概述
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产品名称 PE/Cy7®接合套件-Lightning-Link® -
产品概述 PE/Cy7 ® 共轭试剂盒/PE/Cy7 ® 标记试剂盒ab102903使用一种简单快速的方法对抗体进行PE/Cy7标记/结合。 它还可以用于偶联其他蛋白质或肽。 了解我们的 抗体标记试剂盒及其优点 .
将抗体与PE/Cy7偶联 ® 使用此套件: -在抗体中添加修饰剂并孵育3小时 -添加淬火剂并孵育30分钟 PE/Cy7 ® 结合抗体可立即用于WB、ELISA、IHC等。无需进一步纯化,抗体可100%回收使用。
PE/Cy7的激发和发射波长 ® Ex:496nm,Em:774nm
了解以下缓冲区兼容性; 对于不相容的缓冲液和低抗体浓度,请使用我们的快速 抗体纯化和浓缩试剂盒 .使用 常见问题解答 了解更多关于该技术的信息,或关于将其他蛋白质和肽与PE/Cy7结合的信息 ® .
可根据需要提供高达100 mg的定制尺寸共轭试剂盒。 请联系我们讨论您的要求。 -
注意事项 该产品由Abcam公司Expedeon制造,之前称为Lightning-Link ® R-PE/Cy7标签套件。 762-0005与60µg粒径相同。 762-0010与3 x 60 ug尺寸相同。 762-0030与3 x 10 ug尺寸相同。 762-0015与600µg粒径相同。 与PE/Cy7结合的抗体数量和体积 ® . 套件尺寸 推荐 抗体量 最大抗体 体积 1 3 x 10微克 3 x 10微克 3 x 10微升 60微克 1 x 60微克 1 x 60微升 3 x 60微克 3 x 60微克 3 x 60微升 600微克 1 x 600微克 1 x 600微升 1 理想的抗体浓度为1mg/ml。如果没有超过最大抗体体积,可以使用0.5-1mg/ml。 抗体>1 mg/ml或<0.5 mg/ml应稀释/浓缩。 该产品的销售规模已经改变——现在它是基于可与试剂盒结合的抗体数量,而不是提供的PE混合物数量。 可与试剂盒一起使用的建议抗体量也已更新,以反映最佳结合结果。 所提供试剂的数量和配方没有改变,如果您之前用不同数量的抗体成功使用试剂盒,则无需改变您使用试剂盒的方式。 共轭缓冲要求 缓冲液的pH值应为6.5-8.5。 兼容的缓冲成分 如果显示浓度,则成分应不超过显示的浓度。 如果几个成分接近可接受浓度的极限,那么这可能会抑制共轭。 50mM/0.6%Tris 1 0.1%/1%牛血清白蛋白 2 50%甘油 0.1%叠氮化钠 美国公共广播电视公司 磷酸钾 氯化钠 HEPES公司 蔗糖 柠檬酸钠 乙二胺四乙酸 海藻糖 1 1%BSA的结合物质量较低,BSA也可以干扰结合抗体在组织染色中的使用。 不兼容的缓冲成分 硫柳汞 普鲁克林 甘氨酸 精氨酸 谷胱甘肽 DTT公司 如果含有您的抗体或蛋白质的缓冲液成分没有列在上面,请检查 常见问题解答 或 联系我们 . 只有纯化的抗体才适合使用,即在不存在其他蛋白质、肽或氨基酸的情况下:腹水、血清或杂交瘤培养基中的抗体是不相容的。 储存和处理接合套件 冻干闪电链接 ® 成分具有吸湿性。 试剂盒特意在室温下与硅胶一起装运,以避免接触湿气。 收到药盒后,将其冷冻保存并防潮。 在打开外容器之前,让冻干组件达到室温,以尽量减少冷凝。
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图像
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Flores、Erica B等人使用了PE/Cy7 ® 共轭套件-照明链路 ® 作为检测痘病毒的一部分。 他们使用试剂盒结合硫酸化肝素(克隆F58-10E4)用于流式细胞术。 使用识别HS链上硫酸化10E4表位的抗体,通过流式细胞术测量细胞表面肝素的硫酸化。 然后将平均荧光强度(MFI)值归一化为NDST+值,以显示NDST-/-细胞系的相对变化 -
Okagawa、Tomohiro等人使用了PE/Cy7 ® 共轭套件-照明链路 ® (ab102903)作为检测PD-1和LAG-3表达的一部分。 他们使用该试剂盒偶联PE/Cy7 ® 单克隆抗IgM抗体,克隆IL-A30,用于流式细胞术。 BLV感染牛CD4+T细胞PD-1和LAG-3的表达。 BLV感染牛(AL和EBL)外周血IgM−CD3+CD4+γδTCR−T细胞PD-1和LAG-3表达分析的门控策略和代表性点图。 象限中的值表示单元格的百分比。 未感染BLV(BLV)的CD3+CD4+T细胞群中PD-1+LAG-3+CD4+T细胞(B)、PD-1+LA G-3−CD4+T细胞(C)和PD-1−LAG-3+CD4+T-细胞(D)的百分比 − ; n个 = 15) ,铝(n = 22),PL(n = 11) 和EBL牛(n = 7). 横线表示组中值百分比。 使用Kruskal–Wallis检验确定各组之间的显著差异,其中P < 0.05和P < 0.001,用星号表示(分别为*和***)。 -
Robinson、Andrew P.等人使用了PE/Cy7 ® 共轭套件-照明链路 ® (ab102903)作为寡突胶质种群特征的一部分。 他们使用该试剂盒偶联PE/Cy7 ® 小鼠抗A2B5抗体,克隆105,用于流式细胞术。 用PLP139–151免疫SJL/J小鼠,并每天对临床疾病进行评分。 处死一组SJL/J小鼠,用流式细胞术分析脊髓(n ================================================================== 5) 。 (A) 通过正向和侧向散射将细胞与碎片区分开来,然后将单个细胞选通。 活细胞通过死亡细胞排除进行门控,CNS驻留细胞被鉴定为CD45-或CD45low。 (B) 寡突胶质细胞通过双重阳性染色定义为:A2B5+PDGFRα+早期OPCs、A2B5+NG2+中间OPCs,NG2+O4+晚期OPCs和O4+MOG+髓鞘形成前少突胶质细胞,以及GALC+MOG+成熟少突细胞。 -
Nishimori、Asami等人使用了PE/Cy7 ® 共轭套件-照明链路 ® (ab102903)作为检测牛白血病病毒感染的一部分。 他们使用该试剂盒偶联PE/Cy7 ® 抗牛IgM抗体,用于流式细胞术。 用530mg(1mg/kg)纯化的4G12静脉内接种BLV感染的奶牛(#368,荷斯坦,雌性,538kg,31个月大)。 (A) CD4+和CD8+T细胞对BLV抗原的增殖。 从接种4G12的奶牛中分离出的外周血单个核细胞(PBMC)用羧基荧光素二乙酸丁二酰亚胺酯(CFSE)标记,并在无刺激(培养基)或FLK或FLK-BLV细胞上清液培养6天。 培养后,立即通过流式细胞术分析T细胞的增殖情况。 P值小于0.05被认为具有统计学意义。#, P<0.05(FLK-BLV,与第0天相比;单因素方差分析,然后进行Dunnett检验)。 (B) 通过4G12与牛PD-L1结合计算循环IgM+B细胞PD-L1占有率的变化。 占有率估计为体内PD-L1结合在总可用结合位点发生的百分比。 (C) 牛接种4G12后BLV前病毒载量的变化; y轴表示PBMC 50-ng DNA提取物中包含的BLV拷贝数。 数据是至少三个重复实验的平均值±SEM。 -
Oliveira BM等人使用ab102903 PE-Cy7 ® 与小鼠抗牛CD45RO抗体和 约102859 APC-Cy7公司 ® 小鼠抗牛CD62L抗体结合试剂盒。 这使他们能够运行所需的多色流式细胞仪面板。 数据显示,流式细胞术门控策略用于定义肠系膜和皮下牛脂肪组织(分别为MAT和SAT)基质血管部分(SVF)中的γδT细胞(TCRγδ+CD3+CD335−)、CD4+T细胞(CD4+CD3+TCRγΔ−CD335–)、CD8+T细胞和NK细胞(CD335+CD3–) 外周血白细胞。 用固定活性染料(FVD)排除死细胞,根据SSC-A和FSC-A对淋巴细胞进行门控,并从FSC-A与FSC-H点图中选择单株。 CD8中也显示了用于定义CD45RO+和CD62L+T细胞亚群的流式细胞术门控策略+ -
本图演示了一个通用程序,并将根据所用共轭物略有不同。
数据表和文件
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乔治亚州海因斯 等人。 体内平衡和蠕虫感染期间组织-周围巨噬细胞的代谢异质性。 国家公社 14:5627 (2023). c1q(立方厘米) ; 鼠标 . 公共医学:37699869 马赫什瓦里D 等人。 登革热病理生理学中三种人类单核细胞亚群的行为对比。 i科学 25:104384 (2022). 公共医学:35620424 Sajiki Y公司 等人。 TLR7激动剂激活牛Th1反应并对牛白血病病毒发挥抗病毒活性。 Dev-Comp免疫学 114:103847 (2021). 公共医学:32888966 德波尔JF 等人。 熊去氧胆酸可完全逆转Cyp2c70缺乏小鼠的胆道病和胆道纤维化。 细胞分子胃肠肝素 11:1045-1069 (2021). 公共医学:33309945 Sajiki Y公司 等人。 蜱唾液诱导的程序性死亡-1和PD-ligand 1及其相关宿主免疫抑制。 科学代表 11:1063 (2021). 公共医学:33441793