主要功能和细节
重组生产(无动物),实现高批次一致性和长期供应安全 兔单克隆[EPR21963]至SCD1 适用于:Flow Cyt(Intra)、WB、IHC-P、ICC/IF、IP 敲除已验证 反应对象:小鼠、大鼠、人类
相关共轭物和制剂
概述
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产品名称 -
描述 兔单克隆[EPR21963]至SCD1 -
寄主物种 兔子 -
特异性 ab236868建议仅用于WB中的人类。 -
经过测试的应用程序 -
物种反应性 与以下物质反应: 小鼠、大鼠、人类 -
免疫原 重组片段。 此信息为Abcam和/或其供应商专有。 -
阳性对照 WB:HepG2、HEK-293和SK-MEL-28全细胞裂解物。 IHC-P:心肌组织内的人体脂肪组织; 小鼠胃组织脂肪组织; 大鼠胰腺组织脂肪组织。 ICC/IF:HepG2和SK-MEL-28细胞。 流动:HepG2细胞。 IP:HepG2和HEK-293全细胞裂解物。
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一般注意事项
属性
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表格 液体 -
储存说明 在4°C下装运。 短期储存在+4°C下(1-2周)。 交付时,等分试样。 长期储存于-20°C。 避免冷冻/解冻循环。 -
存储缓冲区 pH值:7.2 防腐剂:0.01%叠氮化钠 成分:PBS、40%甘油(甘油、甘油)、0.05%牛血清白蛋白 -
浓度信息加载。。。 -
纯度 纯化蛋白A -
克隆性 单克隆 -
克隆编号 EPR21963型 -
同位素 免疫球蛋白G -
研究领域
相关产品
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替代版本 -
兼容的辅助设备 -
同位素控制 -
KO细胞系 -
KO细胞裂解物 -
相关产品
应用程序
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目标
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功能 肝微粒体硬脂酰辅酶a去饱和酶系统的末端成分,利用来自还原的细胞色素b5的O(2)和电子催化双键插入脂肪酰辅酶a底物谱,包括棕榈酰辅酶a和硬脂酰辅酶a。 -
序列相似性 属于脂肪酸去饱和酶家族。 -
域 组氨酸盒结构域可能包含活性位点和/或参与金属离子结合。 -
手机定位 内质网膜。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 Entrez基因: 6319 人类 Entrez基因: 20249 鼠标 Entrez基因: 83792 老鼠 奥密姆: 604031 人类 瑞士保护银行: O00767号 人类 瑞士保护银行: 第13516页 鼠标 瑞士保护银行: P07308号 老鼠 尤尼金: 558396 人类
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替代名称 ACOD_HUMAN抗体 酰基辅酶A去饱和酶抗体 δ(9)-去饱和酶抗体
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图像
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所有车道: 稀释1/1000的抗-SCD1抗体[EPR21963](ab236868) 车道1: 野生型HeLa细胞裂解物 车道2: SCD敲除HeLa细胞裂解物 3号车道: HepG2细胞裂解物 每条泳道20µg的裂解物/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗兔IgG H&L(IRDye®800CW)预吸附( ab216773号 )稀释度为1/10000 预测的带宽大小: 42千帕 麻醉1-3: 合并信号(红色和绿色)。 绿色-ab236868。 红色-加载控制 约8245 在50 kDa时观察到。 ab236868抗SCD1抗体[EPR21963]在野生型HeLa细胞中与SCD1特异性反应。 敲除细胞系时观察到信号丢失 约265220 (敲除细胞裂解物 ab257658号 )已使用。 对野生型和SCD1基因敲除样品进行SDS-PAGE分析。 ab236868和抗微管蛋白抗体[DM1A]-负载对照( 约7291 )分别在4°C下以1/1000稀释度和1/20000稀释度培养过夜。 用山羊抗兔IgG H&L(IRDye ® 800CW)预吸附床( ab216773号 )和山羊抗鼠IgG H&L(IRDye ® 680RD)预吸附床( 约216776 )二级抗体在成像前在室温下以万分之一的比例稀释1小时。 -
ab236868在野生型HeLa细胞中表达SCD1,在SCD1敲除HeLa的细胞中呈阴性表达。 用4%甲醛固定细胞(10分钟),用0.1%Triton x-100渗透5分钟,然后用1%BSA/10%正常山羊血清/0.3M甘氨酸在0.1%PBS-Tween中封闭1小时。 然后在+4°C下用ab236868以0.04µg/ml和 约7291 ,小鼠单克隆[DM1A]在0.5µg/ml的浓度下转化为α-管蛋白。然后用 约150081 、山羊抗兔IgG-H&L(Alexa Fluor)多克隆二级抗体 ® 488),以1/1000稀释度预吸附(以绿色显示)和 ab150119号 小鼠IgG-H&L(Alexa Fluor)山羊多克隆二级抗体 ® 647),以1/1000稀释度预吸附(以红色显示)。 用DAPI标记细胞核DNA(以蓝色显示)。 使用高含量分析仪(Operetta CLS、Perkin Elmer)采集图像,并显示共焦截面的最大强度投影。 在相同的测试条件下,该产品也可与100%甲醇(5分钟)固定。 -
心肌组织内石蜡包埋人类脂肪组织的免疫组织化学分析,用ab236868在1/2000稀释度下标记SCD1,然后使用山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)。 心肌脂肪细胞(PMID:15907797)呈阳性染色。 苏木精反染。 仅二级抗体对照:使用PBS代替一级抗体,二级抗体为山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP),随时可用。 热介导抗原检索 约93684 (Tris/EDTA缓冲液,pH 9.0)。 -
所有车道: 稀释1/1000的抗-SCD1抗体[EPR21963](ab236868) 车道1: HepG2(人肝癌上皮细胞),全细胞裂解物 车道2: HEK-293(人胚胎肾上皮细胞),全细胞裂解物 3号车道: SK-MEL-28(人类恶性黑色素瘤),全细胞裂解物 每条泳道20µg的裂解物/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)( ab97051型 )稀释1/50000 预测的带宽大小: 42千帕 暴露时间: 4秒 阻塞/稀释缓冲液: 5%NFDM/TBST。 观察到的表达谱与文献中描述的一致(PMID:20876744;PMID:9843580;PMID:17449569)。 全长蛋白质在37kDa迁移; 28kDa片段可能代表SCD1裂解产物。 我们建议客户 不要沸腾 样本以防止蛋白质聚集。 -
SCD1从0.35 mg HEK-293(人胚胎肾上皮细胞)全细胞裂解液中以1/30稀释度用ab236868免疫沉淀。 使用ab236868在1/1000稀释度下对免疫沉淀物进行Western blot。 IP检测试剂VeriBlot(HRP)( 阿布131366 )用于1/5000稀释度的检测。 车道1: HEK-293全细胞裂解液10μg(输入)。 车道2: ab236868 IP在HEK-293全细胞裂解液(+)中。 3号车道: 兔单克隆IgG( 约172730 )而不是HEK-293全细胞裂解物(-)中的ab236868。 阻塞和稀释缓冲液: 5%NFDM/TBST。 暴露时间: 30秒。 观察到的表达谱与文献中描述的一致(PMID:20876744;PMID:9843580;PMID:17449569)。 全长蛋白质在37kDa迁移; 28kDa片段可能代表SCD1裂解产物。 -
对石蜡包埋的大鼠胰腺脂肪组织进行免疫组织化学分析,用ab236868在1/2000稀释度下标记SCD1,然后使用山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)。 大鼠胰腺脂肪细胞(PMID:11500518)呈阳性染色。 苏木精反染。 仅二级抗体对照:使用PBS代替一级抗体,二级抗体为山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP),随时可用。 热介导抗原检索 约93684 (Tris/EDTA缓冲液,pH 9.0)。 -
对石蜡包埋的小鼠胃脂肪组织进行免疫组织化学分析,用ab236868以1/2000稀释度标记SCD1,然后使用山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)。 在小鼠胃中的脂肪细胞中观察到阳性染色(PMID:11500518)。 苏木精反染。 仅二级抗体对照:使用PBS代替一级抗体,二级抗体为山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP),随时可用。 热介导抗原检索 约93684 (Tris/EDTA缓冲液,pH 9.0)。 -
SCD1是用ab236868以1/30的稀释度从10μg HepG2(人肝癌上皮细胞)全细胞裂解液中免疫沉淀的。 使用ab236868在1/1000稀释度下对免疫沉淀物进行Western blot。 IP检测试剂VeriBlot(HRP)( 阿布131366 )用于1/5000稀释度的检测。 车道1: HepG2全细胞裂解液10μg(输入)。 车道2: HepG2全细胞裂解物(+)中的ab236868 IP。 3号车道: 兔单克隆IgG( 约172730 )而不是HepG2全细胞裂解物(-)中的ab236868。 阻塞和稀释缓冲液: 5%NFDM/TBST。 暴露时间: 30秒。 观察到的表达谱与文献中描述的一致(PMID:20876744;PMID:9843580;PMID:17449569)。 全长蛋白质在37kDa迁移; 28kDa片段可以代表SCD1切割产物。
协议
数据表和文件
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SDS下载 -
数据表下载
合格证书
工具书类 (13)
太阳R 等。 粉红莲花精油通过PI3K/Akt和NF-κB途径减轻游离脂肪酸诱导的HepG2细胞脂肪变性。 石油科学杂志 71:95-104 (2022). 公共医学:35013040 张T 等。 脂质代谢失调降低了癌细胞对EZH2抑制剂的敏感性。 EBioMedicine公司 77:103872 (2022). 公共医学:35158113 向J 等。 LncRNA MALAT1通过调节miR-206/ARNT轴促进非酒精性脂肪性肝病PPARα/CD36介导的肝脏脂质生成。 Front Bioeng生物技术 10:858558 (2022). 公共医学:35769097 李·R 等。 减少VEGFB通过抑制AMPK信号通路加速小鼠NAFLD和胰岛素抵抗。 转化医学杂志 20:341 (2022). 公共医学:35907871 王X 等。 下游PPARγ靶点LRRC1参与早期脂肪细胞分化。 摩尔细胞生物化学 不适用:不适用(2022年)。 公共医学:36370237