主要功能和细节
鼠单克隆[VI-10]抗波形蛋白 适用人群:WB、IHC-P、Flow Cyt、ICC/IF 敲除已验证 反应对象:小鼠、大鼠、鸡、人 同位素:IgM
概述
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产品名称 -
描述 鼠单克隆[VI-10]抗波形蛋白 -
寄主物种 鼠标 -
特异性 抗体VI-10与波形蛋白反应,波形蛋白是一种57 kDa的中间丝,在多种间充质和中胚层细胞类型中表达。 -
经过测试的应用程序 -
物种反应性 与以下物质反应: 老鼠、老鼠、鸡、人 预计用于: 清管器 -
免疫原 合成肽。 此信息为Abcam和/或其供应商专有。 -
阳性对照 ICC/IF:HAP1细胞; 小鼠分离的神经前体细胞; 鸡生后红细胞; RBL大鼠基底细胞。 IHC-P:人体皮肤组织。 WB:HAP1细胞裂解物。 流式细胞术:NIH3T3细胞。
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一般注意事项 多年来,生命科学行业一直面临着再现性危机。 Abcam正在通过我们的一系列重组单克隆抗体和用于金标准验证的敲除编辑细胞系引领解决这一问题。 购买前请检查此产品是否满足您的需求。 如果您有任何问题、特殊要求或疑虑,请在购买之前向我们发送查询和/或联系我们的支持团队。 以下是本产品的推荐替代品,以及出版物、客户评论和问答
属性
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表格 液体 -
储存说明 在4°C下装运。 短期储存在+4°C下(1-2周)。 交付时,等分。 长期储存于-20°C。 避免冷冻/解冻循环。 -
存储缓冲区 pH值:8.0 防腐剂:0.097%叠氮化钠 成分:PBS -
正在加载浓度信息。。。 -
纯度 专有净化 -
净化注意事项 通过沉淀和色谱纯化。 -
克隆性 单克隆 -
克隆编号 六-10 -
骨髓瘤 未知的 -
同位素 免疫球蛋白M -
轻链型 未知的 -
研究领域
相关产品
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兼容的辅助设备 -
共轭试剂盒 -
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应用程序
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目标
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功能 波形蛋白是在各种非上皮细胞,尤其是间充质细胞中发现的III类中间丝。 波形蛋白横向或末端附着于细胞核、内质网和线粒体。 与LARP6一起参与CO1A1和CO1A2 I型胶原mRNA的稳定。 -
组织特异性 在成纤维细胞中高表达,在T和B淋巴细胞中有一些表达,在Burkitt淋巴瘤细胞系中很少或没有表达。 在许多激素依赖性乳腺癌细胞系中表达。 -
参与疾病 白内障30 -
序列相似性 属于中间丝族。 -
域 中央α-螺旋线圈-线圈棒区域介导元素同二聚体化。 [IL]-x-C-x-x-[DE]基序是iNOS-S100A8/A9转亚硝化酶复合物介导的半胱氨酸S-亚硝基化的一个拟议目标基序。 -
翻译后 修改 丝裂原-55的磷酸化和巢蛋白(通过相似性)促进了有丝分裂期间的丝状体解体。 间充质来源的各种细胞中最显著的磷蛋白之一。 磷酸化在细胞分裂过程中增强,此时波形蛋白丝显著重组。 PKN1的磷酸化抑制丝状物的形成。 在细胞质中性粒细胞分泌期间,CDK5在Ser-56处磷酸化。 STK33磷酸化。 在胞质分裂期间,O-糖基化的位点与磷酸化位点相同或接近,这会干扰磷酸化状态。 S-亚硝化由干扰素-γ和氧化修饰的低密度脂蛋白(LDL(ox))诱导,可能与iNOS-S100A8/9转亚硝化酶复合物有关。 -
手机定位 细胞质。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 Entrez基因: 420519 鸡肉 Entrez基因: 7431 人类 Entrez基因: 22352 鼠标 Entrez基因: 100522394 清管器 Entrez基因: 81818 老鼠 Omim公司: 193060 人类 瑞士保护银行: P09654号 鸡肉 瑞士保护银行: P08670号 人类
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表格 波形蛋白存在于结缔组织和细胞骨架中。 -
替代名称 CTRCT30抗体 附睾管腔蛋白113抗体 FLJ36605抗体
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图像
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所有车道: 1µg/ml的抗波形蛋白抗体[VI-10](ab20346) 车道1: 野生型HAP1全细胞裂解物 车道2: VIM(波形蛋白)敲除HAP1全细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 预测的带宽大小: 54千帕 1-2车道: 合并信号(红色和绿色)。 绿色-在57 kDa下观察到ab20346。 红色-装载控制, 约181602 ,在37 kDa下观察到。 ab20346在野生型HAP1细胞中与波形蛋白特异性反应,因为VIM(Vimentin)敲除细胞中信号丢失。 对野生型和VIM(波形蛋白)敲除样品进行SDS-PAGE。 Ab20346和 约181602 (兔抗GAPDH负荷对照)分别在4℃、1μg/ml和1/20000稀释度下培养过夜。 用山羊抗鼠IgG H&L(IRDye ® 800CW)预吸收床 约216772 和山羊抗兔IgG H&L(IRDye ® 680RD)预吸收床 ab216777号 二级抗体在成像前在室温下以1/20000稀释1小时。 -
ab20346染色野生型HAP1细胞中的波形蛋白(顶部)和波形蛋白敲除HAP1的细胞(底部)。 细胞用100%甲醇固定(5分钟),用0.1%Triton X-100渗透5分钟,然后用1%BSA/10%正常山羊血清/0.3M甘氨酸在0.1%PBS-Tween中封闭1小时。 然后用1μg/ml稀释的ab20346培养细胞,并 公元202272年 在+4°C的条件下,以1/250稀释度(以假彩色红色显示)隔夜。 然后将细胞与 ab150117号 (山羊抗鼠IgG H&L(Alexa Fluor®488)),以1/1000稀释1小时。 核DNA用DAPI标记为蓝色。 使用共焦显微镜(Leica-Microsystems,TCS SP8)拍摄图像。 -
用ab20346在5 ug/ml下对福尔马林固定、石蜡包埋的人类皮肤组织进行免疫组织化学分析。 -
1 ug/ml(绿色)ab20346标记Vimentin的鸡出生后红细胞免疫细胞化学分析。 用抗α-管蛋白(红色)和DAPI(蓝色)对细胞进行复染。 -
约20346 在1/500稀释染色下,用免疫细胞化学方法分离小鼠神经前体细胞。 抗体与细胞孵育1小时,然后用山羊检测 抗鼠Alexa-Fluo 568 (红色斑点) 约175473 > 约175473 ). 图中还显示了蓝色的核染色。 共焦图像在右上角显示为2倍缩放细节。 此图片由提交的Abreview提供 Randal Moldich公司 在 2006年2月22日 . -
人类正常皮肤。 染色局限于细胞质。 左侧面板:初级抗体为1 ug/mL。右侧面板:同型对照。 在室温下,使用自动系统DAKO Autostainer Plus对切片进行染色:将切片重新水化,并在DAKO PT Link中用DAKO 3 in 1 AR缓冲液柠檬酸盐pH6.1回收抗原。 将载玻片在3%过氧化氢中甲醇中过氧化物酶封闭10分钟。 然后用Dako蛋白块将其封闭10分钟(PBS中含有0.25%酪蛋白),然后与一级抗体孵育20分钟,并用Dako-ension flex小鼠扩增试剂盒检测30分钟。 用二氨基联苯胺进行5分钟的比色检测。 用血红素对载玻片进行复染,盖玻片置于DePeX下。 请注意,对于手动染色,我们建议优化一级抗体浓度和培养时间(隔夜培养),可能需要扩增。 -
约20346 在Western Blot中以1/1000稀释度使用。从每个样品中装载5-20µg总蛋白。 -
重叠直方图显示NIH3T3细胞染色 约20346 (红线)。 用甲醇固定细胞(5分钟),然后用0.1%PBS-Triton渗透20分钟。然后在1x PBS/10%正常山羊血清/0.3M甘氨酸中培养细胞,以阻断非特异性蛋白-蛋白质相互作用,随后抗体(ab20346,1µg/1x10 6 电池)在22°C下保持30分钟。 使用的二级抗体是山羊 防鼠DyLight®488 (IgG;H+L)( 约96879 )在22°C下,1/500稀释30分钟。 同型控制抗体(黑线)为小鼠IgM[ICIGM]( 约91545 ,2微克/1x10 6 电池)在相同条件下使用。 采集了超过5000个事件。 该抗体在用4%多聚甲醛(10分钟)固定/在相同条件下用0.1%PBS-Triton渗透的NIH3T3细胞中发出阳性信号。 -
抗波形蛋白(VI-10)免疫荧光染色RBL大鼠基底细胞系。 细胞核用DAPI染色(蓝色)。
数据表和文件
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SDS下载 -
数据表下载
工具书类 (113)
刘JJ 等。 上调TRPM8可通过介导Akt/GSK-3信号通路促进结肠癌肝转移。 生物技术应用生物化学 69:230-239(2022)。 公共医学:33432591 李鹏 等。 膜联蛋白A1通过调节EGFR信号通路促进膀胱癌的进展。 癌细胞Int 22:7(2022)。 公共医学:34991599 甘C 等。 尼呋嗪通过阻断肌成纤维细胞的生成改善肺纤维化:一项药物再利用研究。 回复Res 23:32 (2022). 公共医学:35172837 王X 等。 外体lncRNA HMMR-AS1在缺氧条件下通过miR-147a/ARID3A轴介导巨噬细胞极化,并影响肝细胞癌的进展。 环境毒物 37:1357-1372 (2022). 公共医学:35179300 Choi S公司 等。 使用micro-CT分析的含有肺泡巨噬细胞样细胞的人PSC衍生肺泡有机物的肺纤维化模型。 细胞生物毒素 38:557-575 (2022). 公共医学:35267148