抑制剂
nNOS选择性抑制剂。
我们使用了晶体学和计算
更好地理解两种商业化开发T2C的方式和原因的方法
抑制剂对人nNOS的选择性高于人eNOS。
与许多
氨基吡啶抑制剂是nNOS与
eNOS中的Asn主要负责控制选择性。
我们还介绍
热力学积分结果,以更好地理解p的变化
K(K)
一
因此抑制剂的电荷一旦结合到活性部位。
此外,相对自由能计算强调了
与nNOS活性中心结合的抑制剂的增强静电稳定性
与eNOS相比。
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