主要功能和细节
小鼠单克隆[1C4/I3C4]至PGP9.5 适用人群:ICC、IHC-P、WB 敲除已验证 反应对象:小鼠、大鼠、人类 同位素:IgG2a
相关共轭物和制剂
概述
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产品名称 -
描述 小鼠单克隆[1C4/I3C4]至PGP9.5 -
寄主物种 鼠标 -
经过测试的应用程序 -
物种反应性 与以下物质反应: 老鼠、老鼠、人 预计用于: 绵羊、兔子、豚鼠、狗、猪、斑马鱼 -
免疫原 全长天然蛋白质(纯化)。 此信息为Abcam和/或其供应商专有。 -
阳性对照 WB:野生型HAP1全细胞裂解物。 人、小鼠和大鼠脑组织裂解物。 大鼠皮层组织溶解。 SHSY-5Y全细胞裂解物。 人脊髓组织裂解物。 IHC-P:大鼠胰腺组织。 ICC:大鼠原代神经元/胶质细胞,DIV14细胞。
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一般注意事项 这种抗体标记中枢和外周神经系统中的神经元胞体和轴突。 外周组织中的小神经纤维、正常垂体-甲状腺、胰腺和胃肠道中的神经内分泌细胞以及衍生肿瘤也被这种抗体染色。 该抗体克隆由Abcam制造。 如果您需要为您的实验定制缓冲配方或共轭物,请联系 订单@abcam.com . 多年来,生命科学行业一直面临着再现性危机。 Abcam正在通过我们的一系列重组单克隆抗体和用于金标准验证的敲除编辑细胞系引领解决这一问题。 购买前请检查此产品是否满足您的需求。 如果您有任何问题、特殊要求或疑虑,请在购买之前向我们发送查询和/或联系我们的支持团队。 以下是本产品的推荐替代品,以及出版物、客户评论和问答
属性
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表格 液体 -
储存说明 在4°C下装运。 短期储存在+4°C下(1-2周)。 交付时,等分试样。 储存于-20°C或-80°C。 避免冷冻/解冻循环。 -
存储缓冲区 pH值:7.40 防腐剂:0.02%叠氮化钠 成分:PBS 一些批次含有L-精氨酸或BSA作为稳定剂。 有关批次特定缓冲区的信息,请联系我们的科学支持团队。 -
浓度信息加载。。。 -
纯度 纯化的G蛋白 -
初级抗体注释 这种抗体标记中枢和外周神经系统中的神经元胞体和轴突。 外周组织中的小神经纤维、正常垂体-甲状腺、胰腺和胃肠道中的神经内分泌细胞以及衍生肿瘤也被这种抗体染色。 -
克隆性 单克隆 -
克隆编号 13C4/I3C4 -
同位素 IgG2a -
研究领域
相关产品
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替代版本 -
兼容的辅助设备 -
同位素控制 -
重组蛋白 -
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应用程序
目标
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功能 泛素蛋白水解酶参与泛素前体和泛素化蛋白的加工。 这种酶是一种硫醇蛋白酶,它识别并水解泛素C端甘氨酸的肽键。 还可与游离单泛素结合,并可防止其在溶酶体中降解。 同型二聚体可能具有ATP非依赖性泛素连接酶活性。 -
组织特异性 发现于整个新皮质的神经元细胞体和过程中(蛋白质水平)。 在弥漫性神经内分泌系统及其肿瘤的神经元和细胞中表达。 卵巢弱表达。 帕金森病和阿尔茨海默病患者大脑中的低表达。 -
参与疾病 帕金森病5 儿童期神经变性伴视神经萎缩 -
序列相似性 属于肽酶C12家族。 -
翻译后 修改 O-糖基化。 -
手机定位 细胞质。 内质网膜。 大约30%的UCHL1与大脑膜有关。 -
UniProt提供的信息 -
数据库链接 Entrez基因: 7345 人类 Entrez基因: 22223 鼠标 Entrez基因: 396637 清管器 Entrez基因: 29545 老鼠 Entrez基因: 101117250 绵羊 奥密姆: 191342 人类 瑞士保护银行: P09936号 人类 瑞士保护银行: 问题9R0P9 鼠标
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替代名称 附睾管腔蛋白117抗体 附睾分泌蛋白Li 53抗体 HEL 117抗体
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图像
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ab8189染色大鼠原代神经元/胶质细胞中的PGP9.5,DIV14(从E18大鼠海马脑区制备,由BrainBits,LLC从Transnetyx组织获得,分类号SDHEP)细胞。 用4%多聚甲醛固定细胞(10分钟),用0.1%PBS-Tween渗透5分钟,然后用1%牛血清/10%正常山羊血清/0.3M甘氨酸在0.1%PBS-Tween中封闭1小时。 然后在4°C下用ab8189以5µg/ml和 ab6046年 ,兔多克隆到β-管蛋白-负载控制。 然后将细胞与 ab150121号 小鼠IgM-mu链(Alexa Fluor)山羊多克隆二级抗体 ® 488),稀释度为1/1000(以绿色显示) 约150080 、山羊抗兔IgG-H&L(Alexa Fluor)多克隆二级抗体 ® 594),稀释度为1/1000(以伪红色显示)。 用DAPI标记细胞核DNA(以蓝色显示)。 使用高含量分析仪(Operetta CLS、Perkin Elmer)采集图像,并显示共焦截面的最大强度投影。 -
使用ab8189(1/1000)对P5小鼠皮肤切片进行PGP9.5染色的IHC-P图像。 对切片进行脱蛋白处理,并使用柠檬酸进行热处理抗原回收。 然后在21°C下,使用1%BSA封堵10分钟。 然后将ab8189在21°C下孵育16小时。 所用的二级抗体是与生物素结合的抗鼠IgG多克隆抗体(1/200)。 -
车道1: 野生型HAP1全细胞裂解物(20µg) 车道2: PGP9.5敲除HAP1全细胞裂解物(20µg) 1-4车道: 合并信号(红色和绿色)。 绿色-在25 kDa下观察到ab8189。 红色-装载控制, 约181602 ,在37kDa下观察到。 ab8189在野生型HAP1细胞中与PGP9.5特异性反应,因为PGP9.5-敲除细胞中信号丢失。 对野生型和PGP9.5敲除样品进行SDS-PAGE分析。 ab8189和 约181602 (兔抗GAPDH负荷对照)分别在4℃、5μg/ml和1/20000稀释度下培养过夜。 用山羊抗鼠IgG H&L(IRDye ® 800CW)预吸收床 约216772 和山羊抗兔IgG H&L(IRDye ® 680RD)预吸收床 ab216777号 二级抗体在成像前在室温下以1/20000稀释1小时。 -
所有车道: 5µg/ml时的抗-PGP9.5抗体[13C/I3C4](ab8189) 车道1: 人脑组织裂解物-总蛋白( ab29466年 ) 车道2: 脑(大鼠)组织裂解物 3号车道: 脑(小鼠)组织裂解物 车道4: 大鼠皮层组织裂解物 车道5: SHSY-5Y(人神经母细胞瘤细胞系)全细胞裂解液 车道6: 人脊髓组织裂解物-总蛋白( 约29188 ) 每条泳道20µg的裂解物/蛋白质。 次要 所有车道: 山羊抗鼠IgG H&L(HRP)预吸附( 约97040 )稀释1/5000 使用ECL技术开发。 在还原条件下进行。 预测的带宽大小: 25千Da 观察到的频带大小: 25千Da 暴露时间: 1分钟 该印迹是在MES缓冲系统下使用10%双三凝胶生成的。 凝胶在200V下运行35分钟,然后在30V下转移到硝化纤维膜上70分钟。 然后使用5%牛血清白蛋白将膜封闭一小时,然后与ab8189在4°C下孵育过夜。 使用与HRP结合的抗兔抗体检测抗体结合,并使用ECL显影液进行可视化。 -
ab8189(1/20)免疫染色神经元在小鼠皮层原代细胞培养中的表达。 -
斑马鱼脑上PGP9.5染色的IHC-P图像,使用ab8189(1/1000)。 用柠檬酸对切片进行热介导抗原回收。 然后,使用1%BSA将各节堵塞10分钟,保持21°C。 将初级抗体(ab8189)在21°C下以1/1000的稀释度孵育16小时。 使用的二级抗体是未稀释的山羊多克隆抗体,与生物素结合的小鼠IgG。 -
Leica Bond上进行的大鼠胰腺福尔马林固定石蜡包埋组织切片中PGP9.5染色的IHC图像 TM(TM) 系统使用标准方案F。使用柠檬酸钠缓冲液(pH6,表位检索溶液1)热介导抗原检索对切片进行预处理20分钟。 然后在室温下将切片与0.02µg/ml的ab8189孵育15分钟,并使用HRP共轭紧凑聚合物系统进行检测。 DAB被用作显色剂。 然后用苏木精对切片进行复染,并用DPX固定。 对于其他IHC染色系统(自动化和非自动化),客户应优化可变参数,如抗原回收条件、初级抗体浓度和抗体孵育时间。
数据表和文件
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SDS下载 -
数据表下载
工具书类 (115)
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