主要功能和细节
重组生产(无动物),实现高批次一致性和长期供应安全 SIRPα的兔单克隆抗体[EPR16264] 适用于:ICC/IF、流式细胞周期(内部)、WB 敲除已验证 反应对象:小鼠、大鼠、人类
相关偶联物和制剂
概述
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产品名称 -
描述 SIRPα的兔单克隆抗体[EPR16264] -
寄主物种 兔子 -
经过测试的应用程序 -
物种反应性 与以下物质反应: 老鼠、老鼠、人 -
免疫原 重组片段。 此信息为Abcam和/或其供应商专有。 -
阳性对照 WB:THP1、SW480、C6、PC12、NIH 3T3和人胎脑裂解物。 流式细胞仪(内部):THP1细胞。 ICC/IF:C6细胞
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一般注意事项
属性
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表格 液体 -
储存说明 运输温度为4°C。 短期储存在+4°C下(1-2周)。 交付时,等分。 长期储存于-20°C。 避免冷冻/解冻循环。 -
存储缓冲区 pH值:7.2 防腐剂:0.01%叠氮化钠 成分:40%甘油(甘油,甘油),0.05%牛血清白蛋白,59%PBS -
浓度信息加载。。。 -
纯度 蛋白质A纯化 -
克隆性 单克隆 -
克隆编号 EPR16264型 -
同位素 免疫球蛋白G -
研究领域
相关产品
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替代版本 -
同位素控制 -
阳性对照 -
重组蛋白
应用
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目标
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功能 CD47的免疫球蛋白样细胞表面受体。 作为对接蛋白,诱导PTPN6、PTPN11和其他结合伙伴从胞浆转移到质膜。 支持小脑神经元粘附、神经突起生长和胶质细胞附着。 可能在突触发生期间的细胞内信号传递和突触功能中起关键作用(通过相似性)。 参与细胞粘附、生长因子或胰岛素诱导的受体酪氨酸激酶偶联细胞反应的负调控。 介导吞噬、肥大细胞激活和树突状细胞激活的负调控。 CD47结合阻止未成熟树突状细胞的成熟,并抑制成熟树突形细胞产生细胞因子。 -
组织特异性 无处不在的。 在大脑中高度表达。 在髓细胞上检测到,但在T细胞上检测不到。 在心脏、胎盘、肺、睾丸、卵巢、结肠、肝脏、小肠、前列腺、脾脏、肾脏、骨骼肌和胰腺中检测到较低水平。 -
序列相似性 包含2个Ig样C1型(免疫球蛋白样)结构域。 包含1个Ig样V型(免疫球蛋白样)结构域。 -
翻译后 修改 N-糖基化。 酪氨酸残基磷酸化,以响应EGF、生长激素、胰岛素和PDGF的刺激。 通过PTPN11脱磷。 -
手机定位 薄膜。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 Entrez基因: 140885 人类 Entrez基因: 19261 鼠标 Entrez基因: 25528 老鼠 Omim公司: 602461 人类 瑞士保护银行: 第78324页 人类 瑞士保护银行: 第97797页 鼠标 瑞士保护银行: 第97710页 老鼠 尤尼金: 581021 人类
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替代名称 信号调节蛋白α1型抗体 比特抗体 具有酪氨酸激活基序抗体的脑Ig样分子
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图像
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所有车道: 1/1000稀释的抗SIRPα抗体[EPR16264](ab191419) 车道1: 野生型RAW 264.7细胞裂解物 车道2: SIRPA敲除RAW 264.7细胞裂解物 3号车道: THP-1细胞裂解物 车道4: MCF7细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 在还原条件下进行。 预测的带宽大小: 55千帕 观察到的波段大小: 100-140千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? Western blot假彩色图像:稀释1/1000的抗-SIRPα抗体[EPR16264]染色,以绿色显示; 小鼠抗GAPDH抗体[6C5]( 约8245 )以1/20000稀释度进行负荷对照染色,以红色显示。在Western blot中,ab191419被证明与SIRPα特异结合。 在野生型RAW 264.7细胞裂解液中,在100-140 kDa(小鼠SIRPA,亚型1)和40-50 kDa处观察到一条带(小鼠SIRP,亚型2)(在THP-1中70-100 kDa-处观察到的带是人类SIRPA),在SIRPA敲除细胞系中未观察到该大小的信号 约281618 (敲除细胞裂解物 约282969 ). 为了生成该图像,分析野生型和SIRPA敲除RAW 264.7细胞裂解物。 首先,样品在SDS-PAGE凝胶上运行,然后转移到硝化纤维素膜上。 TBS-0.1%吐温中3%牛奶中的膜被堵塞 ® 20(TBS-T),然后在4°C下与一级抗体孵育过夜。 在TBS-T中清洗四次斑点,在室温下与二级抗体孵育1小时,再次清洗四次,然后成像。 使用的二级抗体是山羊抗兔IgG H&L(IRDye ® 800CW)预吸收床( ab216773号 )和山羊抗鼠IgG H&L(IRDye ® 680RD)预吸收床( 约216776 )稀释1/20000。 SIRPα的糖基化水平(~65-120kDa)在不同组织中是不同的(PMID:18051954)。 观测波段: 100-140 kDa(小鼠SIRPA,亚型1)和40-50 kDa。 -
所有车道: 稀释1/1000的抗SIRPα抗体[EPR16264](ab191419) 车道1: 野生型HAP1全细胞裂解物 车道2: SIRPA敲除HAP1全细胞裂解物 3号车道: THP1全细胞裂解物 车道4: Jurkat全细胞裂解物(阴性对照) 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 预测的带宽大小: 55千帕 观察到的波段大小: 55千帕 1-4车道: 合并信号(红色和绿色)。 绿色-在55 kDa时观察到ab191419。 红色-装载控制, 约9484 ,在37 kDa下观察到。 ab191419被证明在野生型HAP1细胞中识别SIRPα,因为信号在SIRPA敲除细胞的预期MW处丢失。 在野生型和敲除型细胞中观察到额外的交叉反应带。 对野生型和SIRPA敲除样品进行SDS-PAGE分析。 Ab191419和 约9484 (小鼠抗GAPDH负载对照)分别在1/1000稀释度和1/2000稀释度的4°C下孵育过夜。 用山羊抗兔IgG H&L(IRDye ® 800CW)预吸收床 ab216773号 和山羊抗小鼠IgG H&L(IRDye ® 680RD)预吸收床 约216776 二级抗体在成像前在室温下以1/20000稀释1小时。 -
C6(大鼠胶质瘤胶质细胞)免疫细胞化学/免疫荧光分析,用ab191419标记1/500的SIRPα 约150077 Alexa Fluor公司 ® 第二抗体为山羊抗兔488(1/1000)。 细胞用4%多聚甲醛固定,并用0.1%tritonX-100渗透。 DAPI染色细胞核为蓝色。 共焦图像显示C6细胞系上的膜染色。 -
THP1细胞(2%对甲醛混合)的细胞内流式细胞术分析,用ab191419在1/50稀释度(红色)或兔单克隆IgG(阴性)(绿色)下标记SIRPα,然后用山羊抗兔IgG在1/150稀释度下标记 -
所有车道: 1/5000稀释度下的抗SIRPα抗体[EPR16264](ab191419) 车道1: THP1细胞裂解物 车道2: SW480细胞裂解液 3号车道: 人胎脑裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗兔IgG,(H+L),以1/1000稀释结合过氧化物酶 预测的带宽大小: 55千帕 -
所有车道: 稀释1/1000的抗SIRPα抗体[EPR16264](ab191419) 车道1: C6细胞裂解物 车道2: PC12细胞裂解物 3号车道: NIH 3T3细胞裂解物 每车道10µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗兔IgG,(H+L),以1/1000稀释结合过氧化物酶 预测的带宽大小: 55千帕
数据表和文件
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SDS下载 -
数据表下载
合格证书
工具书类 (3)
吴毅 等。 心理应激导致LRP1和SIRPα失衡,抑制巨噬细胞清除肿瘤细胞。 药物学报B 12:197-209 (2022). 公共医学:35127380 王X 等。 在马兜铃酸诱导的肾纤维化中,MicroRNA-382通过SIRP-α/STAT3信号通路促进M2-样巨噬细胞。 前部免疫 13:864984 (2022). 公共医学:35585990 法拉利JA 等。 地塞米松处理的人类小梁细胞的基因组/蛋白质组分析揭示了GULP1和ABR在吞噬作用中的作用。 摩尔-维斯 25:237-254 (2019). 公共医学:31516309