主要功能和细节
小鼠抗TSG101单克隆抗体[4A10]-BSA和不含叠氮化物 适用于:Flow Cyt、WB、IHC-P 反应对象:老鼠、人类 同位素:IgG1
概述
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产品名称 -
描述 小鼠抗TSG101单克隆抗体[4A10]-BSA和不含叠氮化物 -
寄主物种 鼠标 -
特异性 该抗体识别TSG-101蛋白,该蛋白是最近确定的肿瘤易感基因的产物,在小鼠成纤维细胞中失活该基因可导致细胞转化,并使这些细胞在裸鼠体内形成肿瘤。 -
经过测试的应用程序 -
物种反应性 与以下物质反应: 老鼠,人类 -
免疫原 -
阳性对照 WB:神经-2a、C8D30、NIH/3T3、RAW 264.7、C2C12、HeLa、HepG2、A431、K562和THP-1全细胞裂解物、小鼠睾丸。 ICC/IF:淀粉样肽处理的小鼠星形胶质细胞 IHC-P:人卵巢癌组织、人乳腺癌组织。 流动细胞:THP-1细胞
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一般注意事项 该产品于2018年2月12日从腹水改为组织培养上清液。 请注意,稀释度可能需要相应调整。 如果您有任何问题,请随时联系我们的科学支持团队。 多年来,生命科学行业一直面临着再现性危机。 Abcam正在通过我们的一系列重组单克隆抗体和用于金标准验证的敲除编辑细胞系引领解决这一问题。 购买前请检查此产品是否满足您的需求。 如果您有任何问题、特殊要求或疑虑,请在购买之前向我们发送查询和/或联系我们的支持团队。 以下是本产品的推荐替代品,以及出版物、客户评论和问答
属性
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表格 液体 -
存储说明 在4°C下装运。 交付时,等分试样并在-20°C或-80°C下储存。 避免重复冷冻/解冻循环。 -
存储缓冲区 pH值:7.40 成分:100%PBS 不含防腐剂 -
无运营商 是的 -
正在加载浓度信息。。。 -
纯度 蛋白质G纯化 -
净化注意事项 通过蛋白质G色谱法从组织培养上清液中纯化至SDS-PAGE测定的至少95%的均一性。 -
克隆性 单克隆 -
克隆编号 4A10型 -
骨髓瘤 国家标准1 -
同位素 IgG1型 -
轻链型 卡帕 -
研究领域
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兼容的辅助设备 -
同位素控制 -
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应用
目标
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功能 ESCRT-I复合体的组成部分,是膀胱运输过程的调节因子。 与泛素化货物蛋白结合,是将内吞泛素化货运分类为多泡体(MVB)所必需的。 调节ESCRT-0和ESCRT-I复合体之间的关联。 完成胞质分裂所必需的; 该函数需要CEP55。 可能参与细胞生长和分化。 充当负增长调节器。 通过与含有晚泌乳基序P-[ST]-a-P的病毒蛋白的相互作用参与许多病毒的出芽。这种相互作用对于许多逆转录病毒的病毒颗粒出芽至关重要。 -
组织特异性 心脏、大脑、胎盘、肺、肝脏、骨骼、肾脏和胰腺。 -
序列相似性 属于泛素结合酶家族。 UEV子家族。 包含1个SB(稳定框)域。 包含1个UEV(泛素E2变体)域。 -
域 UEV结构域是复合物与泛素相互作用所必需的。 它还介导与HIV-1 P6蛋白和人类唾液逆转录病毒Gag蛋白的PTAP/PSAP基序的相互作用。 螺旋结构域可能与stathmin相互作用。 UEV结构域独立结合泛素和P-[ST]-A-P肽基序。 -
翻译后 修改 LRSAM1和MGRN1在多个位点出现单泛素化。 泛素化使其失活,可能是通过调节其在活性膜结合蛋白和非活性可溶性形式之间的穿梭。MGRN1的泛素化需要UBE2D1的存在。 -
手机定位 细胞质。 膜。 核心。 晚期内体膜。 主要是细胞质。 活性时与膜相关,非活性时可溶。 取决于细胞核中检测到的细胞周期的阶段。 在胞质分裂期间与CEP55在中体配色。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 -
替代名称 ESCRT I复合亚单位TSG101抗体 ESCRT-I复合亚单位TSG101抗体 TS101_HUMAN抗体
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图像
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所有车道: 抗TSG101抗体[4A10]-BSA和无叠氮化合物(ab83),1/500稀释 车道1: Neuro-2a(小鼠神经母细胞瘤细胞系)全细胞裂解物 车道2: C8D30全细胞裂解物 3号车道: NIH/3T3(小鼠胚胎成纤维细胞系)全细胞裂解物 车道4: RAW 264.7(Abelson小鼠白血病病毒转化的小鼠巨噬细胞系)全细胞裂解物 车道5: C2C12(小鼠成肌细胞系)全细胞裂解物 每车道30µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: HRP-结合抗小鼠IgG抗体1/500稀释 预测的带宽大小: 43千帕 10%十二烷基硫酸钠聚丙烯酰胺凝胶电泳 运行条件: 80V持续15分钟,然后140V持续40分钟 舞台调度: 5%脱脂乳在室温下浸泡60分钟。 清洗条件: 5毫升TBST,4 x 5分钟 转移条件: 半干燥,18V,60min(NC膜) 曝光系统: Trident plus Western HRP基板 -
石蜡包埋人卵巢癌组织的免疫组织化学分析 在1/100稀释度下用ab83标记TSG101。 观察到细胞质染色。 抗原提取:柠檬酸缓冲液,pH 6.0,15分钟(Cuisinart电动压力锅#EPC-1200,选择“高压”)。 内源性过氧化物酶阻断:3%H 2 O(运行) 2 ,RT,30分钟。 阻断条件:1.5%山羊血清(用1xPBS稀释山羊血清),RT,30min。 初级抗体孵育:4°C过夜。 二级抗体孵育:HRP试剂盒(小鼠IgG),1:200,RT,30min。 清洗:PBS,2 x 5分钟。 DAB检测。 -
通过FACS分析,通过TSG101的外显体特异性表达来表征Panc-1和血清外显体。 在室温下,将约30μg的外泌体在100μl体积的珠子中混合2小时,将外泌体连接到4μm的醛/硫酸盐胶乳珠子上。 用PBS将该悬浮液稀释至1 ml,用100 mm甘氨酸和2%BSA在PBS中停止反应。用PBS/1%BSA洗涤外显体结合珠,用10%BSA封闭,并用抗TSG101(1:400,ab83)对FACS进行染色。 使用Alexa Fluor®488结合的抗鼠IgG作为二级抗体。 -
在1/25稀释度(红色)下用ab83标记TSG101的THP-1细胞的流式细胞术分析。 未标记样本用作对照(黑色)。 使用Dylight 488结合二级抗体进行FACS分析。 -
所有车道: 抗TSG101抗体[4A10]-BSA和无叠氮化合物(ab83),1/500稀释 车道1: 非转染(–)293T全细胞提取物 车道2: TSG101 shRNA转染(+)293T全细胞提取物 每车道30µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: HRP-结合抗小鼠IgG抗体 使用ECL技术开发。 预测的带宽大小: 43千帕 10%十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳 -
所有车道: 抗TSG101抗体[4A10]-BSA和无叠氮化合物(ab83),1/500稀释 车道1: 小鼠睾丸组织提取物 车道2: 小鼠胰腺组织提取物 每车道50µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: HRP偶联的抗小鼠IgG抗体 使用ECL技术开发。 预测的带宽大小: 43千帕 -
石蜡包埋人乳腺癌组织的免疫组织化学分析 在1/100稀释度下用ab83标记TSG101。 观察细胞质染色。 抗原回收:柠檬酸缓冲液,pH 6.0,15分钟。 -
所有车道: 抗TSG101抗体[4A10]-BSA和无叠氮化合物(ab83),1/500稀释 车道1: K562全细胞提取物 车道2: THP-1全细胞提取物 3号车道: HL-60全细胞提取物 每车道30µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: HRP-结合抗小鼠IgG抗体 使用ECL技术开发。 预测的带宽大小: 43千Da 10%十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳 -
所有车道: 抗TSG101抗体[4A10]-BSA和无叠氮化合物(ab83),1/500稀释 车道1: NIH-3T3全细胞裂解物/提取物 车道2: JC(小鼠乳腺癌)全细胞裂解物/提取物 3号车道: BCL-1全细胞裂解物/提取物 每车道30µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: HRP-结合抗小鼠IgG抗体 预测的带宽大小: 43千帕 10%SDS页 -
所有车道: 抗TSG101抗体[4A10]-BSA和无叠氮化合物(ab83),1/500稀释 车道1: A431全细胞裂解物 车道2: HeLa全细胞裂解物 3号车道: HepG2全细胞裂解物 车道4: K562全细胞裂解物 车道5: THP-1全细胞裂解物 每车道30µg的裂解液/蛋白质。 预测的带宽大小: 43千帕 -
所有车道: 1µg/ml时抗TSG101抗体[4A10]-BSA和无叠氮化合物(ab83) 车道1: HeLa(人上皮癌细胞系)全细胞裂解液 车道2: A-431全细胞裂解物( 约7909 ) 3号车道: Jurkat全细胞裂解物( ab7899型 ) 车道4: HEK-293全细胞裂解物( 约7902 ) 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 1/10000稀释度的驴多克隆至小鼠IgG(IRDyeTM 700DX) 预测的带宽大小: 43千帕 观察到的频带大小: 49千Da 为什么实际的频带大小与预测的不同?
数据表和文件
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SDS下载 -
数据表下载
工具书类 (254)
王D 等。 通过工程外体对前列腺癌免疫抑制微环境的声动力学逆转。 药物递送 29:702-713 (2022). 公共医学:35236203 沈DD 等。 胃癌中LSD1缺失降低外体PD-L1并恢复T细胞反应。 Mol癌症 21:75 (2022). 公共医学:35296335 陈S 等。 β-连环蛋白控制的管状细胞源性外泌体通过OPN-CD44轴在成纤维细胞激活中发挥关键作用。 J细胞外囊泡 11:e12203(2022)。 公共医学:35312232 王Z 等。 牛泡沫病毒Gag晚期组装结构域基序的特征及其在招募ESCRT用于发芽中的作用。 病毒 14:不适用(2022年)。 公共医学:35336929 陈毅 等。 RA成纤维细胞样滑膜细胞衍生的细胞外囊泡通过靶向血管内皮细胞中p53/mTOR信号的miRNA-1972促进血管生成。 前部免疫 13:793855 (2022). 公共医学:35350778