主要功能和细节
重组生产(无动物),实现高批次一致性和长期供应安全 兔单克隆[Y391]抗mTOR-BSA和无叠氮化合物 适用人群:IHC-Fr、WB、IP、IHC-P 反应对象:小鼠、大鼠、人类
相关共轭物和制剂
概述
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产品名称 -
描述 兔单克隆[Y391]抗mTOR-BSA和无叠氮化合物 -
寄主物种 兔子 -
特异性 目标蛋白的表达水平因样本类型而异,可能需要进行一些优化。 -
经过测试的应用程序 -
物种反应性 与以下物质反应: 老鼠、老鼠、人 -
免疫原 合成肽。 此信息为Abcam和/或其供应商专有。 -
表位 约32028 与位于mTOR C末端区域的表位反应。 -
阳性对照 IHC-P:人类乳腺癌、小鼠睾丸和大鼠睾丸组织。 IP:大鼠脑组织裂解液和HeLa全细胞裂解液( 约150035 ). IHC-Fr:人体心脏组织切片。
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一般注意事项 ab218525是无载波版本的 约32028 . 我们的 无载体 抗体通常以只含PBS的配方提供,纯化后不含BSA、叠氮化钠和甘油。 无载体缓冲液和高浓度可提高共轭效率。 这种可结合的形式设计用于荧光染料、金属同位素、寡核苷酸和酶,这使它们成为抗体标记、功能性和基于细胞的分析、基于流式分析(如质谱仪)和多重成像应用的理想选择。 使用我们的 接合试剂盒 抗体结合物在20分钟内即可使用,动手时间<1分钟,抗体回收率100%:可用于荧光染料、HRP、生物素和金。 此产品与Maxpar兼容 ® Fluidigm抗体标记试剂盒,无需抗体制备。 Maxpar公司 ® 是Fluidigm Canada Inc.的商标。 该产品是一种重组单克隆抗体,具有以下优点: -高批次一致性和再现性 -提高敏感性和特异性 -长期供应安全 -无动物制作
有关详细信息 请看这里 . 我们的RabMAb ® 该技术是一种基于杂交瘤的专利技术,用于制备兔单克隆抗体。 有关我们专利的详细信息,请参阅 拉布MAb ® 专利 .
属性
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表格 液体 -
储存说明 在4°C下装运。 储存于+4°C。 请勿冻结。 -
存储缓冲区 pH值:7.20 成分:PBS -
无运营商 是的 -
浓度信息加载。。。 -
纯度 蛋白质A纯化 -
克隆性 单克隆 -
克隆编号 Y391年 -
同种型 免疫球蛋白G -
研究领域
相关产品
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替代版本 -
兼容的辅助设备 -
共轭试剂盒 -
同位素控制 -
阳性对照 -
重组蛋白
应用
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目标
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功能 mTORC1和mTORC2的激酶亚单位,根据营养和激素信号调节细胞生长和存活。 mTORC1在生长因子或氨基酸的作用下被激活。 生长因子刺激的mTORC1活化涉及AKT1介导的TSC1-TSC2磷酸化,从而激活RHEB GTPase,该酶能有效激活mTORC2的蛋白激酶活性。 mTORC1的氨基酸噬菌体需要通过Ragulator复合物和Rag GTPases介导的溶酶体重新定位。 活化的mTORC1通过磷酸化信使核糖核酸翻译和核糖体合成的关键调节因子来上调蛋白质合成。 mTORC1磷酸化EIF4EBP1并释放其以抑制伸长起始因子4E(eiF4E)。 mTORC1磷酸化并激活“Thr-421”处的S6K1,然后通过磷酸化PDCD4并将其靶向降解来促进蛋白质合成。 磷酸化MAF1导致其RNA聚合酶III抑制功能减弱。 mTORC2也被生长激活。 因素,但似乎对营养不敏感。 mTORC2可能通过激活一个或多个Rho型鸟嘌呤核苷酸交换因子,在Rho GTPases上游发挥作用,调节肌动蛋白细胞骨架。 mTORC2促进血清诱导的应激纤维或F-actin的形成。 mTORC2在AKT1‘Ser-473’磷酸化中起关键作用,这可能促进PDK1对‘Thr-308’上AKT1激活环的磷酸化,这是完全激活的先决条件。 mTORC2调节SGK1在“Ser-422”的磷酸化。 mTORC2还调节“Ser-657”上PRKCA的磷酸化。 -
组织特异性 在许多组织中表达,在睾丸中表达水平最高。 -
序列相似性 属于PI3/PI4-激酶家族。 包含1个FAT域。 包含1个FATC域。 包含7次HEAT重复。 包含1个PI3K/PI4K域。 -
翻译后 修改 自身磷酸化; 当mTORC1或mTORC2的一部分时。 -
手机定位 内质网膜。 高尔基体膜。 线粒体外膜。 溶酶体。 细胞质。 细胞核>PML体。 在细胞质和细胞核之间穿梭。 在核内积累以应对缺氧(根据相似性)。 针对溶酶体取决于氨基酸的可用性以及RRAGA和RRAGB。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 Entrez基因: 2475 人类 Entrez基因: 56717 鼠标 Entrez基因: 56718 大鼠 Omim公司: 601231 人类 瑞士保护银行: 第42345页 人类 瑞士保护银行: Q9JLN9号 鼠标 瑞士保护银行: 第42346页 大鼠 尤尼金: 338207 人类
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替代名称 dJ576K7.1(FK506结合蛋白12雷帕霉素相关蛋白1)抗体 FK506结合蛋白12雷帕霉素相关蛋白1抗体 FK506结合蛋白12雷帕霉素相关蛋白2抗体
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图像
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所有车道: 抗-mTOR抗体[Y391]( 约32028 )稀释度为1/1000 车道1: 野生型A549细胞裂解物 车道2: MTOR[homo]CRISPR-Cas9编辑的A549细胞裂解物 3号车道: HepG2细胞裂解物 车道4: HEK-293细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 在还原条件下进行。 预测的带宽大小: 289千帕 观察到的频带大小: 250千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? Western blot假彩色图像:稀释1/1000的抗-mTOR抗体[Y391]染色,以绿色显示; 鼠抗CANX[CANX/1543]( ab238078型 )以1/20000稀释度进行负荷控制染色,以红色显示。在Western blot中, 约32028 显示与mTOR特异性结合。 在野生型A549细胞裂解液中观察到250 kDa的条带,在MTOR CRISPR-Cas9编辑的细胞系中未观察到该大小的信号 ab283257号 。在CRISPR-Cas9编辑的低于250 kDa的裂解液通道中观察到的带可能代表mTOR的截断形式。 这还没有进一步研究,基因产物的功能特性也没有确定。 为了生成该图像,分析了野生型和MTOR CRISPR-Cas9编辑的A549细胞裂解物。 首先,样品在SDS-PAGE凝胶上运行,然后转移到硝化纤维素膜上。 TBS-0.1%吐温中3%牛奶中的膜被堵塞 ® 20(TBS-T),然后在4°C下与一级抗体孵育过夜。 在TBS-T中清洗四次斑点,在室温下与二级抗体孵育1小时,再次清洗四次,然后成像。 使用的二级抗体是山羊抗兔IgG H&L 800CW和山羊抗小鼠IgG H&L 680RD,稀释度为1/2000。
数据表和文件
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