主要功能和细节
重组生产(无动物),实现高批次一致性和长期供应安全 兔单克隆[EPR27225-25]至MAP1B 适用于:IHC-P、WB、ICC/IF、IHC-Fr、IP、Flow Cyt(Intra) 反应对象:小鼠、大鼠、人类
相关共轭物和制剂
概述
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产品名称 -
描述 兔单克隆[EPR27225-25]至MAP1B -
宿主物种 兔子 -
经过测试的应用程序 -
物种反应性 与以下物质反应: 老鼠、老鼠、人 -
免疫原 合成肽。 此信息为Abcam和/或其供应商专有。 -
阳性对照 WB:人、小鼠和大鼠小脑组织裂解物。 IHC-P:人类大脑和肾脏组织。 小鼠和大鼠小脑组织。 IHC-Fr:小鼠和大鼠小脑(新鲜)。 ICC/IF:小鼠初级神经元。 流动细胞(内部):小鼠初级神经元。 IP:人和小鼠小脑组织裂解物。
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一般注意事项
属性
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表格 液体 -
储存说明 在4°C下装运。 短期储存在+4°C下(1-2周)。 交付时,等分。 长期储存于-20°C。 避免冷冻/解冻循环。 -
存储缓冲区 pH值:7.20 防腐剂:0.01%叠氮化钠 成分:59%PBS、40%甘油(甘油、甘油)、0.05%BSA -
浓度信息加载。。。 -
纯度 蛋白质A纯化 -
克隆性 单克隆 -
克隆编号 EPR27225-25型 -
同位素 免疫球蛋白G -
研究领域
关联产品
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替代版本 -
兼容的辅助设备 -
同位素控制 -
相关产品
应用程序
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目标
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功能 促进神经元微管中α-管蛋白的酪氨酸化(通过相似性)。 磷酸化MAP1B可能在伴随轴突延伸的细胞骨架变化中发挥作用。 MAP1B可能与聚合物中的至少两个微管蛋白亚基结合,这种亚基桥接可能参与微管聚合成核和微管稳定。 在DAPK1介导的自噬囊泡形成和膜泡形成中作为积极的辅因子。 -
序列相似性 属于MAP1家族。 -
域 有一个高度基本的区域,有许多序列KKEE和KKEI/V的拷贝,重复但没有固定的间隔,负责MAP1B与微管的结合。 -
翻译后 修改 LC1由MAP1B通过蛋白水解过程生成。 Cys-2464处的S-亚硝基化增强了与微管的相互作用,并可能作为神经元一氧化氮合酶控制生长核大小、生长核塌陷和轴突收缩的效应物修饰。 -
手机定位 细胞质,细胞骨架。 细胞质。 细胞连接,突触。 细胞投射,树突棘。 用DAPK1在微管和皮层肌动蛋白纤维中进行结肠化。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 Entrez基因: 4131 人类 Entrez基因: 17755 鼠标 Entrez基因: 29456 老鼠 Omim公司: 157129 人类 瑞士保护银行: 第46821页 人类 瑞士保护银行: 第14873页 鼠标 瑞士保护银行: 第15205页 老鼠 尤尼金: 335079 人类
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替代名称 FUTSCH抗体 LC1抗体 MAP-1B抗体
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图像
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所有车道: 稀释1/1000的抗-MAP1B抗体[EPR27225-25](ab307286) 车道1: 小鼠小脑组织裂解物 车道2: 小鼠骨骼肌组织裂解物 3号车道: 大鼠小脑组织裂解物 车道4: 大鼠骨骼肌组织裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗狂犬病IgG,(H+L),过氧化物酶结合( ab97051型 )稀释1/20000 预测的带宽大小: 271千帕 观察到的频带大小: 26-32千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? 阻塞/稀释缓冲液:5%NFDM/TBST。 观察到的表达谱/分子量与文献中描述的一致(PMID:18656471;PMID:16938900)。 阴性对照: 骨骼肌组织(PMID:12684070)。 曝光时间:15秒。 -
所有车道: 稀释1/1000的抗-MAP1B抗体[EPR27225-25](ab307286) 车道1: 人小脑组织裂解物 车道2: 人骨骼肌组织裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗狂犬病IgG,(H+L),过氧化物酶结合( ab97051型 )稀释1/20000 预测的带宽大小: 271千帕 观察到的频带大小: 26-32千帕 为什么实际的频带大小与预测的不同? 阻塞/稀释缓冲液:5%NFDM/TBST。 观察到的表达谱/分子量与文献中描述的一致(PMID:18656471;PMID:16938900)。 阴性对照: 骨骼肌组织(PMID:12684070)。 曝光时间:180秒。 -
4%PFA固定、0.2%Triton X-100渗透冻存小鼠小脑(新鲜)组织标记MAP1B的免疫组织化学分析,AB307286以1/100(4.96 ug/ml)稀释,然后 约150081 山羊抗兔IgG H&L(Alexa Fluor®488)以1/1000(2 ug/mL)稀释度预吸附(绿色)。 小鼠小脑共焦图像显示阳性染色。 该切片在室温下与ab307286孵育60分钟。 然后使用Fluoromount®安装节段。 免疫染色在徕卡生物系统BOND®RX仪器上进行。 使用共焦显微镜(Leica-Microsystems,TCS SP8)拍摄图像。 核染色为DAPI(蓝色)。 二级抗体控制:二级抗体为 约150081 山羊抗狂犬病IgG H&L(Alexa Fluor®488)以1/1000(2 ug/mL)稀释度预吸附。 -
4%PFA固定、0.2%Triton X-100渗透冻存小鼠骨骼肌(新鲜)组织标记MAP1B的免疫组织化学分析,AB307286以1/100(4.96 ug/ml)稀释,然后 约150081 山羊抗狂犬病IgG H&L(Alexa Fluor®488)以1/1000(2 ug/mL)稀释度预先吸附(绿色)。 阴性对照: 共焦图像显示小鼠骨骼肌无染色。 该切片在室温下与ab307286孵育60分钟。 然后使用Fluoromount®安装该部分。 免疫染色在徕卡生物系统BOND®RX仪器上进行。 使用共焦显微镜(Leica-Microsystems,TCS SP8)拍摄图像。 核染色为DAPI(蓝色)。 二级抗体控制:二级抗体为 约150081 山羊抗狂犬病IgG H&L(Alexa Fluor®488)以1/1000(2 ug/mL)稀释度预吸附。 -
4%PFA固定、0.2%Triton X-100渗透冷冻大鼠小脑(新鲜)组织标记MAP1B的免疫组织化学分析,AB307286以1/100(4.96 ug/ml)稀释,然后 约150081 山羊抗狂犬病IgG H&L(Alexa Fluor®488)以1/1000(2 ug/mL)稀释度预先吸附(绿色)。 大鼠小脑共焦图像显示阳性染色。 该切片在室温下与ab307286孵育60分钟。 然后使用Fluoromount®安装节段。 免疫染色在徕卡生物系统BOND®RX仪器上进行。 使用共焦显微镜(Leica-Microsystems,TCS SP8)拍摄图像。 核染色为DAPI(蓝色)。 二级抗体控制:二级抗体为 约150081 山羊抗狂犬病IgG H&L(Alexa Fluor®488)以1/1000(2 ug/mL)稀释度预吸附。 -
4%PFA固定、0.2%Triton X-100渗透冷冻大鼠骨骼肌(新鲜)组织标记MAP1B的免疫组织化学分析,AB307286以1/100(4.96 ug/ml)稀释,然后 约150081 山羊抗狂犬病IgG H&L(Alexa Fluor®488)以1/1000(2 ug/mL)稀释度预先吸附(绿色)。 阴性对照: 共焦图像显示大鼠骨骼肌无染色。 该切片在室温下与ab307286孵育60分钟。 然后使用Fluoromount®安装节段。 免疫染色在徕卡生物系统BOND®RX仪器上进行。 使用共焦显微镜(Leica-Microsystems,TCS SP8)拍摄图像。 核复染物是DAPI(蓝色)。 二级抗体控制:二级抗体为 约150081 山羊抗狂犬病IgG H&L(Alexa Fluor®488)以1/1000(2 ug/mL)稀释度预吸附。 -
用AB307286在1/100(4.96 ug/ml)稀释度下标记MAP1B的4%对甲醛固定、0.1%Triton X-100渗透小鼠初级神经元细胞的免疫荧光分析 约150081 山羊抗狂犬病IgG H&L(Alexa Fluor®488)预吸附抗体,稀释度为1/1000(2 ug/ml)(绿色)。 共焦图像显示小鼠初级神经元的细胞质染色。 共焦扫描Z步长设置为0.3 um,然后使用最大Z投影进行图像处理。 使用共焦显微镜(Leica-Microsystems,TCS SP8)拍摄图像。 约11267 使用抗MAP2小鼠单克隆抗体在1/500稀释度(4ug/ml)下对微管蛋白进行反染,然后 ab150120型 羊抗鼠IgG H&L(Alexa Fluor®594),稀释度为1/1000(2ug/ml)(红色)。 核染色为DAPI(蓝色)。 -ve控件1: AB307286在1/100稀释后 ab150120型 稀释度为1/1000。
协议
数据表和文件
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