主要功能和细节
重组生产(无动物),具有高批次一致性和长期供应安全性 PE兔单克隆[EPR18351]至SQSTM1/p62 适用于:Flow Cyt(Intra) 反应对象:人类 共轭:PE。Ex:488nm,Em:575nm
相关共轭物和制剂
概述
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产品名称 -
说明 PE兔单克隆[EPR18351]至SQSTM1/p62 -
寄主物种 兔子 -
共轭 PE。Ex:488nm,Em:575nm -
经过测试的应用程序 -
物种反应性 与以下物质反应: 人类 -
免疫原 -
阳性对照 流式细胞周期(内部):HeLa细胞+/-氯喹(50µM,24小时)。
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一般注意事项
属性
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表格 液体 -
储存说明 在4°C下装运。 在+4°C下短期储存(1-2周)。 交付时,等分。 储存于+4°C。 在黑暗中储存。 -
存储缓冲区 pH值:7.4 防腐剂:0.02%叠氮化钠 成分:1%BSA,PBS -
浓度信息加载。。。 -
纯度 蛋白质A纯化 -
克隆性 单克隆 -
克隆编号 EPR18351(电子顺磁共振18351) -
同位素 免疫球蛋白G -
研究领域
相关产品
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替代版本 -
同位素控制 -
重组蛋白
应用
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目标
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功能 结合泛素并可能通过TNF-α、神经生长因子(NGF)和白细胞介素-1调节NFKB1活化的适配器蛋白。 可能在肌肉细胞的TIN/TTN下游信号传导中发挥作用。 可能通过泛素化调节信号级联。 调节TRAF6和CYLD之间相互作用的适配器(通过相似性)。 可能参与细胞分化、凋亡、免疫反应和K(+)通道的调节。 -
组织特异性 普遍表达。 -
参与疾病 SQSTM1的缺陷是骨Paget病(PDB)的原因[MIM:602080]。 PDB是一种影响轴向骨骼的代谢性骨病,其特征是由于破骨细胞激活而导致局部骨转换增加和紊乱。 该病的表现包括骨痛、畸形、病理性骨折、耳聋、神经并发症和骨肉瘤风险增加。 PDB是一种慢性病,影响2-3%的40岁以上人口。 -
序列相似性 包含1个OPR域。 包含1个UBA域。 包含1个ZZ型锌指。 -
域 UBA结构域特异性结合多泛素化底物的“Lys-63”连接的多泛素链。 调节与TRIM55的交互。 OPR结构域介导同齐聚反应以及与PRKCZ、PRKCI、MAP2K5和NBR1的相互作用。 ZZ型锌指介导与RIPK1的相互作用。 -
翻译后 修改 磷酸化。 可能被PRKCZ磷酸化(根据相似性)。 通过TTN体外磷酸化。 -
手机定位 细胞质。 晚期内体。 核心。 沙科姆(根据相似性)。 在心肌中定位于肌节带(通过相似性)。 局限于晚期内体。 也可能局限于细胞核。 分别在阿尔茨海默病和帕金森病患者的神经纤维缠结和神经元路易体中积聚。 富含毛细胞星形细胞瘤的罗森塔尔纤维。 在肝细胞中,积聚在与酒精性肝炎、威尔逊病、印度儿童肝硬化相关的马洛里体和与肝细胞癌相关的透明体中。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 -
替代名称 A170抗体 DMRV抗体 60kDa抗体EBI 3相关蛋白
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图像
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重叠直方图显示未经处理的HeLa细胞(红线)和经氯喹处理的HeLa细胞,50µM,24小时,(绿线)用ab225454染色。 用80%甲醇固定细胞(5分钟),然后用0.1%PBS-Triton X-100渗透15分钟。然后在1x PBS/10%正常山羊血清中培养细胞,以阻止非特异性蛋白质相互作用,然后在22°C下抗体(ab225454,1/5000稀释)作用30分钟。 同型对照抗体(黑线)为兔IgG(单克隆)藻红蛋白( 约209478 )在与第一抗体相同的浓度和条件下使用。 未标记样本(蓝线)也用作对照。 使用50 mW黄/绿激光(561nm)和586/15带通滤波器采集了超过5000个事件。 该抗体在用4%甲醛固定(10分钟)/用0.1%PBS-Triton X-100渗透15分钟的HeLa+/-氯喹细胞中发出阳性信号。
协议
数据表和文件
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