主要功能和细节
重组生产(无动物),实现高批次一致性和长期供应安全 兔单克隆[EPR5811]到TDP43 适用人群:WB、IHC-P、Flow Cyt(Intra)、ICC/IF 敲除已验证 反应:小鼠、大鼠、人类
相关共轭物和制剂
概述
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产品名称 -
描述 兔单克隆[EPR5811]到TDP43 -
寄主物种 兔子 -
经过测试的应用程序 -
物种反应性 与以下物质反应: 小鼠、大鼠、人类 -
免疫原 合成肽。 此信息为Abcam和/或其供应商专有。 -
阳性对照 IHC-P:小鼠、大鼠和人小脑组织。 人结肠组织; WB:HAP1、HeLa、HepG2和Jurkat全细胞裂解物。 人、大鼠和小鼠脑组织裂解物; ICC/IF:HAP1-TARDBP和HeLa细胞; 流式细胞仪(内部):K-562细胞。
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一般注意事项
属性
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表格 液体 -
储存说明 在4°C下装运。 短期储存在+4°C下(1-2周)。 交付时,等分。 长期储存于-20°C。 避免冷冻/解冻循环。 -
存储缓冲区 pH值:7.2 防腐剂:0.01%叠氮化钠 成分:40%甘油(甘油,甘油),59%PBS,0.05%BSA -
正在加载浓度信息。。。 -
纯度 蛋白质A纯化 -
克隆性 单克隆 -
克隆编号 EPR5811型 -
同位素 免疫球蛋白G -
研究领域
相关产品
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替代版本 -
同位素控制 -
阳性对照 -
重组蛋白
应用
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目标
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功能 调节转录和剪接的DNA和RNA结合蛋白。 参与CFTR拼接的监管。 它通过与该外显子3’剪接位点附近多态性区域的UG重复基序结合,促进CFTR外显子9的跳跃。 由此产生的异常剪接与典型的囊性纤维化病理特征有关。 也可能参与microRNA的生物生成、凋亡和细胞分裂。 可以通过与HIV-1长末端重复序列结合来抑制HIV-1转录。 通过与3'UTR直接相互作用稳定低分子量神经丝(NFL)mRNA。 -
组织特异性 普遍表达。 尤其是在胰腺、胎盘、肺、生殖道和脾脏中高表达。 -
参与疾病 TARDBP缺陷是10型肌萎缩侧索硬化症(ALS10)的病因[MIM:612069]。 ALS是一种神经退行性疾病,影响上下运动神经元,导致致命瘫痪。 无感觉异常。 死亡通常发生在2至5年内。 ALS的病因可能是多因素的,包括遗传和环境因素。 5-10%的病例是遗传性的。 -
序列相似性 包含2个RRM(RNA识别基序)域。 -
域 RRM结构域可以与DNA和RNA结合。 -
翻译后 修改 ALS和FTLDU患者海马、新皮质和脊髓中的高磷酸化。 在ALS和FTLDU患者的海马体、新皮层和脊髓中泛素化。 对ALS和FTLDU患者的海马、新皮质和脊髓进行切割,生成C末端片段。 -
手机定位 核心。 在额颞叶退行性变和肌萎缩侧索硬化患者中,受累神经元的细胞核中没有这种蛋白,但它是细胞质泛素阳性包涵体的主要成分。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 Entrez基因: 23435 人类 Entrez基因: 230908 鼠标 Entrez基因: 298648 老鼠 Omim公司: 605078 人类 瑞士保护银行: 问题13148 人类 瑞士保护银行: 问题921F2 鼠标 尤尼金: 300624 人类 尤尼金: 635053 人类
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替代名称 ALS10抗体 OTTHUMP00000002171抗体 OTTHUMP00000002172抗体
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图像
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车道1: 野生型HAP1全细胞裂解物(20µg) 车道2: TARDBP敲除HAP1全细胞裂解物(20µg) 3号车道: HeLa全细胞裂解物(20µg) 车道4: Jurkat全细胞裂解液(20µg) 车道1-4: 合并信号(红色和绿色)。 绿色-在44 kDa下观察到未净化的ab133547。 红色-装载控制, 约8245 ,在37 kDa下观察到。 ab133547在野生型HAP1细胞中与TARDBP特异性反应。 检测TARDBP敲除样品时未观察到条带。 对野生型和TARDBP敲除样品进行SDS-PAGE分析。 Ab133547和 约8245 (小鼠抗GAPDH负荷对照)分别以1/10000和1/10000稀释度在4°C下培养过夜。 用山羊抗兔IgG H&L(IRDye ® 800CW)预吸收床 ab216773号 和山羊抗鼠IgG H&L(IRDye ® 680RD)预吸收 约216776 二级抗体在成像前在室温下以1/10000稀释1小时。 -
对大鼠大脑组织切片进行免疫组织化学(福尔马林/PFA-固定石蜡包埋切片)分析,在1/350稀释度(1.92µg/mL)下用纯化的ab133547标记TDP43。 使用Bond™表位检索溶液2(pH 9.0)进行热介导抗原检索。 兔特异性IHC聚合物检测试剂盒HRP/DAB( 约209101 )作为二级抗体。 阴性对照:PBS代替一抗。 苏木精用作副染色。 -
用纯化的ab133547在1/100稀释度(10µg/mL)下标记TDP43的HeLa(人宫颈腺癌上皮细胞)细胞的免疫细胞化学/免疫荧光分析。 细胞固定在4%多聚甲醛中,并用0.1%TritonX-100渗透。 用Ab195889抗α-管蛋白抗体[DM1A]-微管标记物(Alexa Fluor ® 594)1/200(2.5微克/毫升)。 山羊抗兔IgG(Alexa Fluor ® 488, 约150077 )以1/1000(2µg/mL)稀释度作为二级抗体。 DAPI(蓝色)用作核染色。 用PBS代替一级抗体作为二级抗体对照。 -
用纯化的ab133547在1/70稀释度(10µg/mL)(红色)下标记TDP43的K-562(人类慢性粒细胞白血病淋巴母细胞)细胞的细胞内流式细胞术分析。 细胞用4%多聚甲醛固定,用90%甲醇渗透。 山羊抗兔IgG(Alexa Fluor ® 488, 约150077 )2000年1月使用二级抗体。 同位素对照-兔单克隆IgG(黑色)。 未标记对照-未与一级抗体和二级抗体孵育的细胞(蓝色)。 -
用1/350稀释液(1.92µg/mL)纯化的ab133547标记TDP43的小鼠大脑组织切片的免疫组织化学(福尔马林/PFA固定石蜡包埋切片)分析。 使用Bond™表位检索溶液2(pH 9.0)进行热介导抗原检索。 兔特异性IHC聚合物检测试剂盒HRP/DAB( 约209101 )作为二级抗体。 阴性对照:PBS代替一抗。 苏木精用作副染色。 -
野生型HAP1细胞中未纯化的ab133547染色TDP43(顶面板)和TARDBP敲除HAP1的细胞(底面板)。 细胞用100%甲醇固定(5分钟),用0.1%Triton X-100渗透5分钟,然后用1%BSA/10%正常山羊血清/0.3M甘氨酸在0.1%PBS-Tween中封闭1小时。 然后用未纯化的ab133547以1μg/mL和 约195889年 以1/250稀释度(以伪红色显示)在+4°C下过夜,然后在室温下用山羊抗兔IgG二级抗体(Alexa Fluor®488)进一步孵育1小时( 约150081 )浓度为2μg/mL(以绿色显示)。 核DNA用DAPI标记为蓝色。 使用共焦显微镜(Leica-Microsystems,TCS SP8)拍摄图像。 -
用纯化的ab133547在1/350稀释度(1.92µg/mL)下标记TDP43的人类大脑组织切片的免疫组织化学(福尔马林/PFA-固定石蜡包埋切片)分析。 使用Bond™表位检索溶液2(pH 9.0)进行热介导抗原检索。 兔特异性IHC聚合物检测试剂盒HRP/DAB( 约209101 )作为二级抗体。 阴性对照:PBS代替一抗。 苏木精用作副染色。 -
所有车道: 稀释(纯化)1/1000的抗-TDP43抗体[EPR5811](ab133547) 车道1: HepG2(人肝癌上皮细胞)全细胞裂解物 车道2: 人脑裂解物 3号车道: 小鼠脑裂解物 车道4: 大鼠脑裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 羊抗兔IgG(HRP)与人IgG在1/2000稀释度下具有最小交叉反应性 预测的带宽大小: 44千帕 观察到的频带大小: 44千帕 -
石蜡包埋的人结肠组织的免疫组织化学分析,用1/100稀释的未纯化ab133547标记TARDBP。 在开始IHC染色方案之前,用pH为6的柠檬酸缓冲液进行热介导抗原回收。
数据表和文件
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SDS下载 -
数据表下载
工具书类 (3)
Perez-Canamas公司A 等。 额颞叶痴呆风险基因TMEM106B在不同溶酶体储存障碍中具有相反的作用。 大脑通讯 3:fcaa200(2021)。 公共医学:33796852 路易斯·R 等。 SFPQ内含子保留和核丢失是ALS的分子标志。 国家公社 9:2010 (2018). 公共医学:29789581 卢埃林KJ 等。 饮食脂质的精细平衡改善VCP相关多系统蛋白病小鼠模型的病理学。 公共科学图书馆一号 10:e0131995(2015)。 工作分解结构 , 国际控股公司 ; 鼠标 . 公共医学:26134519