主要功能和细节
兔多克隆至Lamin A+Lamin C(磷酸化S392) 适用人群:ICC、WB、IHC-P 反应对象:人类 同种型:IgG
概述
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产品名称 -
说明 兔多克隆至Lamin A+Lamin C(磷酸化S392) -
寄主物种 兔子 -
特异性 该抗体仅在丝氨酸392磷酸化时检测拉明A+C的内源性水平。 -
经过测试的应用程序 -
物种反应性 与以下物质反应: 人类 -
免疫原 与人拉明A+拉明C(磷酸化S392)相对应的合成肽。 数据库链接: P02545号 -
一般注意事项 多年来,生命科学行业一直面临着再现性危机。 Abcam正在通过我们的一系列重组单克隆抗体和用于金标准验证的敲除编辑细胞系引领解决这一问题。 购买前请检查此产品是否满足您的需求。 如果您有任何问题、特殊要求或疑虑,请在购买之前向我们发送查询和/或联系我们的支持团队。 以下是本产品的推荐替代品,以及出版物、客户评论和问答
属性
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表格 液体 -
储存说明 在4°C下装运。 交付后,将等分样品储存在-20°C下。 避免冷冻/解冻循环。 -
存储缓冲区 pH值:7 防腐剂:0.02%叠氮化钠 成分:PBS、50%甘油(甘油、甘油)、0.87%氯化钠 -
浓度信息加载。。。 -
纯度 免疫原亲和力纯化 -
净化注意事项 利用表位特异性磷酸肽通过亲和层析从兔血清中亲和纯化抗体。 使用对应于磷酸化位点的非磷酸肽通过色谱法去除非磷酸肽抗体。 -
克隆性 多克隆 -
同位素 免疫球蛋白G -
研究领域
相关产品
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兼容的辅助设备 -
同位素控制
应用
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目标
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功能 层压板是核膜的组成部分,是内核膜核质侧的纤维层,被认为为核膜提供框架,也可能与染色质相互作用。 哺乳动物叶片中的层蛋白A和C数量相等。 在细胞核组装、染色质组织、核膜和端粒动力学中发挥重要作用。 Prelamin-A/C可加速平滑肌细胞衰老。 它破坏有丝分裂并诱导血管平滑肌细胞(VSMC)的DNA损伤,导致有丝分裂失败、基因组不稳定和过早衰老。 -
组织特异性 在动脉中,未在年轻健康血管中观察到前层胺A/C的积聚,但在老年人的内侧血管平滑肌细胞(VSMC)和动脉粥样硬化病变中普遍存在,在那里它常常与衰老和退化的VSMC共存。 前层蛋白A/C的表达随着年龄和疾病的增加而增加。 在正常衰老过程中,ZMPSTE24/FACE1对氧化应激的下调在一定程度上导致了前层蛋白A/C的积累。 -
参与疾病 LMNA缺陷是Emery-Dreifuss 2型肌营养不良症(EDMD2)的原因[MIM:181350]。 肌病一种退行性肌病,特征是肌肉无力和萎缩,神经系统未受累,肘部、跟腱和脊椎早期挛缩,以及与心脏传导缺陷相关的心肌病。 LMNA缺陷是扩张型1A型心肌病(CMD1A)的病因[MIM:115200]。 扩张型心肌病是一种以心室扩张和收缩功能受损为特征的疾病,可导致充血性心力衰竭和心律失常。 患者有过早死亡的风险。 LMNA缺陷是家族性部分性脂肪营养不良2型(FPLD2)的病因[MIM:151660]; 也称为家族性部分性脂肪营养不良Dunnigan型。 一种以身体下部(四肢、臀部、躯干)皮下脂肪组织缺失为特征的疾病。 它伴随着面部和颈部脂肪组织的堆积,导致双下巴、肥胖颈部或枕状外观。 脂肪组织也可能积聚在腋下、背部、大阴唇和腹部区域。 受影响的患者是胰岛素抵抗患者,20岁后可能会出现葡萄糖不耐受和糖尿病、高甘油三酯血症和低水平高密度脂蛋白胆固醇。 LMNA缺陷是1B型肢体肌肉营养不良症(LGMD1B)的原因[MIM:159001]。 LGMD1B是一种常染色体显性退行性肌病,伴有年龄相关性房室传导障碍、扩张型心肌病和早期挛缩。 LGMD1B的特点是髋关节和肩带的骨骼肌缓慢进行性无力。 肌肉活检显示轻度营养不良变化。 LMNA中的缺陷是导致2B1型夏科特-马利牙病(CMT2B1)的原因[MIM:605588]。 CMT2B1是一种夏科特-马利牙病,是外周神经系统最常见的遗传性疾病。 根据电生理特性和组织病理学,Charcot-Marie-Tooth病分为两大类:原发性周围脱髓鞘神经病(CMT1)和原发性外周轴突神经病(CMC2)。 CMT2组的神经病变以轴突再生迹象为特征,无明显髓鞘改变,神经传导速度正常或稍有降低,远端肌肉进行性无力和萎缩。 CMT2B1遗传为常染色体隐性遗传。 LMNA缺陷是Hutchinson-Gilford早衰综合征(HGPS)的原因[MIM:176670]。 HGPS是一种罕见的遗传性疾病,其特征让人联想到明显的过早衰老。 注:HGPS是由一种突变形式的层粘连蛋白a/C的毒性积累引起的。这种突变蛋白称为前体蛋白,其作用是解除有丝分裂和DNA损伤信号的调控,导致细胞过早死亡和衰老。 孕激素缺乏保守的ZMPSTE24/FACE1裂解位点,因此始终保持法尼基化。 因此,尽管它可以进入细胞核并与核膜结合,但不能正常地并入核膜。 LMNA缺陷是扩张型心肌病伴高促性腺激素性性腺功能减退症(CMDHH)的原因[MIM:212112]。 以生殖器异常、高促性腺激素性性腺功能减退和扩张型心肌病相关为特征的一种疾病。 患者还可能出现其他各种临床表现,包括精神发育迟滞、骨骼异常、硬皮病样皮肤、头发灰白和稀疏、骨质疏松。 扩张型心肌病的特征是心室扩张和收缩功能受损,导致充血性心力衰竭和心律失常。 LMNA缺陷是A型脂肪营养不良(MADA)下颌骨发育不良的原因[MIM:248370]。 一种以下颌骨和锁骨发育不全、肢端骨溶解、颅缝延迟闭合、进行性外观、部分脱发、软组织钙化、关节挛缩和部分脂肪营养不良为特征的疾病,伴有四肢皮下脂肪丢失。 面部、颈部和躯干的脂肪组织正常或增加。 LMNA缺陷是致死性紧致皮肤挛缩综合征(LTSCS)的原因[MIM:275210]; 也称为限制性皮肤病(RD)。 致命性皮肤挛缩综合征是一种罕见的疾病,主要表现为宫内生长迟缓、皮肤紧致僵硬伴糜烂、表浅血管系统突出和表皮角化过度、面部特征(小嘴、小捏鼻子和小颌)、睫毛和眉毛稀疏/缺失, 颅骨矿化缺陷、锁骨发育不良、肺发育不全、多关节挛缩和新生儿早期死亡。 活产儿童通常在出生后的第一周内死亡。 近亲病例的总体流行率表明存在常染色体隐性遗传。 LMNA缺陷是斯洛文尼亚型(HHS-Slovenian)心手综合征的原因[MIM:610140]。 心手综合征(HHS)是一种临床和遗传异质性疾病,其特征是先天性心脏病和肢体畸形并存。 LMNA缺陷是肌营养不良先天性LMNA相关(CMD-LMNA)的原因[MIM:613205]。 这是一种先天性肌营养不良症。 患者在出生时或出生后最初几个月内出现张力减退、肌肉无力,通常伴有关节挛缩。 -
序列相似性 属于中间丝族。 -
翻译后 修改 层粘连蛋白磷酸化增加发生在包膜解体之前,可能在调节层粘连中起作用。 前层蛋白A/C 18个残基的C末端的蛋白水解裂解导致了层蛋白A/C的产生。前层蛋白A-C成熟途径包括CAAX基序的法尼基化,ZMPSTE24/FACE1介导的最后三个氨基酸的裂解, C末端半胱氨酸的甲基化和最后15个C末端氨基酸的内蛋白酶解去除。 蛋白质水解裂解需要先进行法尼基化和甲基化,并且不需要这些区块裂解。 Sumoylation是定位到核膜所必需的。 前层蛋白A/C的法尼基化有助于核膜靶向。 -
手机定位 核心。 细胞核包络。 前层蛋白A/C的法尼基化促进了核膜靶向性,随后通过ZMPSTE24/FACE1进行裂解,以去除法尼基,产生成熟的层蛋白A/C,然后可以插入核膜。 非法尼基化前胺-A/C的正确定位需要EMD。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 -
替代名称 70kDa层粘连抗体 心肌病扩张1A(常染色体显性)抗体 CDCD1抗体
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图像
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用ab58528标记Lamin A+C(磷酸化S392)的HeLa细胞的Western blot分析。 右侧的通道被磷酸肽堵塞。 用1:1000稀释度的ab58528对标记Lamin A+C(荧光粉S392)的HeLa细胞进行Western blot分析。 -
用ab58528对人类乳腺癌组织进行免疫组织化学(福尔马林/PFA-固定石蜡包埋切片)分析,标记Lamin A+C(磷酸化S392)。 右边的图像被磷酸肽挡住了。 用1:100稀释的ab58528对人类乳腺癌组织标记Lamin A+C(荧光粉S392)进行免疫组织化学(福尔马林/PFA-固定石蜡包埋切片)分析。 -
用ab58528标记Lamin A+C(磷酸化S392)的HeLa细胞的免疫细胞化学/免疫荧光分析。 右边的图像被磷酸肽挡住了。 用1:200稀释度的ab58528标记Lamin A+C(荧光粉S392)的HeLa细胞的免疫细胞化学/免疫荧光分析 -
所有车道: 1/500稀释度的抗-Lamin A+Lamin C(磷酸化S392)抗体(ab58528) 车道1: Hela细胞提取物 车道2: 带有免疫肽的Hela细胞提取物 预测波段大小: 74千帕 观察到的频带大小: 75千Da 为什么实际的频带大小与预测的不同?
数据表和文件
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SDS下载 -
数据表下载
工具书类 (9)
周毅(Zhou Y) 等。 成熟层蛋白A/C的缺失通过AMPKα激活触发细胞内代谢平衡的改变。 细胞 11:不适用(2022年)。 公共医学:36552752 内塔尔N 等。 LAP2alpha在核内部维持a型核纤层蛋白的可移动和低组装状态。 埃利夫 10:无(2021)。 公共医学:33605210 黄YL 等。 沼泽水牛(Bubalus bubalis)精子发生中通过蛋白质组和磷酸蛋白质组综合分析确定的新靶点。 科学代表 10:15659 (2020). 公共医学:32973212 阿拉贡内斯G 等。 自噬受体p62可防止糖基化引起的毒性并增强生存能力。 老化细胞 19:e13257(2020)。 公共医学:33146912 西达姆AD 等。 RNA结合蛋白Celf1转录后调节p27Kip1和Dnase2b,以控制晶状体发育过程中的纤维细胞核降解。 公共科学图书馆-基因 14:e1007278(2018)。 公共医学:29565969 吕(Lyu L) 等。 p27(Cdkn1b)的非折叠蛋白反应相关稳定干扰晶状体纤维细胞的去核,导致白内障。 美国财务会计准则委员会J 30:1087-95 (2016). 公共医学:26590164 米尔布拉特J 等。 脯氨酸异构酶Pin1促进疱疹病毒诱导的核膜磷酸化依赖性解体,而核膜是核质流出所必需的。 公共科学图书馆-病理学 12:e1005825(2016)。 公共医学:27556400 查菲BR 等。 晶状体终末纤维细胞分化过程中的细胞核去除需要CDK1活性:与有丝分裂相关的核解体。 开发 141:3388-98 (2014). 公共医学:25139855 阿迪卡里D 等。 Cdk1(而非Cdk2)是唯一一种对小鼠卵母细胞减数分裂恢复至关重要且足够的Cdk。 人类分子遗传学 21:2476-84 (2012). 鼠标 。 公共医学:22367880