主要功能和细节
重组生产(无动物),实现高批次一致性和长期供应安全 兔单克隆[EPR4118]到PGP9.5-神经元标记物 适用于:ICC/IF、流式细胞周期(内部)、IHC-Fr、WB、IP、IHC-P 敲除已验证 反应:小鼠、大鼠、人类
相关共轭物和制剂
概述
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产品名称 -
描述 兔单克隆[EPR4118]到PGP9.5-神经元标记物 -
寄主物种 兔子 -
经过测试的应用程序 -
物种反应性 与以下物质反应: 小鼠、大鼠、人类 -
免疫原 合成肽。 此信息为Abcam和/或其供应商专有。 -
阳性对照 WB:胎脑、Y79、U87-MG、SH-SY5Y、HAP1、HeLa和HEK-293T细胞裂解物; IHC-P:人脑胶质瘤、结肠和肝细胞癌组织、小鼠结肠、小鼠大脑皮层组织、大鼠空肠和大脑皮层组织; ICC/IF:神经-2a细胞; IP:人胎脑裂解物; Flow Cyt(内部):SH-SY5Y和Y79细胞,Neuro2a细胞; IHC-Fr:小鼠大脑组织。
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一般注意事项
属性
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表格 液体 -
储存说明 在4°C下装运。 短期储存在+4°C下(1-2周)。 交付时,等分。 储存于-20°C。 在-20°C下稳定12个月。 -
存储缓冲区 pH值:7.20 防腐剂:0.01%叠氮化钠 成分:59%PBS、40%甘油(甘油、甘油)、0.5%BSA -
正在加载浓度信息。。。 -
纯度 蛋白质A纯化 -
克隆性 单克隆 -
克隆编号 EPR4118型 -
同位素 免疫球蛋白G -
研究领域
相关产品
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替代版本 -
兼容的辅助设备 -
同位素控制 -
KO细胞系 -
KO细胞裂解物 -
重组蛋白
应用程序
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目标
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功能 泛素蛋白水解酶参与泛素前体和泛素化蛋白的加工。 这种酶是一种巯基蛋白酶,可识别并水解泛素C端甘氨酸的肽键。 还可与游离单泛素结合,并可防止其在溶酶体中降解。 同型二聚体可能具有ATP非依赖性泛素连接酶活性。 -
组织特异性 发现于整个新皮质的神经元细胞体和过程中(蛋白质水平)。 在弥漫性神经内分泌系统及其肿瘤的神经元和细胞中表达。 在卵巢中弱表达。 帕金森病和阿尔茨海默病患者大脑中的低表达。 -
参与疾病 帕金森病5 儿童期神经变性伴视神经萎缩 -
序列相似性 属于肽酶C12家族。 -
翻译后 修改 O-糖基化。 -
手机定位 细胞质。 内质网膜。 大约30%的UCHL1与大脑膜有关。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 Entrez基因: 7345 人类 Entrez基因: 22223 鼠标 Entrez基因: 29545 老鼠 Omim公司: 191342 人类 瑞士保护银行: P09936号 人类 瑞士保护银行: 问题9R0P9 鼠标 瑞士保护银行: Q00981问题 老鼠 尤尼金: 518731 人类
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替代名称 附睾管腔蛋白117抗体 附睾分泌蛋白Li 53抗体 HEL 117抗体
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图像
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流式细胞术重叠直方图显示左侧Neuro2a阳性细胞和右侧NIH3T3阴性细胞,ab108986染色(红线)。 用4%甲醛固定细胞(10分钟),然后用0.1%PBS-Triton X-100渗透15分钟。然后将细胞培养在含有10%正常山羊血清的1x PBS中,以阻止非特异性蛋白-蛋白质相互作用,然后用抗体(ab108986)(1x 10 6 在22°C下,以0.2μg/ml(1/10500)的浓度在100μl中放置30分钟。 预吸附的第二抗体山羊抗兔IgG H&L(Alexa Fluor®488)在22°C下以1/4000孵育30分钟 同位素对照抗体(黑线)为重组兔IgG,单克隆[EPR25A]-同位素对照,使用的浓度和条件与主要抗体相同。 未标记样本(蓝线)也用作对照。 使用50 mW蓝光激光器(488nm)和525/40带通滤波器采集了超过5000个事件。 在相同条件下,该抗体在使用80%甲醇(5分钟)/0.1%PBS-Triton X-100渗透15分钟的Neuro2a Fixed中发出阳性信号。 -
所有车道: 抗-PGP9.5抗体[EPR4118]-神经标记物(ab108986),稀释度为1/1000 车道1: 野生型HAP1细胞裂解物 车道2: UCHL1敲除HAP1细胞裂解物 3号车道: SH-SY5Y细胞裂解液 车道4: 野生型HEK-293T细胞裂解物 车道5: UCHL1敲除HEK-293T细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 在还原条件下进行。 预测的带宽大小: 24千帕 1-5车道: 合并信号(红色和绿色)。 绿色-在25 kDa下观察到ab108986。 红色-装载控制, 约8245 在37 kDa时观察到。 约108986 在野生型HEK-293T细胞中显示与PGP9.5反应。 敲除细胞系时观察到信号丢失 ab255443年 (敲除细胞裂解物 约263773 )已使用。 对野生型和PGP9.5敲除样品进行SDS-PAGE分析。 约108986 和抗-GAPDH抗体[6C5]-负荷控制( 约8245 )在4点孵育过夜 ° C分别为1000稀释度和20000稀释度的1。 用山羊抗兔IgG H&L(IRDye ® 800CW)预吸附床( ab216773号 )和山羊抗鼠IgG H&L(IRDye ® 680RD)预吸附床( 约216776 )二级抗体在成像前在室温下以1:20000稀释1小时。 -
所有车道: 抗-PGP9.5抗体[EPR4118]-神经标记物(ab108986),稀释度为1/1000 车道1: 野生型HAP1全细胞裂解物 车道2: UCHL1敲除HAP1全细胞裂解物 3号车道: SH-SY5Y全细胞裂解液 车道4: HEK293全细胞裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 预测的带宽大小: 24千帕 车道1-4: 合并信号(红色和绿色)。 绿色-在24 kDa下观察到ab108986。 红色-装载控制, 约8245 ,在37 kDa下观察到。 Ab108986在野生型细胞中与UCHL1特异性反应,因为UCHL1敲除的HAP1细胞中信号丢失。 对野生型和UCHL1基因敲除样品进行SDS-PAGE分析。 Ab108986和 约8245 (小鼠抗GAPDH负荷对照)分别以1/1000和1/10000稀释度在4°C下培养过夜。 用山羊抗兔IgG H&L(IRDye ® 800CW)预吸收床 ab216773号 和山羊抗鼠IgG H&L(IRDye ® 680RD)预吸收床 约216776 二级抗体在成像前在室温下以1/10000稀释1小时。 -
用纯化ab108986以1/250(0.5µg/ml)的浓度标记PGP9.5的小鼠大脑组织切片的免疫组织化学(冰冻切片)分析。 使用柠檬酸钠缓冲液(10mM柠檬酸盐pH 6.0+0.05%吐温-20)进行热介导抗原回收。 山羊抗兔IgG(Alexa Fluor ® 488, 约150077 )作为二级抗体。 阴性对照:PBS代替一抗。 DAPI被用作复染剂。 -
4%对甲醛固定、0.1%Triton X-100渗透性Neuro-2a(小鼠神经母细胞瘤细胞系)细胞的免疫荧光分析,在1/500稀释度下用ab108986标记PGP9.5,然后用山羊抗狂犬病IgG(Alexa Fluor ® 488) ( 约150077 )稀释度为1/1000的二级抗体(绿色)。 共聚焦图像显示Neuro-2a细胞系上的细胞质染色。 核反染为DAPI(蓝色)。 阴性对照仅为PBS。 -
所有车道: 1/5000稀释的抗-PGP9.5抗体[EPR4118]-神经元标记物(ab108986) 车道1: HEK-293(人胚胎肾上皮细胞)全细胞裂解物 车道2: SH-SY5Y(人神经母细胞瘤上皮细胞)全细胞裂解物 3号车道: C6(大鼠胶质瘤胶质细胞)全细胞裂解 4号和6号车道: PC-12(大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤)全细胞裂解物 车道5: Neuro-2a(小鼠神经母细胞瘤成神经细胞)全细胞裂解物 7号车道: 小鼠脑裂解物 每车道20µg的裂解液/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗狂犬病IgG H&L(HRP)( ab97051型 )稀释1/20000 预测的带宽大小: 24千帕 观察到的频带大小: 25千Da 为什么实际的频带大小与预测的不同? 暴露时间: 10秒 封闭/稀释缓冲液和浓度:5%NFDM/TBST -
免疫组织化学分析中,使用ab108986在1/250稀释度下对福尔马林固定、石蜡包埋的猫肺组织进行PGP9.5染色。 二级抗体为ImmPRESS™HRP通用抗体(抗小鼠IgG/A)。 抗原提取:热介导-缓冲液/酶使用:10 mM柠檬酸盐,pH6.0。 -
重叠直方图显示用ab108986染色的SH-SY5Y细胞(红线)。 用4%多聚甲醛固定细胞(10分钟),然后用0.1%PBS-Tween渗透20分钟。然后在1x PBS/10%正常山羊血清/0.3M甘氨酸中培养细胞,以阻止非特异性蛋白质相互作用,然后在22°C下用抗体(ab108986,1/10000稀释)培养30分钟。 使用的二级抗体是Alexa Fluor ® 488山羊抗兔IgG(H&L)( 约150077 )在22°C下以1/2000稀释30分钟。 同型对照抗体(黑线)为兔IgG(单克隆)(0.1µg/1x10 6 电池)在相同条件下使用。 未标记样本(蓝线)也用作对照。 使用20mW氩离子激光器(488nm)和525/30带通滤波器采集了超过5000个事件。 该抗体在用80%甲醇固定(5分钟)/用0.1%PBS-Tween渗透20分钟的SH-SY5Y细胞中发出阳性信号。 -
用ab108986标记PGP9.5的大鼠空肠组织切片进行免疫组织化学分析,染色量为1/1000。 部分用甲醛固定。 使用1/300的生物素结合山羊抗狂犬病IgG作为二级抗体。 抗原回收是用柠檬酸热介导的。 肠神经丛的所有神经成分似乎都得到了很好的显示,尤其是固有层和粘膜肌层的细纤维。 -
所有车道: 1/1000稀释的抗-PGP9.5抗体[EPR4118]-神经元标记物(ab108986) 车道1: 胎儿脑细胞裂解物 车道2: Y79细胞裂解物 3号车道: U87-MG细胞裂解物 车道4: SH-SY5Y细胞裂解液 车道5: 293T细胞裂解物 每条泳道10µg的裂解物/蛋白质。 次要 所有车道: HRP标记羊抗兔IgG(稀释度为1/2000) 预测的带宽大小: 24千帕 观察到的频带大小: 25千Da 为什么实际的频带大小与预测的不同? -
免疫组织化学分析中,使用ab108986在1/500稀释度下对Fomalin固定的石蜡包埋狗皮肤组织进行PGP9.5染色。 ImmPRESS™抗抗体IgG聚合物检测试剂盒用作二级抗体。 抗原提取:热介导-使用的缓冲液/酶:10 mM柠檬酸盐,pH6.0 -
用免疫组织化学法(IHC-P-副甲醛固定石蜡包埋切片)对人结肠组织切片中的PGP9.5进行ab108986染色。 用甲醛固定组织,并在21°C下用2%BSA封闭10分钟; 抗原回收是在柠檬酸中通过热调解进行的。 样品与一级抗体(TBS/BSA/叠氮中的1/500)在21°C下孵育16小时。 采用生物素结合山羊抗兔IgG多克隆(1/300)作为二级抗体。 -
在1/1500稀释度下,用ab108986标记PGP9.5的小鼠结肠组织切片的免疫组织化学分析。 部分用甲醛固定。 使用1/300的生物素结合山羊抗狂犬病IgG作为二级抗体。 抗原回收是用柠檬酸热介导的。 肠神经丛的所有神经细胞/纤维成分都得到了很好的展示。 -
用ab108986以1/250稀释度对石蜡包埋的人脑胶质瘤组织中PGP9.5进行免疫组织化学染色。
数据表和文件
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SDS下载 -
数据表下载
工具书类 (69)
郑毅 等。 解开精原细胞分化过程中的三维染色质结构动力学。 生物化学杂志 298:101559 (2022). 公共医学:34979097 乔W 等。 在小鼠损伤模型中,二价金属阳离子刺激骨骼对新骨形成的内感受。 国家公社 13:535 (2022). 公共医学:35087048 Willows JW公司 等。 小鼠完整脂肪组织神经支配成像的无需清除方案。 STAR协议 3:101109 (2022). 公共医学:35106499 Chiappalupi S公司 等。 微囊化支持细胞维持成肌细胞增殖,而不影响成肌潜能。 体外数据。 数据简介 40:107744 (2022). 公共医学:35141363 刘P 等。 NOTCH2NLC在帕金森病中的作用:临床、神经影像学和病理学研究。 欧洲神经病学杂志 29:1610-1618 (2022). 公共医学:35147270