主要功能和细节
表达系统:大肠杆菌 纯度:>90%SDS-PAGE 适用于:SDS-PAGE、WB、HPLC
描述
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产品名称 -
纯度 > 90 %SDS-PAGE电泳。 亲和层析纯化 内毒素水平:每微克载脂蛋白E2<0.1纳克 -
表达式系统 大肠杆菌 -
加入 -
蛋白质长度 全长蛋白质 -
无动物 不 -
性质 重组 -
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物种 人类 -
顺序 MKVEQAVETE PEPELRQQTE WQSGQRWELA LGRFWDYLRW VQTLSEQVQE ELLSSQVTQE LRALMDETMK ELKAYKSELE EQLTPVAEET RARLSKELQA AQARLGADME DVCGRLVQYR GEVQAMLGQS TEELRVRLAS HLRKRLL RDADDLQKCL AVYQAGAREG AERGLSAIRE RLGPLVEQGR VRAATVLLA GQPLQERAQA WGERLRARME EMGSRTRL DEVKEQEV RAKLEEQIRLQAEAFQA RLKSWF EPLV EDMQRQWAGL VEKVQAAVGT SAAPVPSDNH公司 -
预测分子量 34千帕
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规格
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应用 SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳 蛋白质印迹 高效液相色谱法 -
表格 冻干的 -
其他注释 该产品用于亚型APOE2 -
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准备和储存
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稳定性和储存 在4°C下装运。 交付后,将等分试样储存在-20°C或-80°C下。 避免重复冷冻/解冻循环。 pH值:7.8 成分:0.328%磷酸钠,0.0077%(R*,R*)-1,4-二巯基丁烷-2,3-二醇 -
重组 在打开之前,对小瓶进行离心。 在20 mM磷酸钠(pH 7.8+0.5 mM DTT)中重组,浓度为0.1-1.0 mg/mL。不要涡旋。 该溶液可在2-8°C温度下储存最多1周。 对于长期储存,建议在含有载体蛋白(例如0.1%BSA)的缓冲液(例如PBS)中进一步稀释,并在-20°C至-80°C的工作等分样品中储存。
一般信息
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替代名称 AD2公司 载脂蛋白E APOE公司
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功能 调节脂蛋白颗粒的结合、内化和分解代谢。 它可以作为肝组织低密度脂蛋白(apo B/E)受体和特异性apo-E受体(乳糜微粒残留物)的配体。 -
组织特异性 发生在血浆中的所有脂蛋白组分中。 它包含10-20%的极低密度脂蛋白(VLDL)和1-2%的高密度脂蛋白。 APOE在大多数器官中产生。 肝脏、大脑、脾脏、肺、肾上腺、卵巢、肾脏和肌肉中产生大量的蛋白质。 -
参与疾病 APOE缺陷是3型高脂蛋白血症(HLPP3)的原因[MIM:107741]; 也称为家族性β蛋白异常血症。 HLPP3患者的临床特征是黄瘤,掌纹中的黄色脂质沉积,或肌腱和肘部的不太特异。 这种疾病很少在男性第三个十年前出现。 在女性中,它通常只在更年期后表达。 绝大多数患者APOE*2等位基因纯合子。 在罕见APOE变异体杂合子个体中也观察到更严重的HLPP3病例。 APOE对血脂水平的影响通常被认为对冠状动脉疾病(CAD)的风险有重大影响。 携带常见APOE*4变异体的个人患CAD的风险较高。 APOE基因变异与2型阿尔茨海默病(AD2)相关[MIM:104310]。 它是一种迟发性神经退行性疾病,其特征是进行性痴呆、认知能力丧失和原纤维淀粉样蛋白沉积,如神经内神经原纤维缠结、细胞外淀粉样蛋白斑块和血管淀粉样蛋白沉积。 这些斑块的主要成分是神经毒性淀粉样β-APP 40-42肽,通过连续分泌酶处理从跨膜前体蛋白APP蛋白水解获得。 细胞毒性C末端片段(CTF)和半胱天冬酶裂解产物(如APP衍生的C31)也与神经元死亡有关。 注=APOE*4等位基因与常见的晚发家族性和散发性阿尔茨海默病相关。 在42个晚发性AD家族中,随着APOE*4等位基因数量的增加,AD的风险从20%增加到90%,平均发病年龄从84岁降低到68岁。因此,APOE*3基因剂量是晚发性AD的主要风险因素,在这些家族中,APOE*4的纯合性几乎足以在80岁之前引起AD。 APOE*4参与发病机制尚不清楚。 APOE缺陷是导致海蓝组织细胞病(SBHD)的原因[MIM:269600]; 也称为海蓝组织细胞增多症。 这种疾病的特征是脾肿大,轻度血小板减少,骨髓中有大量组织细胞,其中含有细胞质颗粒,用通常的血液染色将其染成亮蓝色。 该综合征是遗传性代谢缺陷的结果,类似于戈谢病和其他鞘磷脂病。 APOE缺陷是脂蛋白肾病(LPG)的一个原因[MIM:611771]。 液化石油气是一种罕见的肾脏疾病,其特征是蛋白尿、进行性肾衰和肾小球毛细血管中独特的脂蛋白血栓。 它主要影响日本和中国血统的人。 这种疾病在白种人中很少有描述。 -
序列相似性 属于载脂蛋白A1/A4/E家族。 -
翻译后 修改 唾液酸通过O-糖苷键连接而合成,随后在血浆中进行去分析。 与核心1或可能的核心8聚糖进行O-糖基化。 与Ser-308相比,Thr-307是一个次要的糖基化位点。 正常受试者和高血糖糖尿病患者的血浆VLDL糖化水平较高(2-3倍)。 细胞外培养基中存在磷酸化位点。 -
手机定位 保密。 -
UniProt提供的信息
图像
协议
数据表和文件
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SDS下载 -
数据表下载
工具书类 (1)
罗伯特J 等。 载脂蛋白E和生物工程人体血管中循环的高密度脂蛋白促进了β-淀粉样蛋白的清除。 埃利夫 6:N/A(2017)。 公共医学:28994390