主要功能和细节
小鼠单克隆[2C11]抗SQSTM1/p62-BSA和无叠氮化合物 适用于:IHC-P、IP、WB、ICC/IF、Flow Cyt 敲除已验证 反应对象:人类 同位素:IgG2a
概述
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产品名称 -
描述 小鼠单克隆[2C11]抗SQSTM1/p62-BSA和无叠氮化合物 -
寄主物种 鼠标 -
经过测试的应用程序 -
物种反应性 与以下物质反应: 人类 -
免疫原 与人类SQSTM1/p62 aa 1-440相对应的重组全长蛋白。 数据库链接: 问题13501 -
阳性对照 WB:HeLa、Hap1、U-2 OS细胞裂解物。 流动周期:HeLa。 IHC-P:人类淋巴结。 ICC/IF:HeLa和U-2 OS细胞。 IP:U-2 OS细胞裂解物
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一般注意事项 28日,该产品从腹水变为组织培养上清液 第个 2019年5月。 请注意,稀释度可能需要相应调整。 如果您有任何问题,请随时联系我们的科学支持团队。 多年来,生命科学行业一直处于再现性危机之中。 Abcam通过我们的一系列重组单克隆抗体和用于金标准验证的敲除编辑细胞系,在解决这一问题方面处于领先地位。 购买前请检查此产品是否满足您的需求。 如果您有任何问题、特殊要求或疑虑,请在购买之前向我们发送查询和/或联系我们的支持团队。 以下是本产品的推荐替代品,以及出版物、客户评论和问答
属性
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表格 液体 -
储存说明 在4°C下装运。 交付后,将等分试样储存在-20°C或-80°C下。 避免重复冷冻/解冻循环。 -
存储缓冲区 pH值:7.40 成分:PBS -
无运营商 是的 -
浓度信息加载。。。 -
纯度 组织培养上清液 -
克隆性 单克隆 -
克隆编号 2C11型 -
同种型 IgG2a -
轻链型 卡帕 -
研究领域
相关产品
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兼容的辅助设备 -
同位素控制 -
KO细胞系 -
KO细胞裂解物 -
重组蛋白 -
相关产品
应用
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目标
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功能 结合泛素并可能通过TNF-α、神经生长因子(NGF)和白细胞介素-1调节NFKB1活化的适配器蛋白。 可能在肌肉细胞的TIN/TTN下游信号传导中发挥作用。 可能通过泛素化调节信号级联。 调节TRAF6和CYLD之间相互作用的适配器(通过相似性)。 可能参与细胞分化、凋亡、免疫反应和K(+)通道的调节。 -
组织特异性 普遍表达。 -
参与疾病 SQSTM1的缺陷是骨Paget病(PDB)的原因[MIM:602080]。 PDB是一种影响轴向骨骼的代谢性骨病,其特征是由于破骨细胞激活而导致局部骨转换增加和紊乱。 该病的表现包括骨痛、畸形、病理性骨折、耳聋、神经并发症和骨肉瘤风险增加。 PDB是一种慢性病,影响2-3%的40岁以上人口。 -
序列相似性 包含1个OPR域。 包含1个UBA域。 包含1个ZZ型锌指。 -
域 UBA结构域特异性结合多泛素化底物的“Lys-63”连接的多泛素链。 调节与TRIM55的交互。 OPR结构域介导同齐聚反应以及与PRKCZ、PRKCI、MAP2K5和NBR1的相互作用。 ZZ型锌指介导与RIPK1的相互作用。 -
翻译后 修改 磷酸化。 可能被PRKCZ磷酸化(根据相似性)。 通过TTN体外磷酸化。 -
手机定位 细胞质。 晚期内体。 核心。 沙科姆(根据相似性)。 在心肌中,位于肌节带(根据相似性)。 定位于晚期内体。 也可能局限于细胞核。 分别在阿尔茨海默病和帕金森病患者的神经纤维缠结和神经元路易体中积聚。 富含毛细胞星形细胞瘤的罗森塔尔纤维。 在肝细胞中,积聚在与酒精性肝炎、威尔逊病、印度儿童肝硬化相关的马洛里体和与肝细胞癌相关的透明体中。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 -
替代名称 A170抗体 DMRV抗体 60kDa抗体EBI 3相关蛋白
查看所有内容
图像
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所有车道: 抗-SQSTM1/p62抗体[2C11]-BSA和无叠氮化合物(ab56416),稀释度为1/1000 车道1: 野生型HEK293T细胞裂解物 车道2: SQSTM1敲除HEK293T细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 在还原条件下进行。 观察到的频带大小: 62千Da 为什么实际的频带大小与预测的不同? 1-2车道: 合并信号(红色和绿色)。 绿色-在62 kDa下观察到ab56416。 红色-抗-GAPDH抗体[EPR16891]-负载控制( 约181602 )在37 kDa时观察到。 在蛋白质印迹中显示ab56416与野生型HEK293T细胞中的SQSTM1/p62反应。 敲除细胞系时观察到信号丢失 约255343 (敲除细胞裂解物 约263770 )已使用。 对野生型HEK293T和SQSTM1敲除HEK293T细胞裂解物进行SDS-PAGE。 在室温下,将膜在0.1%的TBST和3%的脱脂奶粉中封闭1小时。 ab56416和抗-GAPDH抗体[EPR16891]-负荷控制( 约181602 )在4°C下过夜,稀释率分别为1/1000和1/20000。 用山羊抗鼠IgG H&L(IRDye ® 800CW)预吸附床( 约216772 )和山羊抗狂犬病IgG H&L(IRDye ® 680RD)预吸附床( ab216777号 )二级抗体在成像前在室温下以1:20000稀释1小时。 -
免疫细胞化学显示,ab56416在野生型U-2 OS细胞中与SQSTM1反应,在SQSTM2敲除细胞系中观察到信号丢失。 将野生型细胞和敲除细胞混合,并以1:1的比例在盖玻片上造粒。 细胞用4%多聚甲醛固定(15分钟),然后用0.1%Triton X-100渗透(10分钟),再用1/10000封闭。 然后在4°C下用ab56416以1/1000稀释度孵育细胞过夜,然后在室温下用山羊抗鼠二级抗体(Alexa Fluor)进一步孵育1小时 ® 555),0.5μg/ml。采集绿色(野生型)、红色(抗体染色)和远红外(敲除)通道。 显示了红色通道的典型灰度图像。 野生型和敲除型细胞分别用黄色和洋红色虚线勾勒。 所用镶嵌策略的示意图显示在右下面板上。 图像是用蔡司(LSM-880)拍摄的。 这些数据由YCharOS Inc.提供,该公司是一家开放科学公司,其任务是对所有人类蛋白质的商用抗体试剂进行表征。 Abcam和YCharOS正在共同努力,通过使生命科学界能够更好地评估商用抗体灭活细胞系,帮助解决再现性危机。 -
在U-2 OS细胞中免疫沉淀SQSTM1。 制备裂解液,并使用1.0μg预先偶联到prot的ab56416进行免疫沉淀。 G-琼脂糖珠。 样品经洗涤和处理后用于western blot 约207305 1/10000。 SM=10%起始材料; UB=10%未结合分数; IP=免疫沉淀。 这些数据由YCharOS Inc.提供,该公司是一家开放科学公司,其任务是对所有人类蛋白质的商用抗体试剂进行表征。 Abcam和YCharOS正在合作,通过使生命科学界能够更好地评估商用抗体,帮助解决再现性危机。 -
所有车道: 抗-SQSTM1/p62抗体[2C11]-BSA和无叠氮化合物(ab56416),稀释度为1/1000 车道1: 野生型U-2 OS细胞裂解物 车道2: SQSTM1敲除U-2 OS细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 在还原条件下进行。 ab56416在野生型U-2 OS细胞中显示与SQSTM1反应,在SQSTM1敲除细胞系中观察到信号损失。 对野生型U-2OS和SQSTM1敲除细胞裂解物进行SDS-PAGE分析。 将膜在TBST中的5%牛奶中封闭1小时,然后在4°C下以1/1000稀释度与ab56416孵育过夜。 在成像之前,将印迹与山羊抗小鼠HRP二级抗体以0.3ug/mL孵育。 该数据由YCharOS Inc.提供,该公司是一家开放科学公司,其使命是对每种商用抗体试剂进行表征。 Abcam正在与YCharOS合作,以支持他们使用敲除细胞系进行抗体特征化的任务。 -
HeLa细胞上SQSTM1单克隆抗体(ab56416),抗体浓度10 ug/ml。 此图像是使用腹水版本的产品生成的。 -
使用自动化系统(DAKO Autostainer Plus)对人类淋巴结中的SQSTM1进行ab56416(1µg/ml)染色。 使用该方案可进行强烈的细胞核和细胞质染色。 在Dako-PT连接中,用Dako 3在1 AR缓冲液柠檬酸盐pH 6.0中对切片进行再水化,并回收抗原。 将载玻片在3%过氧化氢中甲醇中过氧化物酶封闭10分钟。 然后用Dako蛋白块将其封闭10分钟(PBS中含有0.25%酪蛋白),然后与一级抗体孵育20分钟,并用Dako-Envision Flex扩增试剂盒检测30分钟。 用二氨基联苯胺进行5分钟的比色检测。 用血红素对载玻片进行复染,盖玻片置于DePeX下。 请注意,对于手动染色,建议优化一级抗体浓度和培养时间。 可能需要信号放大。 此图像是使用腹水版本的产品生成的。 -
重叠直方图显示用ab56416染色的HeLa细胞(红线)。 用80%甲醇固定细胞(5分钟),然后用0.1%PBS-Tween渗透20分钟。然后在1x PBS/10%正常山羊血清/0.3M甘氨酸中孵育细胞,以阻断非特异性蛋白-蛋白质相互作用,然后用抗体(ab56416,0.5µg/1x10 6 电池)在22ºC下保持30分钟。 使用的二级抗体是 山羊抗鼠IgG H&L(DyLight®488)预吸附床(ab96879) 1/500稀释30分钟,22ºC。 同型对照抗体(黑线)为小鼠IgG2a[ICIGG2A]( ab91361号 ,1微克/1x10 6 电池)在相同条件下使用。 采集了超过5000个事件。 此图像是使用腹水版本的产品生成的。
数据表和文件
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数据表下载
工具书类 (918)
斯特里特S 等。 APOLD1缺失导致内皮功能障碍,包括细胞连接、细胞骨架结构和Weibel-Palade小体,同时破坏止血。 血液学 108:772-784 (2023). 公共医学:35638551 卢姆克瓦纳D 等。 利用相关显微镜和超分辨率技术研究亚精胺在阿尔茨海默病模型系统中的作用。 前细胞发育生物学 10:819571 (2022). 公共医学:35656544 阿卜杜勒·莫埃蒂A 等。 肝细胞癌中SQSTM1的表达及其与射频消融后肿瘤复发的关系。 临床实验肝素杂志 12:774-784 (2022). 公共医学:35677515 Triolo M公司 等。 年龄、性别和运动对骨骼肌自噬、线粒体自噬和溶酶体生物发生的影响。 骨骼肌 12:13 (2022). 公共医学:35690879 曾YH 等。 RILPL1的GGC重复扩增与眼咽部肌病相关。 神经病学年鉴 92:512-526(2022)。 公共医学:35700120