主要功能和细节
兔SOD2/MnSOD多克隆 适用于:ICC/IF、IHC-P、IP 反应对象:小鼠、大鼠、人类 同位素:IgG
使用重组抗体获得更好的批间重现性
充满信心的研究——每批产品的结果一致且可重复 长期和可扩展的供应–由重组技术提供动力,实现快速生产 第一次实验的成功——通过广泛验证证实了特异性 符合道德标准–生产无动物
概述
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产品名称 -
描述 兔SOD2/MnSOD多克隆 -
寄主物种 兔子 -
经过测试的应用程序 -
物种反应性 与以下物质反应: 老鼠、老鼠、人 -
免疫原 与大鼠SOD2/MnSOD相对应的重组片段。 数据库链接: P07895号 -
一般注意事项 多年来,生命科学行业一直面临着再现性危机。 Abcam正在通过我们的一系列重组单克隆抗体和用于金标准验证的敲除编辑细胞系引领解决这一问题。 购买前请检查此产品是否满足您的需求。 如果您有任何问题、特殊要求或疑虑,请在购买之前向我们发送查询和/或联系我们的支持团队。 以下是本产品的推荐替代品,以及出版物、客户评论和问答
属性
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表格 液体 -
储存说明 在4°C下装运。 交付后,将等分样品保存在-20°C。 避免冷冻/解冻循环。 -
存储缓冲区 防腐剂:0.1%叠氮化钠 成分:PBS,50%甘油 -
浓度信息加载。。。 -
纯度 免疫原亲和力纯化 -
净化注意事项 该抗体经免疫亲和纯化。 -
克隆性 多克隆 -
同位素 免疫球蛋白G -
研究领域
相关产品
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兼容的辅助设备 -
同位素控制
应用
目标
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功能 破坏通常在细胞内产生的对生物系统有毒的超氧阴离子自由基。 -
参与疾病 SOD2基因变异与6型糖尿病(MVCD6)微血管并发症易感性相关[MIM:612634]。 这些是糖尿病在许多组织和器官中形成的病理状态。 包括糖尿病视网膜病变、导致终末期肾病的糖尿病肾病和糖尿病神经病变。 糖尿病视网膜病变仍然是糖尿病成年人新发失明的主要原因。 其特点是血管通透性和组织缺血和血管生成增加。 -
序列相似性 属于铁/锰超氧化物歧化酶家族。 -
翻译后 修改 氧化应激下硝化。 硝化加氧化抑制了催化活性。 -
手机定位 线粒体基质。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 Entrez基因: 6648 人类 Entrez基因: 20656 鼠标 Entrez基因: 24787 老鼠 Omim公司: 147460 人类 瑞士保护银行: P04179号 人类 瑞士保护银行: P09671号 鼠标 瑞士保护银行: P07895号 老鼠 尤尼金: 487046 人类
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替代名称 吲哚酚氧化酶B抗体 IPO B抗体 IPOB抗体
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图像
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用免疫组织化学方法(Bouin固定石蜡包埋组织切片)在小鼠背部皮肤组织切片中进行ab13534的1/100稀释染色超氧化物歧化酶2。 抗原回收在柠檬酸盐缓冲液中通过微波进行。 以1/50的稀释度使用含氟结合的山羊抗兔次级药。 -
用ab13534标记SOD2/MnSOD的HeLa细胞的免疫细胞化学/免疫荧光分析。 在室温下用2%甲醛固定细胞20分钟,并在4°C下用1/120稀释度的一级抗体孵育12小时。 然后在室温下用1/200稀释度的R-PE结合山羊抗兔IgG孵育2小时。 在室温下,用DAPI(蓝色)在1/40000的温度下复染2小时。 放大倍数:100倍。 左:DAPI(蓝色)核染色。 中间:SOD2/MnSOD。 右:合并。 -
用免疫组织化学方法(IHC-P-副甲醛固定石蜡包埋切片)对人结肠和马回肠组织切片中的SOD2进行ab13534染色。 组织用甲醛固定,抗原回收用热调解。 样品与一级抗体(1/2000)孵育18小时。 -
ab13534用ICC/IF染色分化(大鼠)PC12细胞。细胞固定在PFA中,并在0.2%Triton X100中渗透,然后在RT时在10%血清中封闭1小时。 将一级抗体与样品以2µg/ml的浓度孵育1小时。Alexa Fluor ® 以488份羊抗兔结合抗体稀释1/1000作为次级抗体。 用核TOPRO-3染色对细胞进行复染。 -
车道1: ab13534+小鼠脑裂解物(250µg) 车道2: ab13534+小鼠脑裂解物(250µg,½稀释) 3号车道: 小鼠脑裂解物(15µg) 车道4: 大鼠脑裂解物(15µg) Ab13534 1:1000免疫沉淀SOD2在小鼠脑和大鼠脑裂解物中。 免疫印迹法以驴抗兔IgG(HRP)为二级抗体。
数据表和文件
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SDS下载 -
数据表下载
工具书类 (90)
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