主要功能和细节
重组生产(无动物),实现高批次一致性和长期供应安全 兔单克隆[MJF-R21]到RAB10(磷酸化T73) 适用于:WB、Dot-blot 敲除已验证 反应:老鼠,人类
相关共轭物和制剂
概述
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产品名称 -
描述 兔单克隆[MJF-R21]到RAB10(磷酸化T73) -
寄主物种 兔子 -
经过测试的应用程序 -
物种反应性 与以下物质反应: 老鼠,人类 -
免疫原 合成肽。 此信息为Abcam和/或其供应商专有。 -
阳性对照 WB:野生型MEF全细胞裂解液; LRRK2[R1441C]敲除MEF全细胞裂解液,293T转染含有myc-His-tag®的RAB10表达载体,全细胞裂解物。 斑点印迹:Rab10(磷酸化T73)肽。
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一般注意事项 请参阅PMID:29127256。Lis P 等人。 开发磷酸特异性Rab蛋白抗体以监测LRRK2帕金森病激酶的体内活性。 生物化学杂志 475 :1-22 (2018). 该产品是一种重组单克隆抗体,具有以下优点: -高批次一致性和再现性 -提高敏感性和特异性 -长期供应安全 -无动物制作
有关更多信息 请看这里 . 我们的RabMAb ® 该技术是一种基于杂交瘤的专利技术,用于制备兔单克隆抗体。 有关我们专利的详细信息,请参阅 RabMAb公司 ® 专利 . 这种抗体是在迈克尔·福克斯基金会的支持下开发的。
属性
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表格 液体 -
储存说明 在4°C下装运。 短期储存在+4°C下(1-2周)。 交付时,等分。 长期储存于-20°C。 避免冷冻/解冻循环。 -
存储缓冲区 pH值:7.2 防腐剂:0.01%叠氮化钠 成分:PBS、40%甘油、0.05%牛血清白蛋白 -
浓度信息加载。。。 -
纯度 蛋白质A纯化 -
克隆性 单克隆 -
克隆编号 MJF-R21型 -
同位素 免疫球蛋白G -
研究领域
相关产品
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替代版本 -
兼容的辅助设备 -
同位素控制 -
重组蛋白 -
相关产品
应用
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目标
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功能 小GTPases Rab是细胞内膜运输的关键调节器,从运输小泡的形成到与膜的融合。 Rabs在非活性GDP结合形式和活性GTP结合形式之间循环,后者能够将直接负责囊泡形成、运动、栓系和融合的不同下游效应器集招募到膜上(通过相似性)。 Rab主要参与蛋白质从高尔基体到质膜的生物合成运输。 例如,调节SLC2A4/GLUT4葡萄糖转运蛋白富集的囊泡向质膜的输送。 同时,它调节TLR4(一种toll样受体)向质膜的转运,因此可能对先天免疫反应很重要。 在极化神经元和上皮细胞内的不对称蛋白运输到质膜中也发挥特殊作用。 在神经元中,它通过调节囊泡膜向轴突质膜的转运参与轴突发生,而在上皮细胞中,它调节高尔基体向基底外侧膜的转运。 此外,可能在基底外侧循环途径和吞噬体成熟中发挥作用。 根据PubMed:23263280,可能在内质网动力学和形态学中发挥作用,控制微管和小管融合沿线的小管化。 -
序列相似性 属于小GTPase超家族。 拉布家族。 -
手机定位 细胞质泡膜。 高尔基体膜。 高尔基体,跨高尔基网络膜。 内体膜。 回收内体膜。 细胞质小泡,吞噬体膜。 细胞投射,纤毛。 内质网膜。 与SLC2A4/GLUT4储存囊泡相关(PubMed:22908308)。 定位于纤毛底部(PubMed:20576682)。 暂时与吞噬体结合(通过相似性)。 定位于新小管生长区域的内质网(PubMed:23263280)。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 -
替代名称 GTP结合蛋白RAB10抗体 Rab10抗体 RAB10成员RAS癌基因家族抗体
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图像
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所有车道: 稀释1/1000的抗-RAB10(磷酸化T73)抗体[MJF-R21](ab230261) 车道1: 293T(人类胚胎肾上皮细胞)转染含有myc-His-tag®全细胞裂解物的空载体 车道2: 293T转染含有myc-His-tag®全细胞裂解物的RAB10表达载体 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)( ab97051型 )稀释1/20000 预测的带宽大小: 23千帕 暴露时间: 180秒 封闭和稀释缓冲液和浓度:5%NFDM/TBST。 观测MW 28 kDa -
所有车道: 稀释1/1000的抗-RAB10(磷酸化T73)抗体[MJF-R21](ab230261) 车道1: 野生型MEF(小鼠胚胎成纤维细胞系)全细胞裂解物 车道2: 用100 nM MLi-2处理野生型MEF 90分钟,全细胞裂解物 3号车道: LRRK2[R1441C]敲除MEF全细胞裂解物 车道4: 用100 nM MLi-2处理LRRK2[R1441C]敲除MEF 90分钟,全细胞裂解液 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)( ab97051型 )稀释1/100000 使用ECL技术开发。 预测的带宽大小: 23千帕 观察到的频带大小: 23千帕 暴露时间: 3分钟 阻塞/稀释缓冲液 :5%NFDM/TBST。 LRRK2致病性突变R1441C增加了LRRK_2活性,并显著提高了MEF(小鼠胚胎成纤维细胞)中Rab10的磷酸化。 表达模式与文献一致(PMID:29127256)。 细胞裂解物由我们的合作者Dario Alessi博士提供。 -
所有车道: 稀释1/1000的抗-RAB10(磷酸化T73)抗体[MJF-R21](ab230261) 车道1: 野生型A549(人肺癌细胞系)全细胞裂解物 车道2: 野生型A549用100 nM MLi-2处理90分钟,全细胞裂解物 3号车道: Rab8A敲除A549全细胞裂解物 车道4: 用100 nM MLi-2处理Rab8A敲除物A549 90分钟,全细胞裂解物 车道5: Rab10敲除A549全细胞裂解物 车道6: 用100 nM MLi-2处理Rab10敲除A549 90分钟,全细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: HRP标记的二级抗体1/2500稀释 预测的带宽大小: 23千帕 观察到的频带大小: 23千帕 阻塞缓冲区: 5%NFDM/TBST。 稀释缓冲液: 5%BSA/TBST。 这些图像由我们的合作者Dario Alessi博士提供,并已发布(PMID:29127256)。 用Licor Odyssey CLx扫描。 -
所有车道: 稀释1/1000的抗-RAB10(磷酸化T73)抗体[MJF-R21](ab230261) 车道1: 转染LRRK2[Y1699C]和HA-tagged Rab3A表达载体的HEK-293(人胚胎肾上皮细胞系)细胞,用150 nM MLi-2处理90分钟,全细胞裂解 车道2: 用150 nM MLi-2处理转染LRRK2[Y1699C]和HA标记的Rab8A表达载体的HEK-293细胞90分钟,全细胞裂解 3号车道: 用LRRK2[Y1699C]和HA标记的Rab10表达载体转染的HEK-293细胞用150nM MLi-2处理90分钟,全细胞裂解物 车道4: 用150 nM MLi-2处理转染LRRK2[Y1699C]和HA标记的Rab35表达载体的HEK-293细胞90分钟,全细胞裂解 车道5: 用150 nM MLi-2处理转染LRRK2[Y1699C]和HA标记的Rab43表达载体的HEK-293细胞90分钟,全细胞裂解 每车道0.1微克的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 1/25000稀释的IRDye 800CW二级抗体 预测的带宽大小: 23千帕 观察到的频带大小: 23千帕 阻塞缓冲区: 5%NFDM/TBST。 稀释缓冲液: 5%BSA/TBST。 LRRK2致病性突变Y1699C增加LRRK_2活性并显著提高Rab蛋白的磷酸化。 这些图像由我们的合作者Dario Alessi博士善意提供,并已发布(PMID:29127256)。 用Licor Odyssey CLx扫描。 -
在1/1000稀释度下用ab230261标记的Rab10(磷酸化T73)的斑点杂交分析。 车道1: Rab10(磷酸化T73)肽; 车道2: Rab10非磷酸肽。 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)( ab97051型 )以1/100000稀释液作为二级抗体。 阻塞/稀释缓冲液:5%NFDM/TBST。 曝光时间:32秒。
协议
数据表和文件
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SDS下载 -
数据表下载
合格证书
工具书类 (50)
刘Z 等人。 含α-突触核蛋白的红细胞胞外小泡:帕金森病单核细胞过度激活的重要因素。 J神经炎症 19:53(2022)。 公共医学:35193594 库马尔R 等人。 基于细胞的GEF分析揭示了DENN结构域的新底物以及DENND2B在初级纤毛发生中的作用。 科技进步 8:eabk3088(2022)。 公共医学:351960 81 辛格RK 等人。 纳米体作为帕金森病相关LRRK2的变构调节剂。 美国国家科学院院刊 119:不适用(2022)。 公共医学:35217606 Stormo AED公司 等人。 E3连接酶TRIM1泛素化LRRK2并控制其定位、降解和毒性。 J细胞生物学 221:不适用(2022年)。 公共医学:35266954 费尔南德斯B 等人。 检测细胞富含亮氨酸重复激酶2(LRRK2)激酶活性的现有方法评估。 帕金森病杂志 12:1423-1447 (2022). 公共医学:35599495