主要功能和细节
兔多克隆至SDF1 适用于:夹心ELISA、WB、IHC-P 与以下物质反应:人类,重组片段 同位素:未知
使用重组抗体获得更好的批间重现性
充满信心的研究——每批产品的结果一致且可重复 长期和可扩展的供应–由重组技术提供动力,实现快速生产 第一次实验的成功——通过广泛验证证实了特异性 符合道德标准–生产无动物
概述
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产品名称 -
描述 兔多克隆至SDF1 -
宿主物种 兔子 -
经过测试的应用程序 -
物种反应性 与以下物质反应: 人,重组片段 预计用于: 山羊 -
免疫原 -
阳性对照 IHC-P:人肺癌和人肾组织; WB:重组人SDF1蛋白( ab9798标准 ).
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一般注意事项 尽管一些客户在IHC中取得了成功,但我们不再在该应用程序中进行批量测试。 多年来,生命科学行业一直面临着再现性危机。 Abcam正在通过我们的一系列重组单克隆抗体和用于金标准验证的敲除编辑细胞系引领解决这一问题。 购买前请检查此产品是否满足您的需求。 如果您有任何问题、特殊要求或疑虑,请在购买之前向我们发送查询和/或联系我们的支持团队。 以下是本产品的推荐替代品,以及出版物、客户评论和问答
属性
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表格 冻干:用200µl无菌水重新配制。 请注意,如果您收到液态产品,它已经按照说明进行了复原,无需进一步复原。 -
储存说明 在4°C下装运。 短期储存在+4°C下(1-2周)。 交付时,等分。 长期储存于-20°C。 -
存储缓冲区 成分:PBS 无防腐剂,无菌过滤 -
浓度信息加载。。。 -
纯度 免疫原亲和力纯化 -
克隆性 多克隆 -
同位素 未知的 -
轻链型 未知的 -
研究领域
相关产品
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兼容的辅助设备 -
阳性对照 -
重组蛋白 -
sELISA对抗体
应用
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目标
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功能 对T淋巴细胞、单核细胞有活性的化学引诱剂,但对中性粒细胞没有活性。 激活C-X-C趋化因子受体CXCR4,诱导细胞内钙离子水平的快速短暂升高和趋化性。 还与非典型趋化因子受体ACKR3结合,后者激活β-抑制素途径并充当SDF-1的清除剂受体。 SDF-1-beta(3-72)和SDF-1-alpha(3-67)的趋化活性降低。 与细胞表面蛋白聚糖结合似乎可以抑制SDF-1-alpha(3-67)的形成,从而保持局部位点的活性。 通过LYN激酶作为单核细胞迁移的正调节器和单核细胞粘附的负调节器。 刺激单核细胞和T淋巴细胞通过其受体CXCR4和ACKR3迁移,并减少单核细胞粘附在表面上的ICAM-1(β-2整合素的配体)。 SDF1A/CXCR4信号轴通过LYN激酶抑制β-2整合素LFA-1介导的单核细胞与ICAM-1的粘附。 通过T细胞系适应的HIV-1抑制CXCR4介导的感染。 在心肌梗死后起保护作用。 诱导各种细胞表达的ACKR3下调和内化。 在胚胎发育过程中具有几个关键功能; 需要B细胞淋巴生成、骨髓骨髓生成和心脏室间隔形成。 -
组织特异性 α亚型和β亚型广泛表达,在肝脏、胰腺和脾脏中检测到最高水平。 等形γ主要在心脏表达,在其他几个组织中检测到弱表达。 等型δ、等型Epsilon和等型Theta在胰腺中的表达水平最高,在心脏、肾脏、肝脏和脾脏中检测到的表达水平较低。 -
序列相似性 属于海间α(趋化因子CxC)家族。 -
发育阶段 同工酶α在胎儿组织中普遍表达。 β亚型和δ亚型的表达模式更为有限,分别在胎儿脾脏和胎儿肝脏中检测到最高水平。 在胎儿肾脏中检测到的γ和θ亚型较弱。 -
翻译后 修改 加工型SDF-1-beta(3-72)和SDF-1-alpha(3-67)分别通过β和α亚型的蛋白水解裂解分泌后产生。 N端处理可能是通过DPP4实现的。 同构α首先在C端裂解,生成SDF-1-Alpha(1-67)中间体,然后在N端加工。 通过与肝素和细胞表面蛋白多糖的结合,α亚型的C末端加工减少。 -
手机定位 秘密的。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 -
替代名称 12-O-十四烷基佛波醇13-乙酸酯抑制蛋白1抗体 AI174028抗体 C-X-C基序趋化因子12抗体
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图像
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2µg/mL(室温下培养45分钟)ab9797标记人肾组织SDF1的免疫组织化学(福尔马林/PFA-固定石蜡包埋切片)分析。 使用pH值为6的缓冲液进行热介导抗原回收。 使用HRP标记的聚合物检测系统和DAB发色剂。 -
2µg/mL(室温下培养45分钟)ab9797标记人肺癌组织SDF1的免疫组织化学(福尔马林/PFA-固定石蜡包埋切片)分析。 使用pH值为6的缓冲液进行热介导抗原回收。 使用HRP标记的聚合物检测系统和DAB发色剂。 -
使用浓度为2.0µg/ml的ab9797夹心ELISA检测SDF1。 -
为了通过Western Blot分析检测人SDSF1 ab9739号 可在0.1-0.2μg/ml的浓度下使用。当与兼容的显影试剂一起使用时,在还原或非还原条件下,重组人SDF1的检测限为1.5-3.0 ng/车道。 1-11车道: 重组人SDF1分别为250、125、62.5、31.25、15.625、7.8、3.9、1.95、0.975、0.4875和0.24 ng。 非还原条件。
数据表和文件
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数据表下载
工具书类 (84)
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