主要功能和细节
兔超氧化物歧化酶1多克隆 适用于:IHC-P、ELISA、IHC-Fr、ICC/IF、IP、WB 反应对象:老鼠、老鼠、绵羊、兔子、仓鼠、奶牛、狗、人、猪、非洲爪蟾、黑腹果蝇、鱼、猴子、非洲绿猴、珊瑚、软体动物 同位素:IgG
使用重组抗体获得更好的批间重现性
充满信心的研究——每批产品的结果一致且可重复 长期和可扩展的供应–由重组技术提供动力,实现快速生产 第一次实验的成功——通过广泛验证证实了特异性 符合道德标准–生产无动物
概述
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产品名称 -
描述 兔超氧化物歧化酶1多克隆 -
寄主物种 兔子 -
经过测试的应用程序 -
物种反应性 与以下物质反应: 老鼠、老鼠、绵羊、兔子、仓鼠、牛、狗、人、猪、非洲爪蟾、黑腹果蝇、鱼、猴子、非洲绿猴、珊瑚、软体动物 -
免疫原 与人超氧化物歧化酶1相对应的合成肽。 数据库链接: P00441号 -
阳性对照 WB:HeLa(来自宫颈腺癌的人上皮细胞系)
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一般注意事项 多年来,生命科学行业一直面临着再现性危机。 Abcam正在通过我们的一系列重组单克隆抗体和用于金标准验证的敲除编辑细胞系引领解决这一问题。 购买前请检查此产品是否满足您的需求。 如果您有任何问题、特殊要求或疑虑,请在购买之前向我们发送查询和/或联系我们的支持团队。 以下是本产品的推荐替代品,以及出版物、客户评论和问答
属性
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表格 液体 -
储存说明 在4°C下装运。 短期储存在+4°C下(1-2周)。 交付时,等分。 储存于-20°C或-80°C。 避免冷冻/解冻循环。 -
存储缓冲区 防腐剂:0.1%叠氮化钠 成分:PBS,50%甘油 -
浓度信息加载。。。 -
纯度 免疫原亲和力纯化 -
净化注意事项 该抗体在抗原偶联琼脂糖柱上纯化。 -
克隆性 多克隆 -
同位素 免疫球蛋白G -
研究领域
相关产品
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化验试剂盒 -
兼容的辅助设备 -
同位素控制 -
重组蛋白
应用
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目标
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功能 破坏细胞内通常产生的对生物系统有毒的自由基。 -
参与疾病 SOD1缺陷是1型肌萎缩侧索硬化症(ALS1)的病因[MIM:105400]。 ALS1是肌萎缩侧索硬化症的家族形式,是一种影响上下运动神经元并导致致命瘫痪的神经退行性疾病。 无感觉异常。 死亡通常发生在2至5年内。 肌萎缩侧索硬化的病因可能是多因素的,包括遗传和环境因素。 5-10%的病例是遗传性疾病,导致家族性疾病。 -
序列相似性 属于Cu-Zn超氧化物歧化酶家族。 -
翻译后 修改 与野生型蛋白质不同,致病性变体ALS1 Arg-38、Arg-47、Arg-86和Ala-94被RNF19A多泛素化,导致其蛋白酶体降解。 致病性变体ALS1 Arg-86和Ala-94被MARCH5泛素化,导致其蛋白酶体降解。 Trp-33处的二色氨酸交联对非二硫键同二聚体反应。 这种修改可能只发生在极端条件下,需要额外的实验证据。 -
手机定位 细胞质。 致病性变体ALS1 Arg-86和Ala-94逐渐聚集并积聚在线粒体中。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 Entrez基因: 281495 奶牛 Entrez基因: 39251 黑腹果蝇 Entrez基因: 6647 人类 Entrez基因: 20655 鼠标 Entrez基因: 397036 清管器 Entrez基因: 100009313 兔子 Entrez基因: 24786 老鼠 Entrez基因: 100270717 绵羊
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替代名称 ALS抗体 ALS1抗体 肌萎缩侧索硬化症1成人抗体
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图像
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0.2µg/ml(RT时2小时)的抗超氧化物歧化酶1抗体(ab13498)+15µg的HeLa(子宫颈腺癌人上皮细胞系)裂解液 次要 RT时1小时驴抗狂犬病IgG HRP 预测的带宽大小: 16千Da 观察到的频带大小: 23千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? 阻断剂:1.5%BSA。
数据表和文件
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SDS下载 -
数据表下载
工具书类 (171)
琳达·K 等人。 在人类神经发育障碍模型中,不平衡的自噬会导致突触缺陷。 自噬 18:423-442 (2022). 公共医学:34286667 多米尼克·K 等人。 耐力训练对大鼠心脏、肝脏和大脑组织和线粒体水平辅酶Q氧化还原状态的影响:活性氧物种形成和呼吸链重塑的意义。 国际分子科学杂志 23:不适用(2022年)。 公共医学:35055078 朱J 等人。 甲状腺癌中线粒体ROS调节因子与NADH:Ubiquinone氧化还原酶B3亚基的临床相关性和肿瘤生长抑制。 氧化介质细胞Longev 2022:8038857 (2022). 公共医学:35087620 胡M 等人。 α-生育酚通过抑制核因子-κB信号通路减轻脂多糖诱导的急性肺损伤。 生物工程 13:3958-3968 (2022). 公共医学:35112986 雅罗斯拉夫斯卡J 等人。 通过运动和低环境温度增加能量消耗,为高脂肪喂养小鼠后的下丘脑提供氧化保护。 神经内分泌杂志 34:e13095(2022)。 公共医学:35138671