主要功能和细节
表达系统:HEK 293细胞 纯度:>95%SDS-PAGE 内毒素水平:<0.100 Eu/µg 适用于:SDS-PAGE
描述
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产品名称 -
纯度 > 95 %SDS-PAGE电泳。 -
内毒素水平 <0.100 Eu/微克 -
表达式系统 HEK 293细胞 -
加入 -
蛋白质长度 蛋白质片段 -
无动物 否 -
自然 重组 -
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物种 人类 -
序列 MEGISIYTSDNYTEEMGSGDYDSMKEPCFREENANFNKIFLPIYS公司 -
预测分子量 33千帕 -
氨基酸 1至46
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规格
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应用程序 SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳 -
表格 冻干的 -
其他注释 在DTT-reduced SDS-PAGE中,由于糖基化,ab155716作为40-50 kDa多肽迁移。 -
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准备和储存
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稳定性和储存 在4°C下装运。 短期储存在+4°C下(1-2周)。 交付时,等分。 储存于-20°C或-80°C。 避免冷冻/解冻循环。 pH值:7.4 成分:5%海藻糖,0.75%甘氨酸,0.61%Tris -
重组 用无菌去离子水重新配制,浓度为400µg/ml。
一般信息
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替代名称 C-X-C趋化因子受体4型 CD184型 CD184抗原
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功能 C-X-C趋化因子CXCL12/SDF-1的受体,通过增加细胞内钙离子水平和增强MAPK1/MAPK3激活来传递信号。 作为细胞外泛素的受体; 从而增强细胞内钙离子并降低细胞内cAMP水平。 参与造血和心室间隔形成。 可能通过调节内皮细胞中的血管分支和/或重塑过程,在胃肠道血管形成中也发挥重要作用。 可能参与小脑发育。 在中枢神经系统中,可以调节海马神经元的存活。 作为HIV-1 X4分离株的辅受体(CD4是主要受体),以及一些HIV-2分离株的主要受体。 促进病毒的环境介导融合。 -
组织特异性 在许多组织中表达,如外周血白细胞、脾脏、胸腺、脊髓、心脏、胎盘、肺、肝脏、骨骼肌、肾脏、胰腺、小脑、大脑皮层和髓质(小胶质细胞和星形胶质细胞)、脑微血管、冠状动脉和脐带内皮细胞。 异构体1在所有测试的组织中占主导地位。 -
参与疾病 CXCR4缺陷是WHIM综合征(WHIM)的一个原因[MIM:193670]; 也称为疣、低丙种球蛋白血症、感染和骨髓坏死。 WHIM综合征是一种以中性粒细胞减少、低丙种球蛋白血症和广泛的人乳头瘤病毒(HPV)感染为特征的免疫缺陷疾病。 尽管外周血中性粒细胞减少,但受累个体的骨髓抽吸物中含有丰富的成熟髓样细胞,这种情况称为骨髓分裂症。 -
序列相似性 属于G蛋白偶联受体1家族。 -
域 氨基末端对配体结合至关重要。 所有四个细胞外区域的残基都有助于HIV-1共受体活性。 -
翻译后 修改 激动剂刺激时磷酸化。 快速磷酸化C末端的丝氨酸和苏氨酸残基。 Ser-324和Ser-325的磷酸化导致ITCH的补充、泛素化和蛋白质降解。 在激动剂刺激下,ITCH在细胞膜上泛素化。 泛素依赖机制,即转运所需的内体分选复合物(ESCRT),然后将CXCR4作为溶酶体降解的靶点。 这一过程还取决于CXCR4 C末端先前的Ser-/Tr-磷酸化。 ARRB1与STAM的结合也通过调节SFR5S的泛素化负调控CXCR4对溶酶体的分选。 Tyr-21上的硫酸化是CXCL12/SDF-1α有效结合的必要条件,并促进其二聚化。 O-和N-糖基化。 Asn-11是N-糖基化的主要位点。 Asn-176似乎很少或没有糖基化。 N-糖基化通过抑制与Env糖蛋白的相互作用,掩盖了X4和R5实验室适应型和原发性HIV-1毒株中的协同受体功能。 O-糖基化硫酸软骨素附着物不影响与CXCL12/SDF-1α的相互作用及其共受体活性。 -
手机定位 细胞膜。 在未受刺激的细胞中,质膜上的扩散模式。 在激动剂刺激下,与ITCH在质膜上共定位,并在那里泛素化。 -
UniProt提供的信息
协议
数据表和文件
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