主要功能和细节
重组生产(无动物),实现高批次一致性和长期供应安全 兔单克隆[EPR28267-44]抗MNDA-BSA和无叠氮化合物 适用于:IHC-P、WB、Flow Cyt(Intra)、ICC/IF 反应对象:人类
相关共轭物和制剂
概述
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产品名称 -
说明 兔单克隆[EPR28267-44]抗MNDA-BSA和无叠氮化合物 -
宿主物种 兔子 -
经过测试的应用程序 -
物种反应性 与以下物质反应: 人类 不与以下物质反应: 老鼠,大鼠 -
免疫原 重组全长蛋白。 此信息为Abcam和/或其供应商专有。 -
阳性对照 WB:THP-1、U-937、人脾组织和人扁桃体组织裂解物。 IHC-P:人扁桃体组织和人霍奇金淋巴瘤组织。 ICC/IF:THP-1细胞系。 流式细胞术(内):THP-1和人PBMC。
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一般注意事项 ab316968是无载波版本的 约316967 我们的 无载体 抗体通常以只含PBS的配方提供,纯化后不含BSA、叠氮化钠和甘油。 无载体缓冲液和高浓度可提高共轭效率。 这种共轭-成熟格式设计用于荧光色素、金属同位素、寡核苷酸和酶,使其成为抗体标记、功能和基于细胞的分析、基于流的分析(例如,质谱仪)和多重成像应用的理想选择。 使用我们的 接合试剂盒 抗体结合物在20分钟内即可使用,动手时间<1分钟,抗体回收率100%:可用于荧光染料、HRP、生物素和金。 此产品与Maxpar兼容 ® Fluidigm抗体标记试剂盒,无需抗体制备。 Maxpar公司 ® 是Fluidigm Canada Inc.的商标。 该产品是一种重组单克隆抗体,具有以下优点: -高批次间一致性和再现性 -提高敏感性和特异性 -长期供应安全 -无动物制作
有关更多信息 请看这里 . 我们的RabMAb ® 该技术是一种基于杂交瘤的专利技术,用于制备兔单克隆抗体。 有关我们专利的详细信息,请参阅 拉布MAb ® 专利 .
属性
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表格 液体 -
储存说明 在4°C下装运。 储存于+4°C。 -
存储缓冲区 pH值:7.2 成分:100%PBS -
无运营商 是的 -
浓度信息加载。。。 -
纯度 蛋白质A纯化 -
克隆性 单克隆 -
克隆编号 EPR28267-44 -
同位素 免疫球蛋白G -
研究领域
相关产品
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替代版本 -
兼容的辅助设备 -
同位素控制 -
相关产品
应用
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目标
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功能 在髓系中可能作为转录激活物/抑制物。 在粒细胞/单核细胞对干扰素的特异性反应中发挥作用。 刺激转录抑制蛋白YY1的DNA结合。 -
组织特异性 在髓系细胞中组成性表达。 见于早幼粒细胞阶段细胞以及所有其他阶段细胞,包括外周血单核细胞和粒细胞。 在某些急性髓性白血病病例中,也出现在成髓细胞中。 -
序列相似性 包含1个DAPIN域。 包含1个HIN-200域。 -
域 其N末端半部分(200个氨基酸)足以最大限度地增强YY1 DNA结合,该序列的一部分负责结合YY1。 -
手机定位 核心。 细胞质。 均匀分布于间期细胞核。 与染色质相关。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 -
替代名称 MNDA抗体 MNDA_HUMAN抗体 髓细胞核分化抗原抗体
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图像
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所有车道: 抗-MNDA抗体[EPR28267-44]( 约316967 )稀释度为1/1000 车道1: THP-1(人单核细胞白血病单核细胞)全细胞裂解物 车道2: K-562(人慢性粒细胞白血病淋巴细胞)全细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)( 公元97051年 )稀释度为1/100000 观察到的频带大小: 27.55千Da 为什么实际的频带大小与预测的不同? 暴露时间: 37秒 该数据是使用316967(在不同的缓冲液配方中的相同抗体克隆)得出的。 封闭和稀释缓冲液和浓度:5%NFDM/TBST。 阴性对照:K-562(PMID:1212016) 这些裂解产物是新鲜制备的,并立即用于Western Blotting,以尽量减少蛋白质降解。 观察到MNDA(全长55 kDa)、裂解碎片(27 kDa 观察到的分子量与文献中描述的一致(PMID:20395555) 在Western blot中,抗-GAPDH抗体[EPR16891]-负载控制( 约181602 )1/200000稀释液染色。 -
所有车道: 抗-MNDA抗体[EPR28267-44]( 约316967 )稀释度为1/1000 车道1: U-937(人组织细胞淋巴瘤单核细胞)全细胞裂解物 车道2: Jurkat(外周血t淋巴细胞)全细胞裂解物 3号车道: 人脾组织裂解物 车道4: 人扁桃体组织裂解物 车道5: 人肝组织裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)( 公元97051年 )稀释度为1/100000 观察到的频带大小: 27千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? 此数据是使用 约316967 ,相同的抗体克隆在不同的缓冲液配方中。 封闭和稀释缓冲液和浓度:5%NFDM/TBST。 阴性对照:Jurkat 低表达:肝脏 在Western blot中,抗-Histone H3抗体[EPR16987]-核标记和ChIP等级( 约176842 )以1/100000稀释度染色。 曝光时间:1-2车道:15秒,3-5车道:180秒 -
此数据是使用 ab316967年 ,相同的抗体克隆在不同的缓冲液配方中。 石蜡包埋人霍奇金淋巴瘤组织标记MNDA的免疫组织化学分析 约316967 稀释1/100(5.1 ug/ml),然后使用现成的LeicaDS9800(Bond™聚合物精制检测)。 人霍奇金淋巴瘤的阳性染色。 该部分是与 约316967 在室温下保持30分钟。 在徕卡生物系统BOND®RX仪器上进行免疫染色 苏木精复染。 仅二级抗体对照:二级抗体是一种可随时使用的LeicaDS9800(Bond™ Polymer Refine Detection)。 使用Tris-EDTA缓冲液(pH 9.0,表位检索溶液2)进行热介导抗原检索20分钟 -
此数据是使用 约316967 ,相同的抗体克隆在不同的缓冲液配方中。 石蜡包埋人肝组织标记MNDA的免疫组织化学分析 约316967 稀释1/100(5.1 ug/ml),然后使用现成的LeicaDS9800(Bond™聚合物精制检测)。 低表达组织:人体肝脏免疫细胞的分散染色。 该部分是与 约316967 在室温下保持30分钟。 在徕卡生物系统BOND®RX仪器上进行免疫染色 苏木精复染。 仅二级抗体对照:二级抗体是一种可随时使用的LeicaDS9800(Bond™ Polymer Refine Detection)。 使用Tris-EDTA缓冲液(pH 9.0,表位检索溶液2)进行热介导抗原检索20分钟 -
此数据是使用 约316967 ,相同的抗体克隆在不同的缓冲液配方中。 4%副甲醛固定、0.1%TritonX-100渗透性THP-1(人单核细胞白血病单核细胞)细胞的免疫荧光分析 约316967 稀释1/50(10.2 ug/ml),然后 约150081 山羊抗狂犬病IgG H&L(Alexa Fluor®488)预吸附抗体,稀释度为1/1000(2 ug/ml)(绿色)。 共聚焦图像显示THP-1细胞系中的核染色(以绿色显示)。 反色为洋红色。 用DAPI标记细胞核DNA(以蓝色显示)。 阴性对照:K-562(PMID:1212016)。 使用共焦显微镜(Leica-Microsystems,TCS SP8)拍摄图像。 约195889年 使用抗α-微管蛋白小鼠单克隆抗体-微管标记(Alexa Fluor®594)在1/200(2.5 ug/ml)稀释度(洋红)下对微管蛋白进行反染色。 核染色为DAPI(蓝色)。 仅二级抗体对照:二级抗体为 约150081 山羊抗狂犬病IgG H&L(Alexa Fluor®488)以1/1000(2 ug/ml)稀释度预先吸附。
协议
数据表和文件
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