主要功能和细节
重组生产(无动物),具有高批次一致性和长期供应安全性 兔单克隆[EPR6048]到TRAF2 适用于:Flow Cyt(Intra)、WB、IP、IHC-P、ICC/IF 敲除已验证 反应对象:大鼠、人
相关共轭物和制剂
概述
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产品名称 -
描述 兔单克隆[EPR6048]到TRAF2 -
寄主物种 兔子 -
经过测试的应用程序 -
物种反应性 与以下物质反应: 老鼠,人类 预计用于: 鼠标 -
免疫原 合成肽。 此信息为Abcam和/或其供应商专有。 -
阳性对照 WB:HEK-293T、PC12、MOLT4、HeLa和293T细胞裂解物。 ICC:HeLa细胞。 IHC-P:人体肾组织。 流式细胞仪(内部):HeLa细胞。
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一般注意事项
属性
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表格 液体 -
储存说明 在4°C下装运。 短期储存在+4°C下(1-2周)。 交付时,等分。 储存于-20°C。 在-20°C下稳定12个月。 -
解离常数(K D类 ) -
存储缓冲区 pH值:7.20 防腐剂:0.01%叠氮化钠 成分:40%甘油、59%PBS、0.05%BSA -
浓度信息加载。。。 -
纯度 蛋白质A纯化 -
克隆性 单克隆的 -
克隆编号 EPR6048系列 -
同位素 免疫球蛋白G -
研究领域
相关产品
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替代版本 -
兼容的辅助设备 -
同种型对照 -
KO细胞系 -
KO细胞裂解物 -
重组蛋白
应用程序
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目标
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功能 调节NF-kappa-B和JNK的激活,并在细胞存活和凋亡的调节中发挥中心作用。 正常抗体同种型从IgM转换为IgG所需。 具有E3泛素蛋白连接酶活性,并促进靶蛋白如BIRC3、RIPK1和TICAM1的“Lys-63”连接的泛素化。 是几种E3泛素蛋白连接酶复合物的重要组成部分,通过使目标蛋白与其他E3泛素酶接触,促进目标蛋白的泛素化。 通过抑制BIRC2和BIRC3的自泛素化和随后的降解来调节其蛋白水平; 这不依赖于TRAF2 RING型锌指结构域。 -
通路 蛋白质修饰; 蛋白质泛素化。 -
序列相似性 属于TNF受体相关因子家族。 亚科。 包含1个MATH域。 包含1个环形锌指。 包含2个TRAF型锌指。 -
域 螺旋结构域介导同源和异源齐聚。 MATH/TRAF结构域与受体细胞质结构域结合。 RING型锌指结构域对E3泛素蛋白连接酶活性至关重要。 这对于BIRC2的稳定或RIPK1对TNFR1信号的泛素化反应都不是必需的。 -
翻译后 修改 在前128个氨基酸残基中的几个丝氨酸残基上进行磷酸化。 通过TNF和TNFRSF1A对Thr-117进行磷酸化反应。 Thr-117处的磷酸化是“Lys-63”连接的多泛素化所必需的,但不是“Lys-48”连接的多泛素化。 Thr-117的磷酸化对与IKKA和IKKB的相互作用、IKK的活化以及NF-kappa-B的后续活化都很重要。 经历“Lys-48”连接和“Lys-63”连接的多泛素化。 通过“Lys-63”连接的泛素对TNF信号的多泛素化反应; 这需要先在Thr-117进行磷酸化。” Lys-63’连接的多泛素化促进TRAF2介导的NF-kappa-B活化。可通过“Lys-48”连接的泛素链在多个Lys残基上对TNF信号进行多泛素反应,导致蛋白酶体降解。 自身泛素化,导致随后的蛋白酶体降解。 BIRC2和SIAH2的多泛素化导致其随后的蛋白酶体降解。 由CYLD脱去泛素,这是一种蛋白酶,可以特异性地裂解“Lys-63”连接的多泛素链。 -
手机定位 细胞质。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 -
替代名称 E3泛素蛋白连接酶TRAF2抗体 MGC:45012抗体 OTTHUMP00000022625抗体
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图像
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所有车道: 稀释1/1000的抗TRAF2抗体[EPR6048](ab126758) 车道1: 野生型HEK-293T细胞裂解物 车道2: TRAF2敲除HEK-293T细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 在还原条件下进行。 预测的带宽大小: 55千帕 观察到的频带大小: 55千帕 1-2车道: 合并信号(红色和绿色)。 绿色-在55 kDa下观察到ab126758。 红色-抗-GAPDH抗体[6C5]-负荷控制( 约8245 )在37 kDa时观察到。 western blot显示ab126758与野生型HEK-293T细胞中的TRAF2反应。 敲除细胞系时观察到信号丢失 约266060 (敲除细胞裂解物 约257759 )已使用。 对野生型HEK-293T和TRAF2敲除HEK-293细胞裂解物进行SDS-PAGE分析。 在室温下,将膜在0.1%的TBST和3%的脱脂奶粉中封闭1小时。 ab126758和抗-GAPDH抗体[6C5]-负荷控制( 约8245 )在4°C下过夜,稀释率分别为1/1000和1/20000。 用山羊抗兔IgG H&L(IRDye ® 800CW)预吸附床( ab216773号 )和山羊抗鼠IgG H&L(IRDye ® 680RD)预吸附床( 约216776 )二级抗体在成像前在室温下以1:20000稀释1小时。 -
用纯化的ab126758在1/100工作稀释度下对石蜡包埋的人宫颈癌进行免疫组织化学染色。 使用的二级抗体是 ab97051型 一种HRP结合的山羊抗兔IgG(H+L),稀释度为1/500。 用苏木精对样品进行反染色。 使用pH 9.0的Tris-EDTA缓冲液进行抗原检索。 使用PBS代替一级抗体作为阴性对照,如插图所示。 -
车道1 :野生型HAP1细胞裂解物(20µg) 2号车道 :TRAF2敲除HAP1细胞裂解物(20µg) 3号车道 :人类骨骼肌裂解物(20µg) 4号车道 :U2OS细胞裂解物(20µg) 1-4车道 :合并信号(红色和绿色)。 绿色-在55 kDa下观察到ab126758。 红色负载控制, 约8245 ,在37 kDa下观察到。 当使用TRAF2敲除样品时,ab126758显示与TRAF2特异性反应。 野生型和TRAF2基因敲除样品进行SDS-PAGE分析。 ab126758和 约8245 (GAPDH的负荷控制)分别稀释1/1000和1/2000,并在4°C下培养过夜。 用山羊抗兔IgG H&L(IRDye ® 800CW)预吸附床( ab216773号 )和山羊抗鼠IgG H&L(IRDye ® 680RD)预吸附床( 约216776 )在成像前在室温下以1/10000稀释1小时的二次抗体。 -
重叠直方图显示HeLa细胞在2%PFA中固定,并用纯化的ab126758以1/120的稀释度染色(红线)。 使用的二级抗体是FITC山羊抗兔抗体,稀释度为1/150。 兔单克隆IgG用作同种对照(黑色),无抗体细胞用作阴性对照(蓝色)。 -
所有车道: 1/2000稀释(纯化)的抗TRAF2抗体[EPR6048](ab126758) 车道1: Molt-4细胞裂解物 车道2: HeLa细胞裂解物 3号车道: HEK293细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: HRP山羊抗兔(H+L),稀释度为1/1000 预测的带宽大小: 55千帕 观察到的频带大小: 53千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? 阻塞缓冲区:5%NFDM/TBST 稀释缓冲液:5%NFDM/TBST -
1/2000稀释+PC-12全细胞裂解液的抗TRAF2抗体[EPR6048](ab126758) 次要 HRP山羊抗拉比(H+L),稀释度为1/1000 预测的带宽大小: 55千帕 观察到的频带大小: 53千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? 阻塞缓冲区:5%NFDM/TBST 稀释缓冲液:5%NFDM/TBST -
用纯化的ab126758在1/100的工作稀释度下对HeLa细胞进行免疫荧光染色,并用DAPI进行反染色。 微管蛋白用小鼠抗微管蛋白以1/1000的稀释度染色( 约7291 )和Alexa Fluor ® 594羊用1/500稀释液抗鼠( ab150120型 ) . 二级抗体是 约150077 Alexa Fluor公司 ® 488羊抗兔药,稀释比例为1/500。 细胞固定在4%PFA中,并使用0.1%Triton X 100进行渗透。 阴性对照显示在底部中间和右侧面板中-对于第一个阴性对照,纯化的ab126758以1/200的稀释度使用,然后使用Alexa Fluor ® 555羊抗鼠抗体,稀释度为1/500,用于第二阴性对照鼠一级抗体( 约7291 )和抗兔二级抗体( 约15007 )使用了。 -
重叠直方图显示HeLa细胞被未净化126758染色(红线)。 用80%甲醇固定细胞(5分钟),然后用0.1%PBS-Tween渗透20分钟。然后在1x PBS/10%正常山羊血清/0.3M甘氨酸中培养细胞,以阻断非特异性蛋白-蛋白质相互作用,然后在22°C下用抗体(未纯化的ab126758,1/100稀释)培养30分钟。 使用的二级抗体是Alexa Fluor ® 488山羊抗兔IgG(H+L)( 约150077 )在22°C下以1/2000稀释30分钟。 同种型对照抗体(黑线)为兔IgG(单克隆)(1µg/1x10 6 细胞)在相同条件下使用。 未标记样本(蓝线)也用作对照。 使用20mW氩离子激光器(488nm)和525/30带通滤波器采集了超过5000个事件。 -
所有车道: 抗TRAF2抗体[EPR6048](ab126758),稀释度为1/1000(未净化) 车道1: PC12细胞裂解物 车道2: MOLT4细胞裂解物 3号车道: HeLa细胞裂解物 车道4: 293T细胞裂解物 每车道10µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: HRP-结合山羊抗兔抗体1/2000稀释 预测的带宽大小: 55千帕 -
未经纯化的ab126758,1/50稀释,用免疫组织化学法对石蜡包埋的人肾组织中的TRAF2进行染色。 在开始IHC染色方案之前,执行热介导抗原检索。 -
未纯化的ab126758,1/100稀释,通过免疫荧光染色HeLa细胞中的TRAF2。
数据表和文件
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SDS下载 -
数据表下载
工具书类 (23)
李毅 等。 吴茱萸碱通过内质网应激介导的体内外凋亡途径抑制非小细胞肺癌的进展。 国际免疫病理药理学杂志 36:3946320221086079 (2022). 公共医学:35388733 马X 等。 TRAF2是一种天生的免疫传感器,通过相互调节线粒体和炎症来维持心肌细胞的平衡。 JACC基础翻译科学 7:223-243 (2022). 公共医学:35411325 曾Y 等。 脑缺血再灌注后,Sphk1诱导的小胶质细胞自噬促进神经元损伤。 欧洲神经学杂志 56:4287-4303 (2022). 公共医学:35766986 地层I 等。 抑制TNF-α可恢复肌力,抑制炎症,并减少创伤骨骼肌的凋亡。 细胞 11:不适用(2022年)。 公共医学:35954240 张Z 等。 HFD诱导的TRAF6上调通过EZH2介导的miR-429/PPARa轴促进肝脏胆固醇积累和脂肪肝发育。 摩尔热核酸 24:711-727 (2021). 公共医学:33996254