主要功能和细节
重组生产(无动物),实现高批次一致性和长期供应安全 兔单克隆[EPR14335]到SOX9 适用于:ICC/IF、WB、IHC-P、IP、Flow Cyt(Intra) 反应:小鼠、大鼠、人类
相关共轭物和制剂
概述
-
产品名称 -
描述 兔单克隆[EPR14335]到SOX9 -
寄主物种 兔子 -
经过测试的应用程序 -
物种反应性 与以下物质反应: 老鼠、老鼠、人 预计用于: 牛、狗、猪、普通狨猴 -
免疫原 重组片段。 此信息为Abcam和/或其供应商专有。 -
阳性对照 WB:SW480、HeLa和NIH/3T3细胞裂解物; 小鼠结肠和P0骨组织裂解物 IHC-P:人、小鼠和大鼠结肠组织。 ICC/IF:SW480细胞和初级海马鼠神经元/胶质细胞DIV14。 流式细胞仪(内部):PC3细胞。 IP:SW480细胞裂解液。
-
一般注意事项
属性
-
表格 液体 -
储存说明 在4°C下装运。 短期储存在+4°C下(1-2周)。 交付时,等分。 长期储存于-20°C。 避免冷冻/解冻循环。 -
存储缓冲区 pH值:7.2 防腐剂:0.01%叠氮化钠 成分:59%PBS、40%甘油、0.05%BSA -
正在加载浓度信息。。。 -
纯度 蛋白质A纯化 -
克隆性 单克隆 -
克隆编号 EPR14335型 -
同位素 免疫球蛋白G -
研究领域
相关产品
-
替代版本 -
兼容的辅助设备 -
共轭试剂盒 -
同位素控制 -
重组蛋白 -
相关产品
应用程序
|
||
|
||
|
||
|
||
|
|
|
|
|
目标
-
功能 在正常骨骼发育中起着重要作用。 可能通过作为这些基因的转录因子调节参与软骨形成的其他基因的表达。 -
参与疾病 SOX9缺陷是钟状体发育不良(CMD1)的原因[MIM:114290]。 CMD1是一种罕见的、通常致命的、遗传性占优势的先天性骨软骨发育不良,在三分之二的受影响核型男性中与男性对女性的常染色体性反转有关。 一种新生儿疾病,特征是先天性长骨弯曲成角,肩胛骨异常小,骨盆和脊椎变形,肋骨缺失。 颅面缺陷如腭裂、小颚畸形、面部扁平和肥大是常见的。 耳部的各种缺陷通常很明显,影响耳蜗、砧骨锤、镫骨和鼓室。 大多数患者出生后不久就死于呼吸窘迫,这被归因于气管支气管软骨和小胸腔发育不良。 -
序列相似性 包含1个HMG盒DNA-绑定域。 -
手机定位 核心。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 Entrez基因: 403464 狗 Entrez基因: 6662 人类 Entrez基因: 20682 鼠标 Entrez基因: 396840 清管器 Entrez基因: 140586 老鼠 Omim公司: 608160 人类 瑞士保护银行: 第7季度第7季度 狗 瑞士保护银行: 第48436页 人类
查看所有内容 -
替代名称 campomelic发育不良常染色体性反转抗体 CMD 1抗体 CMD1抗体
查看所有内容
图像
-
所有车道: 稀释1/1000的抗SOX9抗体[EPR14335](ab185230) 车道1: SW480(人结直肠癌上皮细胞)全细胞裂解物 车道2: HeLa(人宫颈腺癌上皮细胞)全细胞裂解物 3号车道: NIH/3T3(小鼠胚胎成纤维细胞)全细胞裂解物 车道4: 小鼠结肠组织裂解物 车道5: 小鼠P0骨组织裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)( ab97051型 )稀释1/20000 预测的带宽大小: 56千帕 观察到的频带大小: 42、56、75千Da 为什么实际的频带大小与预测的不同? 暴露时间: 40秒 阻塞/稀释缓冲液和浓度:5%NFDM/TBST。 SOX9可以泛素化或磺胺酰化为更高的分子量(PMID:24155239,PMID:16307912,PMID:16554309,PMID:32070068)。 同时,它有一个被截断的版本mini-Sox9(PMID:21297661,PMID:27429045)。 HeLa表达的SOX9水平很低(PMID:18296708,PMID:18677406)。 -
使用ab185230对初级海马小鼠神经元/胶质细胞中的SOX9进行免疫荧光染色,(由BrainBits,LLC从Transnetyx Tissue获得,分类号C57EHP),DIV14。 用4%甲醛固定细胞(10分钟),用0.1%TritonX-100(PBS中)渗透5分钟,然后用1%牛血清/10%正常山羊血清/0.3M甘氨酸在0.1%PBS-Tween中封闭1小时。 然后将细胞在+4°C下与ab185230以5μg/ml孵育过夜, 约4674 (抗GFAP),稀释度为1/1000 约104224 (抗NeuN),稀释度为1/1000。 然后将细胞与 约150081 山羊抗狂犬病IgG H&L(Alexa Fluor ® 488)以1/1000稀释度预吸附(以绿色显示), 约150176 、山羊抗鸡IgY H&L(Alexa Fluor ® 594)预吸附层(以红色显示)和 ab150119号 、山羊抗鼠IgG H&L(Alexa Fluor ® 647)(以紫色显示),所有二次抗体均为1/1000稀释。 用DAPI标记细胞核DNA(以蓝色显示)。 正如所料,大多数GFAP阳性细胞也是SOX9阳性,而NeuN阳性细胞是SOX9阴性。 使用Perkin Elmer Operetta HCA采集图像,并显示共焦截面的最大强度投影。 -
石蜡包埋人结肠组织标记SOX9的免疫组织化学分析,在1/2000稀释度下使用ab185230,然后使用预先稀释的HRP结合二级抗体和苏木精进行反染色。 在开始IHC染色方案之前,使用pH为9的EDTA缓冲液进行热介导抗原检索。 -
在SW480(人大肠腺癌)全细胞裂解液中观察到ab185230在1/60的免疫沉淀SOX9,在56和75KDa(1区和2区)。 观察到的表达模式与文献(PMID:10682837)一致,在46 kD处有一个额外的离靶带。 车道1(输入): SW480全细胞裂解液10μg 车道2(+): SW480全细胞裂解液。 车道3(-): 兔单克隆IgG( 约172730 )而不是SW480全细胞裂解液中的ab185230 对于western blotting,使用ab185230(1/1000)作为主要抗体,使用VeriBlot作为IP检测试剂(HRP)( 阿布131366 ),用于1/10000稀释度的检测。 封闭缓冲液和浓度:5%NFDM/TBST。 稀释缓冲液和浓度:5%NFDM/TBST。 -
石蜡包埋小鼠结肠组织标记SOX9的免疫组织化学分析,使用ab185230,稀释1/2000,然后使用预先稀释的HRP-结合二级抗体和苏木精进行反染色。 在开始IHC染色方案之前,使用pH为9的EDTA缓冲液进行热介导抗原检索。 -
石蜡包埋大鼠结肠组织标记SOX9的免疫组织化学分析,使用ab185230,稀释1/2000,然后使用预先稀释的HRP结合二级抗体和苏木精进行反染色。 在开始IHC染色方案之前,用pH 9的EDTA缓冲液进行热介导的抗原回收。
数据表和文件
-
SDS下载 -
数据表下载
合格证书
工具书类 (115)
夏KS 等。 酯酶反应性布洛芬纳米胶束预修饰胚胎来源的髓核祖细胞促进椎间盘退变的再生。 生物活性物质 21:69-85 (2023). 公共医学:36017070 刘X 等。 ALPK1通过激活NLRP3信号加速骨关节炎的发病机制。 骨与矿物研究杂志 37:1973-1985 (2022). 公共医学:36053817 徐杰 等。 ZO-2/Tjp2抑制小鼠肝脏中Yap和Wwtr1/Taz介导的肝细胞向胆管细胞转分化。 NPJ Regen Med公司 7:55 (2022). 公共医学:36151109 赛斯A 等。 KCTD13的基因剂量变化通过降低雄激素受体功能导致阴茎和睾丸异常。 美国财务会计准则委员会J 第36页:e22567(2022)。 公共医学:36196997 于Q 等。 Sox9介导自噬依赖性血管平滑肌细胞表型调节和移植动脉硬化。 i科学 25:105161 (2022). 公共医学:36204267