主要功能和细节
表达系统:大肠杆菌 纯度:>=95%SDS-PAGE 内毒素水平:<1.000 Eu/µg 激活:是 适用于:CellDiff、SDS-PAGE、细胞激活、HPLC
描述
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产品名称 -
生物活性 通过使用Balb/c 3T3细胞的细胞增殖测定法测定。 预期的 预计起飞时间 50 ≤0.1 ng/ml,对应于比活度≥1 x 10 7 单位/mg。 -
纯度 >= 95 %SDS-PAGE电泳。 >=95%HPLC 无菌过滤 -
内毒素水平 <1.000 Eu/微克 -
表达式系统 大肠杆菌 -
加入 -
蛋白质长度 全长蛋白质 -
无动物 不 -
自然 重组 -
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物种 人类 -
顺序 AAGSITTLP ALPEDGGSGA FPPGHFKDPK RLYCKNGFF LRIHPDGRVD GVREKSDPHI KLQLQAEERG VVSIKGVCAN RYLAMKEDGR LLASKCVTDE CFFFERLESN NYNTYRSRKY TSWYVALKRT GQYKLGSKTG PGQKAILFLP MSAKS公司 -
预测分子量 17千Da -
氨基酸 135至288
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规格
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应用程序 细胞分化 SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳 细胞激活 高效液相色谱法 -
表格 冻干的 -
浓度信息加载。。。
准备和储存
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稳定性和储存 在4°C下装运。 短期储存在+4°C下(1-2周)。 交付时,等分。 储存于-20°C或-80°C。 避免冷冻/解冻循环。 成分:0.0605%Tris,0.87%氯化钠 该产品是一种活性蛋白,可能会在体内引起生物反应,请谨慎处理。 -
重组 请将本品重新配制成500ul 5mM Tris,pH7.6。
一般信息
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替代名称 碱性成纤维细胞生长因子 碱性成纤维细胞生长因子bFGF BFGF公司
查看所有内容 -
功能 在细胞存活、细胞分裂、血管生成、细胞分化和细胞迁移的调节中发挥重要作用。 在体外具有强大的促分裂原功能。 可诱导血管生成(PubMed:23469107)。 -
组织特异性 在颗粒细胞和卵丘细胞中表达。 在肝细胞癌细胞中表达,但在非癌性肝组织中不表达。 -
序列相似性 属于肝素结合生长因子家族。 -
翻译后 修改 Tyr-215的磷酸化调节FGF2的非常规分泌。 通过直接测序鉴定出了从94、125、126、132、143和162位开始的几个N末端。 -
手机定位 保密。 核心。 通过内质网/高尔基体依赖机制从细胞中输出。 FGF2的非常规分泌是通过质膜直接移位发生的。 外源性FGF2与FGFR的结合促进了内吞作用,随后FGF2通过内质膜移位到胞浆中。 从细胞质的核导入需要经典的核导入机制,包括蛋白质KPNA1和KPNB1以及CEP57。 -
UniProt提供的信息
图像
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FGF基本标准曲线(分析物: FGF碱性蛋白(活性)(ab9596) ); 使用捕获抗体的稀释范围为1pg/ml至1ug/ml 小鼠单克隆[AS24]到碱性FGF(ab17279) 1ug/ml和检测器抗体 兔单克隆[EP1735]到碱性FGF(ab92337) 0.5 ug/ml。
协议
数据表和文件
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数据表下载
工具书类 (4)
王H 等。 波沙康唑通过诱导胶质母细胞瘤自噬和抑制Wnt/β-catenin/survivin信号通路抑制肿瘤干样细胞的干细胞生成。 前沿药理学 13:905082 (2022). 公共医学:36034873 Söderlund Z公司 等。 在模块化大孔支架中使用合成糖胺聚糖控制生长因子的释放,用于组织再生。 公共生物 5:1349(2022年)。 公共医学:36482075 歌曲H 等。 成纤维细胞生长因子2对退化终板软骨细胞的影响:从合成代谢到分解代谢。 实验分子病理学 118:104590 (2021). 公共医学:33285208 直径MH 等。 成纤维细胞生长因子2可致命地使癌细胞对应激靶向治疗性抑制剂敏感。 Mol Oncol公司 13:290-306 (2019). 公共医学:30422399