重组抗TDP43抗体[EPR5810](AB109535)

敲除兔重组的单克隆Tdp43抗体[EPR5810]。在WB、IP、IHC、ICC、Flow Cyt、ICC/IF中进行验证,并在小鼠、大鼠、人中进行测试。在3个出版物中引用。

简介

  • 产品名称

    抗TDP43抗体[EPR5810]
    参见所有的Tdp43一级抗体
  • 描述

    兔单克隆抗体[EPR5810]到TDP43
  • 寄主种

    兔子
  • 测试应用

    适用于:ICC/IF流式细胞术免疫复合物受体世界银行IHC-P更多细节
  • 物种反应性

    与之反应:小鼠,大鼠,人
  • 免疫原

    合成肽在人Tdp43 aa 1-100(N末端)内。确切的序列是专有的。
    数据库链接:Q13148

  • 阳性对照

    • WB:HAP1、HeLa、Jurkat、93T、K562、A431细胞裂解液、小鼠和大鼠脑裂解物;②IHC FR:小鼠大脑组织;IHC-P:人乳头状癌和胶质瘤组织,小鼠和大鼠大脑组织;
  • 一般注释

    我们的拉伯®技术是一种专利的杂交瘤技术,用于制备兔单克隆抗体。有关我们专利的详情,请参阅拉巴卜®专利.

    我们一直在努力确保我们为客户提供一流的抗体。作为这项工作的结果,我们很高兴现在提供这种抗体的纯化格式。我们正在更新我们的数据表。提纯的格式在产品标签上标有“PUR”字样。如果您有任何关于这个更新的问题,请联系我们的科学支持小组。

    这个产品是重组兔单克隆抗体.

性能

应用

我们的保证担保覆盖使用AB109535在以下测试应用中。

应用注意事项包括推荐的起始稀释液;最佳稀释/浓度应由最终用户确定。

应用 退让 笔记
ICC/IF 1/50。
流式细胞术 使用依赖于测定的浓度。
免疫复合物受体 1/50。

柠檬酸钠缓冲液(10mM柠檬酸盐pH 6+0.05%吐温-20)热媒抗原提取

世界银行 1/1000—1/10000。预测分子量:45 kDa。
IHC-P 1/100—1/250。用柠檬酸盐缓冲液pH 6进行热介导的抗原检索,然后用IHC染色方案开始。

推荐抗原检索

目标

  • 功能

    DNA和RNA结合蛋白调节转录和剪接。涉及CFTR剪接的调控。它促进CFTR外显子9跳过结合到UG重复图案的多态性区域附近的3’-剪接位点的外显子。由此产生的异常剪接与囊性纤维化典型的病理特征相关。也可能参与microRNA的生物合成、凋亡和细胞分裂。可以通过结合HIV-1长末端重复来抑制HIV-1转录。通过与3′UTR的直接相互作用稳定低分子量神经丝(NFL)mRNA。
  • 组织特异性

    普遍表达。特别是在胰腺、胎盘、肺、生殖道和脾脏中高表达。
  • 疾病参与

    TARDBP的缺陷是肌萎缩侧索硬化10型(ALS10)的原因[MIM:612069 ]。ALS是一种神经退行性疾病,影响上、下运动神经元并导致致死性瘫痪。感觉异常是不存在的。死亡通常发生在2至5年内。ALS的病因可能是多因素的,涉及遗传和环境因素。该病在5-10%的病例中遗传。
  • 序列相似性

    包含2个RRM(RNA识别基序)结构域。
  • RRM结构域可以结合DNA和RNA。
  • 翻译后的
    修改

    受ALS和FTLDU影响的个体海马、大脑皮质和脊髓过度磷酸化。
    受ALS和FTLDU影响的个体海马、新皮层和脊髓中泛素化。
    从ALS和FTLDU影响的个体中裂解产生海马末端、新皮质和脊髓中的C-末端片段。
  • 细胞定位

    细胞核。在额颞叶变性和肌萎缩侧索硬化症患者中,它不存在于受影响的神经元的细胞核,但它是细胞质泛素阳性包涵体的主要成分。
  • UniProt信息
  • 数据库链接

  • 替代名称

    • ALS10抗体
    • OTHAMP000 000 000 02171抗体
    • OTHAMP000 000 000 02172抗体
    • OTHAMP000 000 000 02173抗体
    • TADBP1人抗体
    • 焦油DNA结合蛋白43抗体
    • 焦油DNA结合蛋白抗体
    • 焦油DNA结合蛋白43抗体
    • TARDBP抗体
    • TDP 43抗体
    • TDP43抗体
    • TDP43抗体
    查看全部

图像

  • 第1巷:野生型HAP1细胞裂解液(40μg)
    第2巷:Tdp43敲除HAP1细胞裂解液(40μg)
    第3巷:HeLa细胞裂解液(40μg)
    第4巷:Jurkat细胞裂解液(40μg)
    1 - 4车道:合并信号(红色和绿色)。绿色-AB109535在48 kDa处观察到。红色负载控制,AB8245,观察到37 kDa。

    未纯化的AB109535显示与TDP43敲除样品时特异性反应。野生型和TDP43敲除样品进行SDS-PAGE。AB109535和AB8245(GAPDH的负荷控制)分别稀释1/1000和1:10000稀释,并在4C孵育过夜。用Ir染料®800 CW山羊抗兔IgG(H+L)和Ir染料®680山羊抗小鼠IgG(H+L)二级抗体在室温下1:1稀释1小时,在成像前进行印迹。

  • 免疫组化(福尔马林/PFA固定石蜡切片)分析大鼠大脑组织切片,用纯化的AB109535标记Tdp43,稀释1/100(0.3μg/ml)。使用结合抗原表位检索溶液2(pH 9)进行热介导的抗原检索。兔特异性IHC聚合物检测试剂盒HPR/DABAB209101作为第二抗体。阴性对照:PBS代替一级抗体。苏木精用作反染剂。

  • 用纯化的AB109535(1/50μg/ml)标记Hela(人宫颈腺癌上皮细胞)的免疫细胞化学/免疫荧光分析。细胞固定在100%甲醇中,不渗透。用AB19589抗α-微管蛋白抗体[Dm1a] - Microtubule Marker(Alexa Furor®594)1/200(2.5μg/ml)对细胞进行复染。山羊抗兔IgG(Alexa Furor®488)AB1500以1/1000(2μg/ml)稀释作为二级抗体。DAPI(蓝色)作为核对照染色。PBS代替原代抗体作为二次抗体对照。
  • 所有车道:1/5000稀释(纯化)的抗TDP43抗体[EPR5810](AB109535)

    第1巷:Hela(人宫颈腺癌上皮细胞)全细胞裂解物
    第2巷:小鼠脑裂解物
    第3巷:大鼠脑裂解液

    裂解物/蛋白质,每车道15盎司。

    次要的
    所有车道:山羊抗兔IgG H&L(HRP)AB97051单片机(1/20000稀释)

    预测波段大小:45 kDa
    观察波段大小:45 kDa

  • Flow Cytometry分析K562(人慢性粒细胞白血病)细胞在1/20稀释(10ug/ml)(红色)中用纯化的AB109535标记TDP43。用4%的多聚甲醛固定细胞,用90%甲醇渗透。山羊抗兔IgG(Alexa For)®488)(1/2000稀释)作为第二抗体。以兔单克隆IgG(黑色)作为同种型对照,未经原代抗体孵育的细胞和二次抗体(蓝色)作为未标记的对照。

  • 免疫组织化学(冷冻切片)分析小鼠大脑组织切片,用纯化的未纯化的AB109535标记1/50(0.5μg/ml)的Tdp43。用柠檬酸钠缓冲液(10mM柠檬酸盐pH 6 + 0.05%吐温-20)进行热介导的抗原检索。山羊抗兔IgG(Alexa Furor®488)AB1500作为第二抗体。阴性对照:PBS代替一级抗体。DAPI用作反染剂。

  • 免疫组化(福尔马林/PFA固定石蜡切片)分析小鼠脑组织切片,用纯化的AB109535标记Tdp43,稀释1/100(0.3μg/ml)。使用结合抗原表位检索溶液2(pH 9)进行热介导的抗原检索。兔特异性IHC聚合物检测试剂盒HPR/DABAB209101作为第二抗体。阴性对照:PBS代替一级抗体。苏木精用作反染剂。

  • 未纯化的AB109535染色野生型HAP1细胞(Top Panel)和TDP43敲除HAP1细胞(底面板)中的Tdp43。用100%甲醇(5min)固定细胞,用0.1%的Triton X-100渗透5分钟,然后用1% BSA/10%正常山羊血清/0.3M甘氨酸在0.1% pB-TWEN中阻断1h,然后将细胞与AB109535在1μg/ml浓度下孵育。AB19589在1/250±4℃的夜间稀释(以伪彩色红色显示),然后在室温下用山羊IgG(Alexa Furor®488)的第二抗体进一步孵育1h。AB1500)2μg/ml(绿色显示)。用DAPI标记蓝色核DNA。

  • 免疫组化(福尔马林/PFA固定石蜡切片)分析人胶质瘤组织切片,用纯化的AB109535标记Tdp43,稀释1/100(0.3μg/ml)。使用结合抗原表位检索溶液2(pH 9)进行热介导的抗原检索。兔特异性IHC聚合物检测试剂盒HPR/DABAB209101作为第二抗体。阴性对照:PBS代替一级抗体。苏木精用作反染剂。

  • 石蜡包埋的人脑胶质瘤组织的免疫组织化学分析及未纯化的AB109535标记的Tdp43,随后是一种可供使用的兔特异性IHC聚合物检测试剂盒HRP/DAB(AB209101对人脑胶质瘤进行核染色。AB229 902室温下30分钟。在徕卡生物系统公司的债券上进行了免疫染色。®RX仪器。苏木精复染。用TIS EDTA缓冲液(pH 9,表位检索溶液2)进行热介导的抗原检索。

    二次抗体只控制:使用PBS代替一级抗体,二级抗体是一种可供使用的兔特异性IHC聚合物检测试剂盒HRP /DAB(AB209101

  • 所有车道:在1/5000稀释(未纯化)的抗TDP43抗体[EPR5810](AB109535)

    第1巷:Hela(人宫颈腺癌上皮细胞)全细胞裂解物
    第2巷:小鼠脑裂解物
    第3巷:大鼠脑裂解液

    裂解物/蛋白质,每车道15盎司。

    次要的
    所有车道:山羊抗兔IgG H&L(HRP)AB97051单片机(1/20000稀释)

    预测波段大小:45 kDa
    观察波段大小:45 kDa



    阻隔/稀释缓冲液和浓度:5% NFDM/TBST

  • 用未纯化的AB109535石蜡包埋小鼠脑组织标记的Tdp43免疫组化分析,然后用兔特异性IHC聚合物检测试剂盒HPR/DABAB209101小鼠大脑核染色。AB229 902室温下30分钟。在徕卡生物系统公司的债券上进行了免疫染色。®RX仪器。苏木精复染。用TIS EDTA缓冲液(pH 9,表位检索溶液2)进行热介导的抗原检索。

    二次抗体只控制:使用PBS代替一级抗体,二级抗体是一种可供使用的兔特异性IHC聚合物检测试剂盒HRP /DAB(AB209101

  • 所有车道:在1/1000稀释(未纯化)的抗TDP43抗体[EPR5810](AB109535)

    第1巷:HeLa细胞裂解液
    第2巷:243T细胞裂解液
    第3巷:K562细胞裂解液
    第4巷:A431细胞裂解液

    裂解物/蛋白质,每车道10盎司。

    次要的
    所有车道:HRP标记山羊抗兔1/2000稀释液

    预测波段大小:45 kDa

  • 用未纯化的AB109535石蜡包埋的大鼠大脑组织标记Tdp43的免疫组化分析,随后准备好使用兔特异性IHC聚合物检测试剂盒HPR/DAB(AB209101大鼠大脑核染色。AB229 902室温下30分钟。在徕卡生物系统公司的债券上进行了免疫染色。®RX仪器。苏木精复染。用TIS EDTA缓冲液(pH 9,表位检索溶液2)进行热介导的抗原检索

    二次抗体只控制:使用PBS代替一级抗体,二级抗体是一种可供使用的兔特异性IHC聚合物检测试剂盒HRP /DAB(AB209101

  • 用纯化的AB109535在1/100石蜡包埋的人乳头状癌组织中稀释TARDBP。

    用柠檬酸盐缓冲液pH 6进行热介导的抗原检索,然后用IHC染色方案开始。

推荐信

该产品已被引用:

参见本产品的所有4个出版物

客户评论与问答

应用
免疫组织化学游离漂浮
样品
小鼠组织切片(Dorsal Root Ganglion)
规格
背根神经节

史蒂文·韦斯特

核实客户

2017 10月27日提交

请注意:所有产品仅用于研究用途。不用于诊断程序
有关许可证查询,请联系PosisSts@ ABCAMC.

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