主要功能和细节
重组生产(无动物),实现高批次一致性和长期供应安全 兔单克隆[EPR18554]抗TDP43-BSA和无叠氮化合物 适用于:流式细胞周期(内部)、WB、ICC/IF、IP、IHC-P 敲除已验证 反应对象:人类、斑马鱼
相关偶联物和制剂
概述
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产品名称 -
描述 兔单克隆[EPR18554]抗TDP43-BSA和无叠氮化合物 -
寄主物种 兔子 -
经过测试的应用程序 -
物种反应性 与以下物质反应: 人类,斑马鱼 -
免疫原 合成肽。 此信息为Abcam和/或其供应商专有。 -
阳性对照 IHC:人胰腺、子宫内膜癌组织; 国际商会:赫拉,K562 流式细胞仪(内部):K562; IP:希拉。
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一般注意事项 ab238443是无载波版本的 公元190963年 . 我们的 无载体 抗体通常以只含PBS的配方提供,纯化后不含BSA、叠氮化钠和甘油。 无载体缓冲液和高浓度可提高共轭效率。 这种共轭-成熟格式设计用于荧光色素、金属同位素、寡核苷酸和酶,使其成为抗体标记、功能和基于细胞的分析、基于流的分析(例如,质谱仪)和多重成像应用的理想选择。 使用我们的 接合试剂盒 抗体结合物在20分钟内即可使用,动手时间<1分钟,抗体回收率100%:可用于荧光染料、HRP、生物素和金。 此产品与Maxpar兼容 ® Fluidigm抗体标记试剂盒,无需抗体制备。 Maxpar公司 ® 是Fluidigm Canada Inc.的商标。 该产品是一种重组单克隆抗体,具有以下优点: -高批次一致性和再现性 -提高敏感性和特异性 -长期供应安全 -无动物制作
有关更多信息 请看这里 . 我们的RabMAb ® 该技术是一种基于杂交瘤的专利技术,用于制备兔单克隆抗体。 有关我们专利的详细信息,请参阅 拉布MAb ® 专利 .
属性
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表格 液体 -
储存说明 在4°C下装运。 储存于+4°C。 请勿冻结。 -
存储缓冲区 pH值:7.2 成分:PBS -
无运营商 是的 -
浓度信息加载。。。 -
纯度 蛋白质A纯化 -
克隆性 单克隆 -
克隆编号 EPR18554型 -
同位素 免疫球蛋白G -
研究领域
关联产品
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替代版本 -
兼容的辅助设备 -
偶联试剂盒 -
同位素控制 -
重组蛋白 -
相关产品
应用
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目标
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功能 调节转录和剪接的DNA和RNA-结合蛋白。 参与CFTR拼接的监管。 它通过与该外显子3’剪接位点附近多态性区域的UG重复基序结合,促进CFTR外显子9的跳跃。 由此产生的异常剪接与典型的囊性纤维化病理特征有关。 也可能参与microRNA的生物生成、凋亡和细胞分裂。 可以通过与HIV-1长末端重复序列结合来抑制HIV-1转录。 通过与3'UTR直接相互作用稳定低分子量神经丝(NFL)mRNA。 -
组织特异性 普遍表达。 尤其是在胰腺、胎盘、肺、生殖道和脾脏中高表达。 -
参与疾病 TARDBP缺陷是10型肌萎缩侧索硬化症(ALS10)的病因[MIM:612069]。 ALS是一种神经退行性疾病,影响上下运动神经元,导致致命瘫痪。 无感觉异常。 死亡通常发生在2至5年内。 ALS的病因可能是多因素的,包括遗传和环境因素。 5-10%的病例是遗传性的。 -
序列相似性 包含2个RRM(RNA识别基序)域。 -
域 RRM结构域可以与DNA和RNA结合。 -
翻译后 修改 ALS和FTLDU患者海马、新皮质和脊髓中的高磷酸化。 ALS和FTLDU患者的海马、新皮质和脊髓中普遍存在泛素。 对ALS和FTLDU患者的海马、新皮质和脊髓进行切割,生成C末端片段。 -
手机定位 核心。 在额颞叶退行性变和肌萎缩侧索硬化患者中,受累神经元的细胞核中没有这种蛋白,但它是细胞质泛素阳性包涵体的主要成分。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 -
替代名称 ALS10抗体 OTTHUMP00000002171抗体 OTTHUMP00000002172抗体
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图像
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标记TDP43的4%对甲醛固定、0.1%Triton X-100渗透HeLa(宫颈腺癌人上皮细胞系)细胞的免疫荧光分析 公元190963年 稀释1/1000,然后是山羊抗狂犬病IgG(Alexa Fluor ® 488) ( 约150077 )稀释度为1/1000的二级抗体(绿色)。 共聚焦图像显示HeLa细胞系上的核染色。 核染色为DAPI(蓝色)。 用抗α-管蛋白抗体[DM1A]检测管蛋白-负载控制( 约7291 )稀释1/1000,羊抗鼠IgG H&L(Alexa Fluor ® 594)预吸附层( ab150120型 )稀释度为1/1000(红色)。 阴性对照如下:- -ve控件1: 公元190963年 稀释1/2000后 ab150120型 稀释度为1/1000。 -ve控制2: 约7291 稀释1/1000,然后 约150077 稀释度为1/1000。 该数据是在含有PBS、BSA、甘油和叠氮化钠的不同缓冲液配方中使用相同的抗体克隆得到的( 公元190963年 ). -
标记TDP43的4%对甲醛固定、0.1%Triton X-100透性K562(人骨髓慢性粒细胞白血病细胞系)细胞的免疫荧光分析 公元190963年 稀释1/1000,然后是山羊抗狂犬病IgG(Alexa Fluor ® 488) ( 约150077 )稀释度为1/1000的二级抗体(绿色)。 共聚焦图像显示K562细胞系上的核染色。 用抗α-管蛋白抗体[DM1A]检测管蛋白-负载控制( 约7291 )1/1000稀释,预吸附山羊抗小鼠IgG H&L(Alexa Fluor®594)( ab150120型 )稀释度为1/1000(红色)。 阴性对照如下:- -ve控件1: 公元190963年 稀释1/2000后 ab150120型 稀释度为1/1000。 -ve控制2: 约7291 稀释1/1000,然后 约150077 稀释度为1/1000。 该数据是在含有PBS、BSA、甘油和叠氮化钠的不同缓冲液配方中使用相同的抗体克隆得到的( 公元190963年 ). -
从1mg HeLa(宫颈腺癌人上皮细胞系)全细胞裂解液中免疫沉淀TDP43 公元190963年 稀释1/40。 使用 公元190963年 稀释度为1/1000。 IP检测试剂VeriBlot(HRP)( 阿布131366 ),在1/10000稀释度下用于检测。 通道1:HeLa全细胞裂解液,10µg(输入)。 车道2: 公元190963年 HeLa全细胞裂解物中的IP。 通道3:兔IgG,单克隆[EPR25A]-同位素对照( 约172730 )而不是 公元190963年 HeLa全细胞裂解液。 阻塞和稀释缓冲液和浓度:5%NFDM/TBST。 曝光时间:1秒。 ~35kDa的带是半胱氨酸蛋白酶活性的裂解产物(PMID:22659571,PMID:20736350)。 该数据是在含有PBS、BSA、甘油和叠氮化钠的不同缓冲液配方中使用相同的抗体克隆得到的( 公元190963年 ). -
车道1: 野生型HAP1全细胞裂解物(20µg) 车道2: TDP43敲除HAP1全细胞裂解物(20µg) 3号车道: HeLa全细胞裂解物(20µg) 1-3车道: 合并信号(红色和绿色)。 绿色- 公元190963年 在48 kDa时观察到。 红色-装载控制, 约18058 ,在130 kDa下观察到。 公元190963年 在野生型细胞中,当TDP43敲除细胞中信号丢失时,显示出与TDP43特异性反应。 野生型和TDP43基因敲除样品进行SDS-PAGE分析。 公元190963年 和 约18058 (小鼠抗Vinculin负荷控制)分别在4°C下以1/1000稀释度和1/20000稀释度孵育过夜。 用山羊抗兔IgG H&L(IRDye ® 800CW)预吸收床 ab216773号 和山羊抗鼠IgG H&L(IRDye ® 680RD)预吸收床 约216776 二级抗体在成像前在室温下以1/20000稀释1小时。 该数据是在含有PBS、BSA、甘油和叠氮化钠的不同缓冲液配方中使用相同的抗体克隆得到的( 公元190963年 ).
协议
数据表和文件
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