主要功能和细节
表达系统:大肠杆菌 纯度:>98%SDS-PAGE 内毒素水平:<1.000 Eu/µg 激活:是 适用于:功能研究、SDS-PAGE、HPLC
通过 保险费 等级 生物活性蛋白
高批次一致性 最佳生物活性 保证与人类天然蛋白质相同 >95%纯度 超低内毒素水平:<0.005 Eu/µg 无载体和标签
描述
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产品名称 -
生物活性 ED公司 50 通过使用HT-29细胞的细胞毒性试验确定的浓度≤0.05 ng/ml,对应于 比活度≥2 x 10 7 单位/mg。 -
纯度 > 98 %SDS-PAGE电泳。 >98%的HPLC分析。 无菌过滤。 -
内毒素水平 <1.000 Eu/µg -
表达式系统 大肠杆菌 -
加入 -
蛋白质长度 全长蛋白质 -
无动物 不 -
自然 重组 -
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物种 人类 -
顺序 MQDPYVKEAE NLKKYFNAGH SDVADNGTLF LGILKNWKEE SDRKIMQSQI VSFYFKLFKN FKDDQSIQS VETIKEDMNV KFFNSNKKR DDFEKLTNYS VTDLNVQRKA IHELIQVMAE LSPAAKTGKR KRSQMLFQGR RASQ -
预测分子量 17千Da -
氨基酸 1到144
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规格
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应用 功能研究 SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳 高效液相色谱法 -
表格 冻干的 -
浓度信息加载。。。
准备和储存
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稳定性和储存 在4°C下装运。 短期储存在+4°C下(1-2周)。 交付时,等分。 储存于-20°C或-80°C。 避免冷冻/解冻循环。 成分:PBS 该产品是一种活性蛋白,可能会在体内引起生物反应,请谨慎处理。 -
重组 打开前离心小瓶。 在100µl 1x PBS(pH 8.0)中重组,浓度为1.0 mg/ml。 不要旋转。 长期储存:在含有载体蛋白的缓冲液中进一步稀释后进行复原(例如,0.1%BSA)。
一般信息
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替代名称 如果1 国际单项体育联合会 国际单项体育联合会
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功能 由特定抗原或有丝分裂原激活的淋巴细胞产生。 γ干扰素除了具有抗病毒活性外,还具有重要的免疫调节功能。 它是一种有效的巨噬细胞激活剂,对转化细胞具有抗增殖作用,并可增强I型干扰素的抗病毒和抗肿瘤作用。 -
组织特异性 主要由活化的T淋巴细胞释放。 -
参与疾病 在高加索人中,IFNG的基因变异与再生障碍性贫血(AA)的风险有关[MIM:609135]。 AA是一种罕见的疾病,其循环血细胞减少是由于骨髓中的干细胞池受损所致。 在大多数患者中,干细胞损伤是由自身免疫性发作引起的。 T淋巴细胞被内源性或外源性,以及最常见的未知抗原刺激激活,分泌细胞因子,包括IFN-γ,进而能够抑制造血。 -
序列相似性 属于II型(或γ)干扰素家族。 -
翻译后 修改 蛋白质水解过程产生C末端异质性,蛋白质在Gly-150、Met-157或Gly-161交替终止。 -
细胞定位 保密。 -
UniProt提供的信息
图像
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所有车道: 抗CXCL11抗体[EPR21755-173]( ab216157磅 )稀释度为1/1000 车道1: THP-1(人单核细胞白血病细胞系)全细胞裂解物 车道2: 用200 ng/ml干扰素-γ(IFN-gamma,ab9659)和50 ng/ml脂多糖(LPS)处理THP-1 24小时,然后向处理细胞中添加300 ng/ml Brefeldin A(BFA)20小时,全细胞裂解 每车道10µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)( ab97051型 )稀释1/20000 使用ECL技术开发。 观察到的频带大小: 11千Da 为什么实际的频带大小与预测的不同? 暴露时间: 37秒 阻塞/稀释: 5%NFDM/TBST 观察到的表达谱与文献中描述的一致(PMID:17142784)。 -
从0.35mg THP-1(人单核细胞白血病细胞系)全细胞裂解液中免疫沉淀CXCL11 ab216157号 稀释1/30。 使用 ab216157号 稀释度为1/1000。 IP检测试剂VeriBlot(HRP)( 阿布131366 ),用于1/5000稀释度的检测。 车道1: 用200 ng/ml干扰素γ(IFN-gamma,ab9659)和50 ng/ml脂多糖(LPS)处理THP-1(人单核细胞白血病细胞系)24小时,然后添加300 ng/ml Brefeldin A(BFA)20小时,全细胞裂解物10 ug(输入)。 车道2: ab216157号 用200 ng/ml干扰素-γ(IFN-gamma,ab9659)和50 ng/ml脂多糖(LPS)处理THP-1中的IP 24小时,然后添加300 ng/ml Brefeldin A(BFA)20小时,全细胞裂解。 3号车道: 兔单克隆IgG( 约172730 )而不是 ab216157号 在用200 ng/ml干扰素-γ(IFN-gamma,ab9659)和50 ng/ml脂多糖(LPS)处理24小时的THP-1中,然后添加300 ng/ml布雷费尔丁A(BFA)20小时,全细胞裂解。 阻塞/稀释缓冲液: 5%NFDM/TBST -
所有车道: 抗IP10抗体[EPR20764]( 约214668 )稀释度为1/1000 车道1: 未经处理的THP-1(人单核细胞白血病细胞系)培养上清 车道2: 用200 ng/ml干扰素-γ(IFN-γ,ab9659)和50 ng/ml脂多糖(LPS)处理THP-1 24小时,培养上清液 每车道15µl的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)( ab97051型 )稀释度为1/100000 使用ECL技术开发。 观察到的频带大小: 12千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? 暴露时间: 15秒 阻塞/稀释缓冲液: 5%的NFDM/TBST。 IFN-γ治疗可诱导IP10蛋白分泌(PMID:11907072)。
协议
数据表和文件
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SDS下载 -
数据表下载
工具书类 (4)
帕夫利内克A 等人。 人iPSC-derived神经元的干扰素-γ暴露改变了主要组织相容性复合体I和突触蛋白的表达。 前线精神病学 13:836217 (2022). 公共医学:36186864 Warre-Cornish K系列 等人。 干扰素-? 人iPSC衍生神经元中的信号传导概括了神经发育障碍表型。 科技进步 6:eaay9506(2020年)。 公共医学:32875100 巴特拉R 等人。 RNA结合蛋白CPEB1重塑宿主和病毒RNA景观。 自然结构分子生物学 23:1101-1110 (2016). 功能研究 ; 人类 . 公共医学:27775709 吴Z 等人。 氧化应激通过FOXO3乙酰化调节视网膜色素上皮细胞中补体因子H的表达。 生物化学杂志 282:22414-25 (2007). 公共医学:17558024