主要功能和细节
检测类型:半定量 检测方法:比色法 平台:缩微板阅读器 样品类型:粘附细胞、核提取物、悬浮细胞
概述
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产品名称 PPARγ转录因子检测试剂盒 -
检测方法 比色法 -
样品类型 粘附细胞、悬浮细胞、核提取物 -
分析类型 半定量 -
物种反应性 与以下物质反应: 小鼠、大鼠、人类 预计用于: 哺乳动物 -
产品概述 PPARγ转录因子检测试剂盒ab133101是一种检测核提取物中特定转录因子DNA结合活性的非放射性、敏感方法。
96孔酶联免疫吸附试验(ELISA)取代了繁琐的放射性电泳迁移率转移试验(EMSA)。 将含有过氧化物酶体增殖物反应元件(PPRE)的特定双链DNA(dsDNA)序列固定在96孔板孔的底部。 核提取物中包含的PPAR与PPRE特异结合。 通过添加针对PPARγ的特异性一级抗体来检测PPARγ。 添加与HRP偶联的二级抗体,以在450 nm处提供灵敏的比色读数。 PPARγ不会与PPARδ或PPARα发生交叉反应。 -
笔记 过氧化物酶体增殖物激活受体(PPARs)是配体激活的核受体。 已确定三种PPAR亚型:α、δ和γ。 PPAR可被多不饱和脂肪酸、二十烷酸和各种合成配体激活。 PPARγ主要在脂肪组织中表达,结肠、免疫系统和视网膜中表达较少。 PPARγ最初被确定为脂肪生成的调节因子,但在细胞分化、胰岛素敏感性、动脉粥样硬化和癌症中也发挥着重要作用。 -
站台 缩微板阅读器
属性
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储存说明 请参阅协议。 -
组件 96次测试 96-井盖 1台 聚山梨酯20 1小瓶 转录因子抗体结合缓冲液(10X) 1 x 3毫升 转录因子结合检测缓冲液(4X) 1 x 3毫升 转录因子开发液 1 x 12毫升 转录因子山羊抗狂犬病HRP结合物 1 x 100µl 转录因子PPAR 96-微孔板 1台 转录因子PPAR竞争物dsDNA 1瓶 转录因子PPARγ阳性对照 1瓶 转录因子PPARγ一抗 1瓶 转录因子试剂A 1 x 120微升 转录因子停止溶液 1 x 12毫升 洗涤缓冲液浓缩液(400X) 1 x 5毫升 -
研究领域 -
功能 结合过氧化物酶体增殖物的受体,如降血脂药物和脂肪酸。 一旦被配体激活,受体就与酰基辅酶a氧化酶基因中的启动子元件结合并激活其转录。 因此,它控制脂肪酸的过氧化物酶体β-氧化途径。 脂肪细胞分化和葡萄糖稳态的关键调节器。 -
组织特异性 脂肪组织中表达最高。 骨骼肌、脾脏、心脏和肝脏较低。 也可在胎盘、肺和卵巢中检测到。 -
参与疾病 注=PPARG缺陷可导致2型胰岛素抵抗糖尿病和高血压。 PPARG突变可能与结肠癌有关。 PPARG缺陷可能与肥胖易感性(obesity)有关[MIM:601665]。 这是一种以体重增加超过骨骼和身体需求限制为特征的疾病,是身体脂肪过度积累的结果。 PPARG缺陷是家族性部分性脂肪营养不良3型(FPLD3)的原因[MIM:604367]。 家族性部分性脂肪营养不良症(FPLD)是一组异质性遗传病,其特征是四肢皮下脂肪明显减少。 受影响的个体表现出胰岛素抵抗、糖尿病和血脂异常的优势增加。 PPARG的遗传变异可能与1型胶质瘤(GLM1)的易感性有关[MIM:137800]。 胶质瘤是来源于胶质细胞的中枢神经系统肿瘤,包括星形细胞瘤、多形性胶质母细胞瘤、少突胶质细胞瘤和室管膜瘤。 注:在一组美国散发性多形性胶质母细胞瘤患者中,发现多态性PPARG等位基因明显过度表达,提示可能与疾病易感性有关。 -
序列相似性 属于核激素受体家族。 NR1亚家族。 包含1个核受体DNA结合域。 -
手机定位 核心。 -
UniProt提供的信息 -
替代名称 CIMT1公司 GLM1型 NR1C3型
查看所有内容 -
数据库链接 Entrez基因: 5468 人类 Entrez基因: 19016 鼠标 Entrez基因: 25664 老鼠 Omim公司: 601487 人类 瑞士保护银行: 第37231页 人类 瑞士保护银行: 第37238页 鼠标 瑞士保护银行: O88275号 老鼠 尤尼金: 162646 人类
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图像
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不同体积的阳性对照物与抑制剂(重复,+/-SD)。 -
不同体积的阳性对照(重复,+/-SD)。 -
A组:使用ab133101对阳性对照(总裂解物)的增加量进行PPARγ-DNA结合活性分析。
B组:在存在竞争性dsDNA的情况下进行PPARγ-DNA结合分析。 由竞争性dsDNA的添加引起的信号减少证实了测定的特异性。
协议
数据表和文件
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SDS下载 -
数据表下载
工具书类 (21)
宁Z 等。 USP22通过稳定PPAR调节脂质累积? 肝细胞癌。 国家公社 13:2187 (2022). 公共医学:35449157 科马斯F 等。 激活内源性H2S生物合成或补充外源性H2S可增强人体脂肪组织的脂肪生成并保护脂肪细胞生理。 抗氧化剂氧化还原信号 35:319-340 (2021). 公共医学:33554726 瓦格纳G 等。 LMO3对肥胖期间内脏脂肪细胞代谢进行重新编程。 摩尔医学杂志(Berl) 99:1151-1171 (2021). 公共医学:34018016 徐C 等。 脑出血后,RXR-α的药理激活通过PPAR-γ依赖途径促进血肿吸收。 神经科学公牛 37:1412-1426 (2021). 公共医学:34142331 姜瑜 等。 FGF21通过脑血管PPAR保护糖尿病db/db雄性小鼠缺血性局灶性卒中后血脑屏障严重破坏? 激活。 国际分子科学杂志 21:不适用(2020年)。 公共医学:32012810