概述
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产品名称 罗丹明结合试剂盒(快速)-Lightning-Link® -
产品概述 罗丹明结合试剂盒/罗丹明标记试剂盒ab188286使用简单快速的罗丹明标签/抗体结合过程。 它还可以用于偶联其他蛋白质或肽。 了解我们的 抗体标记试剂盒及其优点 .
使用此试剂盒将抗体与罗丹明偶联: -在抗体中添加修饰剂并孵育15分钟 -添加淬火剂并孵育5分钟 罗丹明结合抗体可立即用于WB、ELISA、IHC等,无需进一步纯化,抗体回收率为100%。
罗丹明的激发和发射波长为Ex:550nm,Em:570nm。
了解以下缓冲区兼容性; 对于不相容的缓冲液和低抗体浓度,请使用我们的快速 抗体纯化和浓缩试剂盒 .使用 常见问题解答 以了解更多关于该技术的信息,或关于将其他蛋白质和肽与罗丹明偶联的信息。
可根据需要提供高达100 mg的定制尺寸共轭试剂盒。 请联系我们讨论您的要求。 -
注意事项 该产品由Abcam公司Expedeon制造,之前称为Lightning-Link ® 快速罗丹明标记试剂盒。 311-0005与100 ug尺寸相同。 311-0010与3 x 100 ug尺寸相同。 311-0030与3 x 10 ug尺寸相同。 311-0015与1 mg粒径相同。 罗丹明偶联抗体的数量和体积 套件尺寸 推荐 抗体量 1 最大值 抗体量 最大抗体 体积 2 3 x 10微克 3 x 10微克 3 x 20微克 3 x 10微升 100微克 1 x 100微克 1 x 200微克 1 x 100微升 3 x 100微克 3 x 100微克 3 x 200微克 3 x 100微升 1毫克 1 x 1毫克 1 x 2毫克 1 x 1毫升 1 使用最大数量的抗体可能会导致每个抗体的标记更少。 2 理想的抗体浓度为1mg/ml。如果不超过最大抗体体积,可以使用0.5-1 mg/ml。 抗体>2 mg/ml或<0.5 mg/ml应稀释/浓缩。 共轭缓冲要求 缓冲液的pH值应为6.5-8.5。 兼容的缓冲成分 如果显示了浓度,则成分应不超过显示的浓度。 如果几个成分接近可接受浓度的极限,那么这可能会抑制共轭。 50mM/0.6%三氯三苯 1 0.1%牛血清白蛋白 2 50%甘油 0.1%叠氮化钠 美国公共广播电视公司 磷酸钾 氯化钠 HEPES公司 蔗糖 柠檬酸钠 乙二胺四乙酸 海藻糖 1 Tris缓冲盐水几乎总是≤50 mM/0.6% 2 BSA也可以干扰结合抗体在组织染色中的使用。 不兼容的缓冲成分 硫柳汞 普鲁克林 甘氨酸 精氨酸 谷胱甘肽 DTT公司 如果含有您的抗体或蛋白质的缓冲液成分没有列在上面,请检查 常见问题解答 或 联系我们 . 只有纯化的抗体才适合使用,即在不存在其他蛋白质、肽或氨基酸的情况下:腹水、血清或杂交瘤培养基中的抗体是不相容的。 储存和处理共轭试剂盒 冻干发光油墨 ® 组件具有吸湿性。 试剂盒特意在室温下与硅胶一起装运,以避免接触湿气。 收到药盒后,将其冷冻保存并防潮。 在打开外容器之前,让冻干组件达到室温,以尽量减少冷凝。
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图像
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Terrell-Hall、Tori B.等人使用罗丹明结合试剂盒(快速)-Lightning-Link®(ab188286)作为曲妥珠单抗运动检查机制的一部分。 他们使用该试剂盒将罗丹明与曲妥珠单抗偶联,用于在新型微流体体外表征。 曲妥珠单抗罗丹明123(t-Rho123)在体外血脑屏障(BBB)和血肿瘤屏障(BTB)微流控芯片模型中的线性中央隔室累积。 TRITC标记的t-Rho123流过外室HUVEC细胞和中央室星形胶质细胞或JIMT-1癌细胞的典型模型图像(A)。 根据无限制扩散k绘制每个模型中t-Rho123的移动速率 在里面 ; ** BBB模型和无限制扩散k之间的p<0.0033显著性 在里面 ,n=3;*** BTB模型和无限制扩散kin之间的p<0.0005显著性,n=3。 所有数据均表示平均值±标准误差。每个模型均显著不同于0(p<0.05)(B)。 血脑屏障(C)和BTB(D)微流体装置(n≥3)中t-Rho123积累速率的代表图。 -
Dumigan、Amy等人使用了罗丹明结合试剂盒(快速)-闪电链接 ® (ab188286),作为检测肺炎克雷伯菌感染猪EVLP模型中天然细胞募集的一部分。 他们使用该试剂盒将罗丹明与抗猪粒细胞标志物抗体克隆6D10偶联,用于流式细胞术。 使用抗猪粒细胞标记克隆6D10(B)对中性粒细胞染色进行流式细胞术分析的门控策略和代表性点图。 点图表示感染后0-h(基线)和4-h或模拟感染BAL样本和4-h组织样本。 -
Usuki、Seigo等人使用了罗丹明结合试剂盒(快速)-光链路 ® (ab188286),作为检查与PC12细胞结合的NBD-神经酰胺(NBD-Cer)和罗丹明-病毒血清白蛋白(Rhod-BSA)的时间进程的一部分。 他们使用该试剂盒将罗丹明与牛血清白蛋白(BSA)偶联,用于细胞表面结合的分离时间过程。 (A) 基于100 nM d NBD-Cer(FI=5000)和100 nM Rhod-BSA(FI=5510)结合的FI分离时间进程分析,使用Plexin A1基因扩增PC12细胞进行检测。 (B) 图片显示了指定时间点d4t、8t-NBD-Cer的(1至4)变化和Rhod-BSA的(5至8)变化。 左图显示了FI(%)相对于0分钟的时间进程图。数据表示为平均值±SD(n=3)。 比例尺=100µm。 (C) 显示指定时间点d4t、8c-NBD-Cer(1-4)变化和Rhod-BSA(5-8)变化的图像。 左图是FI(%)相对于0分钟的时间进程图。数据表示为平均值±SD(n=3)。 比例尺=100µm。 -
Wills、Jonathan等使用罗丹明结合试剂盒(Fast)-Lightning-Link®(ab188286)作为检测A53Tα-Syn突变小鼠(A53T-Tg)和野生型小鼠(WT)纹状体中MC1免疫染色的一部分。 他们使用试剂盒将罗丹明与抗MC1抗体结合,用于免疫组织化学(PFA灌注固定冰冻切片)。 用抗MC1抗体对A53T-Tg和年龄匹配的WT小鼠纹状体切片进行染色,检测p-Tau构象(红色)。 细胞核用DAPI(蓝色)染色。 幻灯片以最低放大倍数(上面板)到最高放大倍数(下面板)显示。 星号表示在较低的面板中以较高的放大倍数显示的高亮显示的单个单元格。 比例尺:10µm。
数据表和文件
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工具书类 (14)
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