主要功能和细节
表达系统:大肠杆菌 纯度:>95%SDS-PAGE 内毒素水平:<5.000 Eu/ml 激活:是 适用于:ICC、IHC-P、功能研究、电子显微镜、SDS-PAGE
描述
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产品名称 -
生物活性 内源性α-同核蛋白磷酸化。 将100µMα-突触核蛋白单体接种在25µM硫黄素T(PBS pH 7.4,反应体积100µl)中的10 nMα-联核蛋白PFF(ab246002)中,在37°C孵育并在600 rpm下摇晃24小时后,荧光强度增加。 荧光通过在450nm处激发和485nm处在微孔板阅读器上发射进行测量。 -
纯度 > 95 %SDS-PAGE电泳。 离子交换纯化。 -
内毒素水平 <5.000欧元/毫升 -
表达式系统 大肠杆菌 -
加入 -
蛋白质长度 全长蛋白质 -
无动物 否 -
自然 重组 -
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物种 鼠标 -
序列 MDVFMKGLSKAKEGVVAAAEKTKQGVAEAGKTKEGVLYVGSKTKEG GVH GVTVAEKTKEQVTNVGGAVVTGVTATAVAQTVEGAGNIAAATGFVKKDQM GKGEEGYPQEGILEDMPDPGSEAYEMPSEEGYQDYEPEA公司 -
预测分子量 15千Da -
氨基酸 1至140 -
其他序列信息 NP_001035916.1型
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规格
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应用程序 免疫细胞化学 免疫组织化学(福尔马林/PFA固定石蜡包埋切片) 功能研究 电子显微镜 SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳 -
表格 液体 -
其他注释 活性小鼠重组α-突触核蛋白预成形纤维(1型)。 为了获得最佳效果,请在使用前立即进行超声检查。 -
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准备和储存
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稳定性和储存 采用干冰运输。 交付时,等分。 储存于-80°C。 避免冷冻/解冻循环。 成分:95%PBS 该产品是一种活性蛋白,可能会在体内引起生物反应,请谨慎处理。
一般信息
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替代名称 α-突触核蛋白 α-同核蛋白 α-同核蛋白,NACP140亚型
查看所有内容 -
功能 可能参与多巴胺释放和转运的调节。 诱导微管相关蛋白tau的纤维化。 降低神经元对各种凋亡刺激的反应性,导致caspase-3活化降低。 -
组织特异性 主要在大脑中表达,但在除肝脏外的所有检查组织中也以低浓度表达。 集中于突触前神经末梢。 -
参与疾病 SNCA的遗传改变导致异常聚合成纤维,与几种神经退行性疾病(联核蛋白病)有关。 SNCA纤维聚集物是阿尔茨海默病淀粉样斑块的主要非A-β成分,也是路易体内含物的主要成分。 在1型脑铁蓄积性神经退行性变的路易体(LB)样神经元内包涵体、胶质包涵体和轴突球体中也发现了它们。 帕金森病1 帕金森病4 路易体痴呆 -
序列相似性 属于突触核蛋白家族。 -
域 “阿尔茨海默病淀粉样蛋白斑块的非Aβ成分”结构域(NAC结构域)参与原纤维的形成。 中间的疏水区域形成了纤丝的核心。 C末端可以调节聚集并决定纤丝的直径。 -
翻译后 修改 磷酸化,主要是丝氨酸残基。 CK1的磷酸化作用似乎发生在不同于其他激酶磷酸化的残基上。 在同核蛋白病变中,Ser-129的磷酸化是选择性的和广泛的。 在体外,Ser-129的磷酸化促进了不溶性纤维的形成。 渗透胁迫下通过PTK2B依赖途径对Tyr-125进行磷酸化。 神经退行性同核蛋白病的标志性病变包含α-同核蛋白,该蛋白通过酪氨酸残基的硝化进行修饰,并可能通过二酪氨酸交联生成稳定的低聚物。 无所不在。 主要的共轭物是双泛素形式。 Met-1处的乙酰化对正确折叠和天然低聚物结构似乎很重要。 -
手机定位 细胞质,胞浆。 膜。 核心。 细胞连接,突触。 秘密的。 多巴胺能神经元的膜结合。 -
UniProt提供的信息
图像
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当在DVI2上以4µg/ml(D-F)的ab246002处理时,初级大鼠海马神经元(DIV16)显示出lewy体包涵体形成和细胞丢失,而在用对照(a-C)处理时则没有。 组织:初级海马神经元。 物种:Sprague-Dawley鼠。 固定:3%甲醛从PFA中取出20分钟。阻滞剂:1:1 PBS:专用阻滞剂和30 mL/mL 0.1%triton-X 100,保持30分钟。主要抗体:小鼠抗pSer129抗体(1/1000)和兔抗pSer128抗体(1/800),在4°C下保持24小时。 二级抗体:ATTO 546驴抗鼠抗体(1/700)和ATTO 488驴抗兔抗体(1/70),室温下1小时(复合绿色)。 反染色:室温下,在1/3000的条件下进行1小时的Hoechst(蓝色)核染色。 本地化:路易车身包括。 放大倍数:20倍。 -
大鼠脑内注射ab246002的免疫组织化学分析。 物种:雌性Sprague-Dawley鼠。 在两个注射部位中的每一个部位注射2µL ab246002:AP+1.6、ML+2.4、DV-4.2,从颅骨; 头骨AP-1.4,ML+0.2,DV-2.8。 注射后30天。 固定:盐水灌注,然后4%PFA固定48小时。 一抗:兔单克隆抗pSer129α-突触核蛋白。 二级抗体:Biotin-SP驴抗狂犬病IgG(H+L),1/500,在冷藏室中摇晃2小时。 ABC信号放大,DAB染色。 放大倍数:20倍。 注射部位同侧(ipsi)和对侧(contra)的周/岛皮层和扣带回皮层均可见α-突触核蛋白病理学改变。 -
ab246002透射电镜。 对纤维进行超声波处理,并在100kx放大率下拍摄图像。 -
ab246002透射电镜。 图像是在100kx放大率下拍摄的。 -
ab246002从活性α-突触核蛋白单体库中种子形成新的α-突触核蛋白原纤维。 硫黄素T是一种荧光染料,可与β片富集结构结合,如α-突触核蛋白原纤维中的结构。 结合后,染料的发射光谱发生红移,荧光强度增加。 当10 nM的ab246002与100µM的活性α-突触核蛋白单体结合时,硫黄素T发射曲线显示随着时间的推移荧光增强(与α-突触核蛋白聚集相关),与ab246001和活性α-synuclein单体相比。 硫黄素T ex=450 nm,em=485 nm。 -
ab246002(2μg)的SDS-PAGE分析。
协议
数据表和文件
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数据表下载
工具书类 (4)
Uçar B公司 等。 聚集的α-突触核蛋白在矢状体型小鼠脑片中的扩散。 生物分子 12:不适用(2022年)。 公共医学:35204664 严J 等。 Cdk5磷酸化诱导的SIRT2核移位促进帕金森病多巴胺能神经元的死亡。 NPJ帕金森病 8:46 (2022). 公共医学:35443760 蒂瓦里S 等。 UBA52在帕金森病早期HSP90泛素化和神经退行性信号传导中至关重要。 细胞 11:不适用(2022年)。 公共医学:36497031 孟Y 等。 METH暴露后,病理性a-突触核蛋白通过外泌体从神经元转移到星形胶质细胞引起炎症反应。 毒物快报 331:188-199 (2020). 公共医学:32569805