主要功能和细节
兔波形蛋白多克隆-细胞骨架标记 适用于:IHC-P、WB、ICC/IF、流式细胞周期(内部) 敲除已验证 反应对象:小鼠、大鼠、人类 同种型:IgG
使用重组抗体获得更好的批间重现性
充满信心的研究——每一批都有一致且可重复的结果 长期且可扩展的供应——由重组技术提供动力,实现快速生产 第一次实验的成功——通过广泛验证证实了特异性 符合道德标准–生产无动物
概述
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产品名称 -
描述 兔波形蛋白多克隆-细胞骨架标记 -
寄主物种 兔子 -
特异性 补充批次的多克隆抗体ab45939在WB中进行测试。 之前的批次在Flow Cyt、ICC/IF和IHC-P中进行了额外验证。这些应用程序预计仍能正常工作,并在我们的Abpromise担保范围内。 您可能也对我们的替代重组抗体感兴趣, 约92547 . -
经过测试的应用程序 -
物种反应性 与以下物质反应: 小鼠、大鼠、人类 预计用于: 绵羊、兔子、马、鸡、牛、猪、黑猩猩 -
免疫原 -
一般注意事项 多年来,生命科学行业一直面临着再现性危机。 Abcam正在通过我们的一系列重组单克隆抗体和用于金标准验证的敲除编辑细胞系引领解决这一问题。 购买前请检查此产品是否满足您的需求。 如果您有任何问题、特殊要求或疑虑,请在购买之前向我们发送查询和/或联系我们的支持团队。 以下是本产品的推荐替代品,以及出版物、客户评论和问答
属性
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表格 液体 -
储存说明 在4°C下装运。 短期储存在+4°C下(1-2周)。 交付时,等分。 储存于-20°C或-80°C。 避免冷冻/解冻循环。 -
存储缓冲区 pH值:7.40 防腐剂:0.02%叠氮化钠 成分:PBS 浓度<1mg/ml的该产品批次可添加BSA作为稳定剂。 如果您想了解有关特定批次配方的信息,请联系我们的科学支持团队,他们将乐于提供帮助。 -
浓度信息加载。。。 -
纯度 免疫原亲和力纯化 -
克隆性 多克隆 -
同位素 免疫球蛋白G -
研究领域
相关产品
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替代版本 -
兼容的辅助设备 -
免疫肽(阻断) -
同种型对照 -
相关产品
应用程序
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目标
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功能 波形蛋白是在各种非上皮细胞,尤其是间充质细胞中发现的III类中间丝。 波形蛋白横向或末端附着于细胞核、内质网和线粒体。 与LARP6一起参与CO1A1和CO1A2 I型胶原mRNA的稳定。 -
组织特异性 在成纤维细胞中高表达,在T和B淋巴细胞中有一些表达,在Burkitt淋巴瘤细胞系中很少或没有表达。 在许多激素非依赖性乳腺癌细胞系中表达。 -
参与疾病 白内障30 -
序列相似性 属于中间丝族。 -
域 中央α-螺旋线圈-线圈棒区域介导元素同二聚体化。 [IL]-x-C-x-x-[DE]基序是iNOS-S100A8/A9转亚硝化酶复合物介导的半胱氨酸S-亚硝基化的一个拟议目标基序。 -
翻译后 修改 丝裂原-55的磷酸化和巢蛋白(通过相似性)促进了有丝分裂期间的丝状体解体。 间充质来源的各种细胞中最显著的磷蛋白之一。 磷酸化在细胞分裂过程中增强,此时波形蛋白丝显著重组。 PKN1的磷酸化抑制丝状物的形成。 在细胞质中性粒细胞分泌期间,CDK5在Ser-56处磷酸化。 STK33磷酸化。 在胞质分裂期间,O-糖基化的位点与磷酸化位点相同或接近,这会干扰磷酸化状态。 S-亚硝化由干扰素-γ和氧化修饰的低密度脂蛋白(LDL(ox))诱导,可能与iNOS-S100A8/9转亚硝化酶复合物有关。 -
手机定位 细胞质。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 Entrez基因: 420519 鸡肉 Entrez基因: 493952 黑猩猩 Entrez基因: 280955 奶牛 Entrez基因: 7431 人类 Entrez基因: 22352 鼠标 Entrez基因: 100522394 清管器 Entrez基因: 81818 老鼠 Omim公司: 193060 人类
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表格 波形蛋白存在于结缔组织和细胞骨架中。 -
替代名称 CTRCT30抗体 附睾管腔蛋白113抗体 FLJ36605抗体
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图像
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所有车道: 抗维生素A抗体-细胞骨架标记物(ab45939),1µg/ml 车道1: HeLa(人上皮癌细胞系)全细胞裂解液 车道2: HEK293(人胚肾细胞系)全细胞裂解液 3号车道: Jurkat(人T细胞淋巴母细胞样细胞系)全细胞裂解物 车道4: A549(人肺腺癌上皮细胞系)全细胞裂解物 车道5: NIH 3T3(小鼠胚胎成纤维细胞系)全细胞裂解物 车道6: PC12(大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞系)全细胞裂解液 7号车道: HUVEC(人脐静脉内皮细胞系)全细胞裂解物 第8车道: A431(人上皮癌细胞系)全细胞裂解物 9号车道: Daudi(人B淋巴细胞)全细胞裂解物 10号车道: Caco 2(人结肠癌细胞系)全细胞裂解液 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: IRDye®800CW山羊抗狂犬病药,1/10000稀释 在还原条件下进行。 预测的带宽大小: 54千帕 观察到的频带大小: 53千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? 该印迹是在MOPS缓冲系统下使用4-12%双三凝胶生成的。 凝胶在200V下运行50分钟,然后在30V下转移到硝化纤维膜上70分钟。 然后使用Licor封闭缓冲液封闭膜一小时,然后在4°C下与ab45939孵育过夜。 然后使用LI-COR®封闭缓冲液将膜封闭一小时,然后与 约92547 在4°C下过夜。 使用IRDye®800CW山羊抗狂犬病二级品在室温下以1:10000稀释1小时检测抗体结合,然后使用Odyssey®CLx成像系统成像。 -
ab45939染色野生型HAP1细胞中的波形蛋白(顶面板)和波形蛋白敲除HAP1的细胞(底面板)。 细胞用100%甲醇固定(5分钟),用0.1%Triton X-100渗透5分钟,然后用1%BSA/10%正常山羊血清/0.3M甘氨酸在0.1%PBS-Tween中封闭1小时。 然后将细胞与ab45939以1μg/ml稀释液孵育 约195889年 在+4°C的条件下,以1/250稀释度(以假彩色红色显示)隔夜。 然后将细胞与 约150081 (山羊抗狂犬病IgG H&L(Alexa Fluor®488)),以1/1000稀释1小时。 细胞核DNA用DAPI标记为蓝色。 使用共焦显微镜(Leica-Microsystems,TCS SP8)拍摄图像。 -
人肾福尔马林固定石蜡包埋组织切片中ab45939染色波形蛋白的IHC图像*,在徕卡邦德上进行。 用柠檬酸钠缓冲液(pH6,表位检索溶液1)进行热介导抗原检索预处理20分钟。 然后在室温下将切片与0.1μg/ml工作浓度的ab45939孵育15分钟,并使用HRP共轭紧凑聚合物系统进行检测。 DAB被用作显色剂。 然后用苏木精对切片进行复染,并用DPX固定。 二级对照组中未使用一级抗体(如插图所示)。 对于其他IHC染色系统(自动化和非自动化),客户应优化可变参数,如抗原回收条件、初级抗体浓度和抗体孵育时间。 *组织取自人类研究组织库,由NIHR剑桥生物医学研究中心支持 -
ab45939染色SV40LT-SMC细胞中的波形蛋白。 细胞用4%甲醛固定(10分钟),用0.1%Triton X-100渗透5分钟,然后用1%牛血清/10%正常山羊血清/0.3M甘氨酸在0.1%PBS-Tween中封闭1小时。 然后将细胞在+4°C下与ab45939在1μg/ml(以绿色显示)下孵育过夜 约195889年 ,小鼠单克隆[DM1A]至α-管蛋白-微管标记物(Alexa Fluor®594),稀释度为1/250(以红色显示)。 用DAPI标记细胞核DNA(以蓝色显示)。 使用共焦显微镜(Leica-Microsystems,TCS SP8)拍摄图像。 -
ab45939染色NIH3T3细胞中的波形蛋白。 细胞用100%甲醇固定(5分钟),用0.1%Triton X-100渗透5分钟,然后用1%BSA/10%正常山羊血清/0.3M甘氨酸在0.1%PBS-Tween中封闭1小时。 然后将细胞在+4°C下与ab45939在1μg/ml(以绿色显示)下孵育过夜 约195889年 ,小鼠单克隆[DM1A]至α-管蛋白-微管标记物(Alexa Fluor®594),稀释度为1/250(以红色显示)。 用DAPI标记细胞核DNA(以蓝色显示)。 使用共焦显微镜(Leica-Microsystems,TCS SP8)拍摄图像。 -
使用波形蛋白抗体-神经干细胞标记物(ab45939)在人卵巢癌切片上对波形蛋白进行免疫组织化学检测(甲醛/石蜡包埋切片)。 抗原回收步骤:热介导。 阻断步骤:1%BSA,室温下10分钟。 Ab45939以1/700的剂量使用1小时。 二级抗体:生物素结合抗兔免疫球蛋白(1/300)。 -
ab45939通过免疫组织化学(福尔马林/PFA-固定石蜡包埋切片)染色小鼠肾组织中的波形蛋白。 用甲醛固定组织,并执行热介导抗原回收步骤。 然后在室温下用10%的血清封闭样品30分钟,然后在4°C下用1/2100稀释度的一级抗体孵育18小时。 使用生物素结合的山羊抗兔多克隆作为次级抗体,稀释度为1/200。 -
所有车道: 抗波形蛋白抗体-细胞骨架标记物(ab45939),1µg/ml 车道1: HeLa(人上皮癌细胞系)全细胞裂解液 车道2: Jurkat(人T细胞淋巴母细胞样细胞系)全细胞裂解液 3号车道: HEK293人胚肾细胞系全细胞裂解液 车道4: Ramos(人Burkitt淋巴瘤细胞系)全细胞裂解液 每车道10µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: IRDye 680结合山羊抗狂犬病IgG(H+L),1/10000稀释 在还原条件下进行。 预测的带宽大小: 54千帕 观察到的频带大小: 54千帕 -
重叠直方图显示用ab45939染色的MDA-MB-231细胞(红线)。 用80%甲醇固定细胞(5分钟),然后用0.1%PBS-Triton X-100渗透20分钟。然后在1x PBS/10%正常山羊血清/0.3M甘氨酸中培养细胞,以阻断非特异性蛋白-蛋白质相互作用,然后再接种抗体(ab45939,0.01μg/1x10 6 电池)在22ºC下保持30分钟。 使用的二级抗体是Alexa Fluor®488山羊抗兔IgG(H&L)( 约150081 )1/4000稀释30分钟,22ºC。 同型对照抗体(黑线)为兔IgG(多克隆)( 约171870 ,0.01微克/1x10 6 电池)在相同条件下使用。 未标记样本(蓝线)也用作对照。 使用20mW氩离子激光器(488nm)和525/30带通滤波器采集了超过5000个事件。 -
显示用ab45939染色的NIH3T3细胞的叠加直方图(红线)。 用80%甲醇固定细胞(5分钟),然后用0.1%PBS-Triton X-100渗透20分钟。然后在1x PBS/10%正常山羊血清/0.3M甘氨酸中培养细胞,以阻断非特异性蛋白-蛋白质相互作用,然后再接种抗体(ab45939,0.1μg/1x10 6 电池)在22ºC下保持30分钟。 使用的第二抗体是Alexa Fluor®488山羊抗兔IgG(H&L)( 约150081 )1/4000稀释30分钟,22ºC。 同型对照抗体(黑线)为兔IgG(多克隆)( 约171870 ,0.1微克/1x10 6 细胞)在相同条件下使用。 未标记样本(蓝线)也用作对照。 使用20mW氩离子激光器(488nm)和525/30带通滤波器采集了超过5000个事件。 -
叠加直方图显示SV40LT-SMC细胞用ab45939染色(红线)。 用80%甲醇固定细胞(5分钟),然后用0.1%PBS-Triton X-100渗透20分钟。然后在1x PBS/10%正常山羊血清/0.3M甘氨酸中培养细胞,以阻断非特异性蛋白-蛋白质相互作用,然后再接种抗体(ab45939,0.01μg/1x10 6 电池)在22ºC下保持30分钟。 使用的二级抗体是Alexa Fluor®488山羊抗兔IgG(H&L)( 约150081 )1/4000稀释30分钟,22ºC。 同型对照抗体(黑线)为兔IgG(多克隆)( 约171870 ,0.01μg/1x10 6 细胞)在相同条件下使用。 未标记样本(蓝线)也用作对照。 使用20mW氩离子激光器(488nm)和525/30带通滤波器采集了超过5000个事件。
数据表和文件
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工具书类 (182)
王莉(Wang L) 等。 Circ_0000520与miR-512-5p相互作用,上调KIAA0100,促进肺癌的恶性行为。 组织病理学 38:73-89 (2023). 公共医学:35866672 小米M 等。 三维工程组织模型中的癌相关成纤维细胞诱导肿瘤样基质硬化和EMT转变。 癌症(巴塞尔) 14:不适用(2022年)。 公共医学:35954473 霍华德ZM 等。 盐皮质激素受体拮抗剂和糖皮质激素对肌营养不良患者骨骼肌炎症和病理的影响不同。 JCI洞察力 7:不适用(2022年)。 公共医学:36040807 陈H 等。 E3泛素连接酶WWP2调节原发性单核细胞浸润和心脏纤维化活动。 国家公社 13:7375 (2022). 公共医学:36450710 Cattaneo P公司 等。 DOT1L在心脏发生过程中调节心室特异性转录网络,并调节出生后细胞周期的退出。 国家公社 13:7444 (2022). 公共医学:36460641