主要功能和细节
小鼠单克隆[OTI1A1]至SAMHD1 适用于:WB、IHC-P、ICC/IF、流式细胞周期(内部) 敲除已验证 反应对象:老鼠、老鼠、狗、人类、非洲绿猴 同种型:IgG2b
概述
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产品名称 -
描述 小鼠单克隆[OTI1A1]至SAMHD1 -
寄主物种 鼠标 -
经过测试的应用程序 -
物种反应性 与以下物质反应: 老鼠、老鼠、狗、人类、非洲绿猴 -
免疫原 与人类SAMHD1 aa 1-626相对应的重组全长蛋白。 在HEK-293T细胞(NP_056289)中产生。 顺序: MQRADSEQPSKRPRCDDSPRTSNTPSNPSAEADWSPGLELHPDYKTWGPEQV CSFLRGGFEEPVLLKNIRENEITGALLPCLDESRFENLGVSSLGERKL LSYIQRLVQIHVDTMKVINDPIHGHHIELHPLLVRIIDTPQFQRLYKL GGYYYVFPGASHNRFEHSL GYLAGCLVHALGEKQPELQPVQPELKSERDVLCVQ IAGLCHDLGHGPFSHMFDGRFPLARPEVKWTHEQGSVMEHLINSNGI KPEQYGLIPEEFIKEQIVP LESSPVEDSLWPYKGRPENKSFLYEI VSNKRNGIDVDKWDYFARDCHHLGIQNNFDYKRFIKFARVCEVDNELLIC ARDKEVGNLYDMFHTRNSLHRRAYQHKVGNIIDTMITDAFKADDYIEIT GAGKKKYRISTAIDMEAYTKLTDNIFLEILYSTDKLYSTDPKLKDAREILYKQIEY RNLFKYVGETQIPGQIKKIKREDYESLPKEVARVLYGMQEKNPIDHVSYCKTAPNRAIRITKQVSQLPEKEKFAEQLI RVYCKKVDRKSLYARQYFVQWCADRNFTKREDYPLITPL QKKEWND STSVQNPTRLREASKSRVQLFKDDPM公司 数据库链接: Q9Y3Z3型 -
阳性对照 WB:转染pCMV6-ENTRY SAMHD1 cDNA的HEK-293T细胞裂解物; HAP1、K562、HepG2、HeLa、SVT2、A549、COS-7、Jurkat、MDCK、PC-12和MCF7细胞提取物; 小鼠脾提取物。 IHC-P:人类肾脏、肾癌、肝癌、卵巢腺癌、胰腺、甲状腺癌、前列腺癌、膀胱癌和扁桃体组织。 ICC/IF:COS-7细胞瞬时转染pCMV6-ENTRY SAMHD1。 流式细胞术(Intra):转染pCMV6-ENTRY SAMHD1的HEK-293T细胞; HeLa和Jurkat细胞。
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一般注意事项 克隆号已从1A1更新为OTI1A1,两个克隆号均命名相同的抗体克隆。 多年来,生命科学行业一直面临着再现性危机。 Abcam正在通过我们的一系列重组单克隆抗体和用于金标准验证的敲除编辑细胞系引领解决这一问题。 购买前请检查此产品是否满足您的需求。 如果您有任何问题、特殊要求或疑虑,请在购买前向我们发送询问和/或联系我们的支持团队。 以下是本产品的推荐替代品,以及出版物、客户评论和问答
属性
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表格 液体 -
储存说明 在4°C下装运。 短期储存在+4°C下(1-2周)。 交付时,等分。 储存于-20°C。 避免冷冻/解冻循环。 -
存储缓冲区 pH值:7.30 防腐剂:0.02%叠氮化钠 成分:PBS,1%牛血清白蛋白,50%甘油 -
正在加载浓度信息。。。 -
纯度 亲和纯化 -
净化注意事项 从细胞培养上清液中纯化。 -
克隆性 单克隆 -
克隆编号 OTI1A1型 -
同位素 IgG2b -
研究领域
相关产品
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兼容的辅助设备 -
同位素控制 -
阳性对照 -
重组蛋白 -
相关产品
应用
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目标
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功能 推测核酸酶通过作为细胞内抗病毒反应的负调节物参与先天性免疫反应。 可能在介导对TNF-α信号的促炎反应中发挥作用。 -
组织特异性 表达于心脏、骨骼肌、脾脏、肝脏、小肠、胎盘、肺和外周血白细胞。 大脑和胸腺未见表达。 -
参与疾病 SAMHD1缺陷是Aicardi-Goutieres综合征5型(AGS5)的病因[MIM:612952]。 Aicardi-Goutieres综合征的一种形式,是一种遗传异质性疾病,其特征是脑萎缩、白质脑病、颅内钙化、慢性脑脊液(CSF)淋巴细胞增多、CSFα-干扰素增加以及常见产前感染的阴性血清学检查。 血小板减少、肝脾肿大、肝转氨酶升高以及间歇性发热等临床特征可能错误地提示感染过程。 严重的神经功能障碍在婴儿期表现为进行性小头畸形、痉挛、张力障碍姿势和严重的精神运动障碍。 死亡常发生在儿童早期。 -
序列相似性 属于SAMHD1家族。 包含1个HD域。 包含1个SAM(无菌α基序)域。 -
手机定位 核心。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 Entrez基因: 25939 人类 Entrez基因: 56045 鼠标 Entrez基因: 311580 老鼠 Omim公司: 606754 人类 瑞士保护银行: Q9Y3Z3型 人类 瑞士保护银行: 问题60710 鼠标 尤尼金: 580681 人类 尤尼金: 248478 鼠标
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替代名称 CHBL2抗体 DCIP抗体 树突状细胞衍生IFNG诱导的蛋白抗体
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图像
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所有车道: 1/500稀释的抗SAMHD1抗体[OTI1A1](ab128107) 车道1: HEK-293细胞裂解物 车道2: Jurkat细胞裂解物 3号车道: 野生型HAP1细胞裂解物 车道4: SAMHD1敲除HAP1细胞裂解物 车道5: 人脾细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 在还原条件下进行。 预测的带宽大小: 72千帕 观察到的频带大小: 73.75千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? Western blot:1/500稀释的抗SAMHD1抗体[OTI1A1](ab128107)染色,以绿色显示; 兔抗GAPDH抗体[EPR16891]( 约181602 )以1/20000稀释度进行负载控制染色,以红色显示。在Western blot中,ab128107显示与SAMHD1特异性结合。 在野生型HEK-293细胞裂解液中,在73/75 kDa处观察到一条带,在SAMHD1敲除细胞系中未观察到该大小的信号。 为了生成此图像,分析了野生型和SAMHD1敲除HEK-293细胞裂解物。 首先,样品在SDS-PAGE凝胶上运行,然后转移到硝化纤维素膜上。 TBS-0.1%吐温中3%牛奶中的膜被堵塞 ® 20(TBS-T),然后在4°C下与一级抗体孵育过夜。 在TBS-T中清洗四次斑点,在室温下与二级抗体孵育1小时,再次清洗四次,然后成像。 二级抗体为羊抗鼠IgG H&L 800CW和羊抗兔IgG H&L 680RD,稀释度为1/20000。 -
车道1 :野生型HAP1细胞裂解物(20µg) 2号车道 :SAMHD1敲除HAP1细胞裂解物(20µg) 3号车道 :K562细胞裂解物(20µg) 车道1-3 :合并信号(红色和绿色)。 绿色-在70 kDa下观察到ab128107。 红色-装载控制, 约181602 ,在37 kDa下观察到。 当使用SAMHD1敲除样品以及其他交叉反应带时,ab128107被证明能够识别SAMHD1。 对野生型和SAMHD1基因敲除样品进行SDS-PAGE分析。 ab128107和 约181602 (GAPDH的负荷控制)稀释1/500和1/10000,并在4°C下培养过夜。 用山羊抗鼠IgG H&L(IRDye ® 800CW)预吸附床( 约216772 )和山羊抗狂犬病IgG H&L(IRDye ® 680RD)预吸附床( ab216777号 )二级抗体在成像前在室温下以1/10000稀释1h。 -
所有车道: 1/500稀释的抗-SAMHD1抗体[OT1A1](ab128107) 车道1: HepG2(人肝癌细胞系)细胞提取物 车道2: HeLa(宫颈腺癌人上皮细胞系)细胞提取物 3号车道: SVT2细胞提取物 车道4: A549(人肺癌细胞系)细胞提取物 车道5: COS-7(非洲绿猴肾成纤维细胞样细胞系)细胞提取物 车道6: Jurkat(外周血T细胞白血病细胞系)细胞提取物 7号车道: MDCK(犬肾细胞系)细胞提取物 第8车道: PC-12(大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤细胞系)细胞提取物 9号车道: MCF7(人乳腺癌细胞系)细胞提取物 每车道35µg的裂解液/蛋白质。 预测的带宽大小: 72千帕 -
免疫组化分析中,使用ab128107在1/150稀释度下对石蜡包埋的人肾组织进行SAMHD1染色。 -
免疫组化分析中,使用ab128107在1/150稀释度下对石蜡包埋的人肾癌组织进行SAMHD1染色。 -
免疫组化分析中,使用ab128107在1/150稀释度下对石蜡包埋的人类肝组织进行SAMHD1染色。 -
免疫组化分析中,使用ab128107在1/150稀释度下对石蜡包埋的人卵巢腺癌组织进行SAMHD1染色。 -
免疫组化分析中,使用ab128107在1/150稀释度下对石蜡包埋的人类胰腺组织进行SAMHD1染色。 -
1/200稀释的抗SAMHD1抗体[OTI1A1](ab128107)+10µg的小鼠脾提取物 预测的带宽大小: 72千帕 -
免疫组化分析中,使用ab128107在1/150稀释度下对石蜡包埋的人甲状腺癌组织进行SAMHD1染色。 -
石蜡包埋的人前列腺癌组织在免疫组织化学分析中使用1/150稀释度的ab128107进行SAMHD1染色。 -
免疫组化分析中,使用ab128107在1/150稀释度下对石蜡包埋的人膀胱癌组织进行SAMHD1染色。 -
免疫组化分析中,使用ab128107在1/150稀释度下对石蜡包埋的人扁桃体组织进行SAMHD1染色。 -
用pCMV6-ENTRY SAMHD1 cDNA瞬时转染COS-7(非洲绿猴肾成纤维细胞样细胞系)细胞,在ICC/IF中以1/100稀释度用ab128107染色SAMHD1。 -
流式细胞术分析转染pCMV6-ENTRY SAMHD1过表达质粒(红色)或空载体控制质粒(蓝色)的HEK-293T(用大T抗原转化的胚胎肾人上皮细胞系)细胞,使用ab128107在1/100稀释度下染色SAMHD1。 -
流式细胞术分析HeLa(宫颈腺癌人上皮细胞系)细胞SAMHD1染色,使用ab128107在1/100稀释度(红色)下与非特异性阴性对照(蓝色)进行比较。 -
流式细胞术分析Jurkat(外周血人类T细胞白血病细胞系)细胞SAMHD1染色,使用ab128107在1/100稀释度(红色)下与非特异性阴性对照(蓝色)进行比较。
协议
数据表和文件
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SDS下载 -
数据表下载
工具书类 (6)
王T 等。 SAMHD1在外套细胞淋巴瘤患者中的突变和表达。 前Oncol 11:763151 (2021). 公共医学:34976810 陆克文SG 等。 核苷还原酶抑制剂抑制SAMHD1 ara-CTP酶活性,增强阿糖胞苷疗效。 EMBO分子医学 12:e10419(2020)。 公共医学:31950591 特拉门托齐E 等。 当酶在T592磷酸化时,SAMHD1的dNTP三磷酸水解酶活性在S期持续存在。 细胞周期 17:1102-1114 (2018). 公共医学:30039733 Calonge E公司 等。 干扰素刺激基因在树突状细胞中的不同表达对HIV-1感染的反应取决于其成熟状态。 J维罗尔 91:无(2017)。 公共医学:28148784 Pilakka-Kanthikel S公司 等。 miRNA-181a调节星形胶质细胞中无菌α基序和组氨酸/天冬氨酸结构域蛋白1(SAMHD1)促进的HIV限制。 神经炎症杂志 12:66(2015年)。 流动周期 . 公共医学:25890101 法兰唑啉E 等。 脱氧核苷酸三磷酸水解酶SAMHD1是哺乳动物细胞DNA前体库的主要调节因子。 美国国家科学院程序 110:14272-7 (2013). 公共医学:23858451